乳腺是否需要做穿刺檢查
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提示:本內容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)
??乳腺的疾病是否需要做穿刺檢查應該按照乳腺疾病的種類來分,這個種類是指指影像學上的,比如做完乳腺檢查,如果大夫很肯定的說它是一個良性病變,??那么臨床上一般不會要求患者做穿刺檢查。
有一些病變結構扭曲、??非對稱性致密,包括一些炎癥的后期的轉歸,漿細胞性乳腺炎它在影像學上是很難作出診斷的,這個時候不能排外惡性的可能,這樣的情況下臨床大夫一般就要求對可疑的疾病進行??穿刺檢查。還有一種情況是影像學診斷它就是乳腺的惡性病變,這時候可能大夫要進行手術,手術過程中如果你術前沒有取到病理學結果,術中要等冰凍,它的時間大概是30分鐘以上,它會影響手術的效率,這個時候他會在術前要求病人做穿刺檢查,取得病理學結果,就確定了手術方式,直接提高了手術的效率,或者有一些病變比較大,不能直接做手術,大夫也會進行穿刺檢查,取到病理結果進行新輔助化療,以降低病變,達到手術根治的目的。
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什么情況適用羊水穿刺檢查
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- 什么情況適用于羊水穿刺的檢查,需要抽取羊水獲得其中胎兒的細胞或者是胎兒的DNA進行遺傳學檢查的都需要行羊水穿刺檢查,以下的情況都適用于羊水穿刺檢查:一、預產(chǎn)期年齡為35歲以上的高齡的孕婦,二、唐氏篩查無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測高風險的孕婦,三、曾經(jīng)生育過先天性缺陷兒尤其是生育過染色體異?;純旱脑袐D,四、夫婦其中一方染色體異?;蚴瞧胶猱愇坏臄y帶者,或孕期曾經(jīng)接觸過可能導致胎兒先天性缺陷的物質,或他有家族的這些疾病史,五、有假肥大性肌營養(yǎng)不良癥或是脊髓性肌萎縮癥,或是血友病肝豆狀核變性,或其它遺傳病家族史。如果說我們在超聲檢查的時候發(fā)現(xiàn)有胎兒結構異常,羊水過多或者羊水過少的也是需要進行的羊水穿刺的檢查。
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羅曉華
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腎臟檢查需要穿刺嗎
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- 腎臟檢查不一定需要穿刺。腎臟檢查包括很多的類型,具體如下:
1、驗尿。首先會進行尿液的檢查,尿液檢查是一個無創(chuàng)的檢查,只要留取你的小便,來看其中是不是有蛋白尿有血尿,這個可以進行初步的判斷是否存在腎臟病。
2、血液檢查??囱锏陌椎鞍椎那闆r,腎功能的情況。
3、如果擔心會不會存在一些其他的激發(fā)的因素的情況,可以做腫瘤的篩查、乙肝的排查,其他一些激發(fā)自身免疫性疾病的篩查等。
4、如果這些進一步篩查都不能夠明確或者對這個進展比較快的疾病需要精確的了解,就必須穿刺做腎活檢了。
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王琴
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羊水穿刺主要檢查什么的
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- 羊水穿刺可作為產(chǎn)前的診斷,以排除胎兒的一些特殊疾病。1、通過羊水穿刺,我們可以查到胎兒染色體的情況,如果染色體數(shù)目異常,或者是它的片段有一些異位、丟失,這些都會引起胎兒的一些異常情況,甚至有一些體表異常和智力障礙。2、跟胎兒細胞DNA有關的一些代謝疾病和基因疾病,我們也通過羊水穿刺得出診斷。3、一些伴性遺傳的疾病也可以通過羊水穿刺去診斷,讓她能夠提早的去預防。4、在孕中期和晚期的時候,可以診斷一些胎兒在宮內是否被病毒或細菌感染,還可以明確感染程度。5、在妊娠期時,B超發(fā)現(xiàn)的一些特殊情況或胎兒窘迫情況,通過羊水穿刺,可了解胎兒的肺臟、皮膚的成熟度,以及他是否有胎兒窘迫和其他的損害。
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王慧
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為什么要做羊水穿刺檢查
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- 羊水穿刺是個產(chǎn)前診斷,有適應證的人可以去做。比如:生過癡呆兒的、年齡大于35歲的孕婦或準爸爸攜帶有基因缺陷的人群,或生過反復流產(chǎn)、生過有異常的孩子的人是需要去做羊水穿刺的。既然需要,那就要承擔一定的風險,譬如:因為它是個有創(chuàng)檢查,所以它會有相應的問題,比如:局部感染、局部滲出,對寶寶的影響就是針頭會傷及寶寶或有流產(chǎn)風險,流產(chǎn)的風險很低,千分之1左右,所以大家不要懼怕羊水穿刺。
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陳升平
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羊膜穿刺是檢查什么
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- 羊膜穿刺檢查的是染色體、基因是否有異常,它可以幫助判斷孩子是否有智力問題、是否有功能上的問題、是否有遺傳性疾病。
胎兒生活在羊膜囊里,羊膜囊里面富含有很多的羊水,羊水里面有很多的胎兒的脫落細胞。當臨床上懷疑胎兒可能有一些染色體、基因等問題時,會建議這個媽媽做羊膜腔穿刺術。
羊膜腔穿刺術的操作過程是在超聲的引導下,將穿刺針刺入到羊膜囊里,然后抽取一定的羊水,提取羊水里的一些細胞來做染色體、基因等方面的檢查,從而去判斷這個胎兒是否存在著染色體、基因上面的異常。
所以羊膜腔穿刺術只是一個操作,重要的是抽取了里面的細胞來做的檢查,來排查胎兒的一些功能上的問題。
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黃帥
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羊水穿刺檢查哪些染色體
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- 羊水穿刺只是手術的名稱,它是取胎兒的羊水做染色體以及基因方面的檢查。
染色體檢查是大多數(shù)做羊水穿刺的孕婦,如高齡、B超有問題或者無創(chuàng)篩出來有風險的這類病人基本上都要做染色體方面的檢查。染色體分為很多檢查方式,比如培養(yǎng),把抽出來的細胞培養(yǎng)做核型分析大范圍的去檢查,甚至做嵌合體樣的檢查。
但染色體核型培養(yǎng)也有一定的限制,比如小片段的缺失或者重復核型分析是沒有辦法解決的,這個時候需要通過染色體的芯片技術檢查染色體有沒有小片段的異常。如常見的22號染色體的丟失可以導致DiGeorgge綜合征及腭心面綜合征
除了染色體檢查,有時候也會對孕婦做基因方面的檢查。如果超聲檢查沒有出現(xiàn)復雜的畸形,甚至是反復多次出現(xiàn)同樣的畸形,就需要做染色體和基因方面的檢查。如果孕媽媽曾經(jīng)生育過有基因病的患兒,也會做基因方面相應的檢查,所以羊水穿刺的時候要根據(jù)每個人不同的情況,來選擇不同的檢查方式,排除染色體或者基因方面的問題。
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董艷玲