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      葛曉燕副主任醫(yī)師
      血液內(nèi)科

      地中海貧血如何治療

      收聽:4.05w 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)

      地中海貧血的治療,主要有以下幾點:第一點是一般治療,也就是患兒在平時的生活中,要注意勞逸結(jié)合,不要勞累,還有要預(yù)防感染,感冒等等這些情況。飲食要均衡,營養(yǎng)要豐富。第二條就是輸血治療,中間型的地中海貧血的患兒,偶爾會需要輸血,而重型的地中海貧血的患兒需要頻繁的輸血,使血紅蛋白維持在正?;蛘呤墙咏5姆秶?,使得能夠正常的發(fā)育,包括體格的發(fā)育和智力的發(fā)育。第三點就是去鐵治療,重型地中海貧血的患兒,由于頻繁輸血,會使得體內(nèi)的鐵過窄,那么這些過量的鐵,會沉積在人的重要的臟器,從而引起相應(yīng)器官的功能障礙,因此需要用去鐵藥來進(jìn)行治療,第四點就是脾切除,比如說重型的地中海貧血的患兒,脾臟過大,有可能發(fā)生脾梗塞,脾破裂等等或者是影響了正常的生活,這時候就需要把脾臟切掉,但是切脾并不能治愈這個疾病。第五點就是異基因造血干細(xì)胞移植,如果是重型的地中海貧血,也有合適的造血干細(xì)胞供著,那么可以選擇異基因,造血干細(xì)胞移植徹底治愈疾病。

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        葛曉燕副主任醫(yī)師
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        孕期如何管理地中海貧血:第一在婚檢和孕前檢查,如果能夠在這個階段,把自己和配偶的遺傳背景弄清楚是最好的。盡管目前對地中海貧血尚無有效的治療方法,但地貧的發(fā)生完全可以通過婚前檢查,孕前檢查和產(chǎn)前檢查等這三個環(huán)節(jié)有效的得到控制。

        楊弟芳主任醫(yī)師
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        地中海貧血是一種遺傳性疾病,它首先發(fā)現(xiàn)于地中海地區(qū),所以被命名為地中海貧血,后來研究發(fā)現(xiàn)在靠近海洋的地方發(fā)病率比較高,在我國主要見于東南和西南地區(qū),因此又稱之為海洋性貧血,現(xiàn)在是按照發(fā)病機制進(jìn)行命名的就叫珠蛋白生成,障礙性貧血它是由于基因缺陷導(dǎo)致了,一種或者幾種珠蛋白生成障礙,從而出現(xiàn)的溶血性貧血,主要表現(xiàn)為貧血,黃疸,脾肝,脾腫大,嚴(yán)重者可能出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常以及面部的畸形等。

        楊弟芳主任醫(yī)師
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        先天性地中海貧血是指患者從出生以后,就患有地中海貧血。 地中海貧血本身就是種遺傳性疾病,它是基因障礙所引起,由于基因的缺陷會導(dǎo)致血紅蛋白組成原料珠蛋白的生成障礙,從而引起患者出現(xiàn)貧血癥狀。 地中海貧血是無法被治愈的,目前臨床上沒有辦法從基因水平來干預(yù)此病,所以也不能夠?qū)⒈静≈斡?,可遵醫(yī)囑使用化學(xué)藥物,以幫助患者減輕癥狀。 對于貧血癥狀較嚴(yán)重的患者,可遵醫(yī)囑給予患者輸血治療,并且還需要使用一些鐵螯合劑,來減少鐵的沉積。在飲食方面應(yīng)多吃些富含葉酸、維生素E以及鐵質(zhì)的食物。

        郝敬波副主任醫(yī)師
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        郝敬波副主任醫(yī)師
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        郝敬波副主任醫(yī)師
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