哪些地區(qū)易發(fā)地中海貧血
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時線下就醫(yī)
地中海貧血廣泛地存在于世界各地，以地中海區(qū)域、中東、東南亞地區(qū)更多見。一些α海洋性貧血的分布不如前者廣泛，多數(shù)是見于東南亞，在東南亞部分地區(qū)的人群當(dāng)中，有40%以上攜帶了一種或一種以上的地中海貧血基因，而我們國家的地中海貧血也叫做海洋性貧血，多見于廣東、廣西、四川、云南等地，其次就是長江以南的各個省市。建議在這些省市的年輕人結(jié)婚時盡量進行婚檢，以明確是否攜帶了地中海貧血的基因，如果父母雙方都攜帶了地中海貧血的基因，那么下一代患地中海貧血的可能性就會大大地增加。
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什么叫地中海貧血
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什么是地中海貧血
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- 地中海貧血是一種遺傳性疾病，它首先發(fā)現(xiàn)于地中海地區(qū)，所以被命名為地中海貧血，后來研究發(fā)現(xiàn)，在靠近海洋的地方發(fā)病率比較高，比如說在亞洲地區(qū)，就常見于中亞、印度，以及東南亞地區(qū)，在我國就常見于東南和西南地區(qū)，北方比較少見，因此又稱之為海洋性貧血。現(xiàn)在按照發(fā)病機制，來進行命名的話，叫做珠蛋白生成障礙性貧血，他是由于基因缺陷，導(dǎo)致了一種，或者是幾種珠蛋白生成障礙，從而出現(xiàn)了溶血性貧血，主要表現(xiàn)為貧血，黃疸、脾大 ，嚴(yán)重者可以出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常，以及面部的畸形。
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由于目前對地貧的治療還存在很大困難，對兒童健康造成較大威脅，因此本病以預(yù)防為主。地中海貧血癥狀有重，有輕 ，最重者可于胎兒期（出生前）死亡，最輕者可終身不貧血，無癥狀，而最多見的是介于這兩者之間的患者。
地貧的基因攜帶者可以沒有任何病癥，身體也沒有任何不適，也不需要治療。由于地貧基因攜帶者的血色素不低，有時候一般的體檢也可能在采血過程中不能被查出來，所以這部分危險的人群就很容易被漏掉，建議在婚檢或者孕檢的時候?qū)Φ刎毣蜻M行檢查。
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