肌營養(yǎng)不良分為哪些類型
閱讀:2.83w
提示:本內容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)
肌營養(yǎng)不良的分類:肌肉的營養(yǎng)不良是遺傳性疾病,根據(jù)遺傳的類型可分為假性肥大型、肢帶型、面肩肱肌型、眼咽型、強直型、遠端型、先天型等七大類型,每種類型的具體癥狀,表現(xiàn)都是不一樣的,主要的臨床特征為受累的骨骼肌的進行性無力和萎縮,還可以累及心肌,需要及時的到醫(yī)院里面來治療。
相關視頻推薦
-
-
哪些因素導致了肌營養(yǎng)不良
閱讀:2.77w
- 進行性肌營養(yǎng)不良是一組有遺傳性導致的疾病,主要有:遺傳因素或基因變異導致,遺傳的方式根據(jù)病種的不同,有著不同的遺傳方式。進行性肌營養(yǎng)不良可分為多個臨床類型,中醫(yī)認為主要是由于先天稟賦不足,腎精虧損所致。
-
劉泉鵬
-
-
肌營養(yǎng)不良不治會怎么樣
閱讀:2.84w
- 肌營養(yǎng)不良是一組肌肉變性壞死性的疾病,得不到及時有效的治療,肌肉會無力,漸漸地會萎縮,假性肥大型的到了晚期四肢會出現(xiàn)攣縮,不可以活動,常在二十歲左右時死于呼吸衰竭。肢帶型的營養(yǎng)不良一般在45歲至55歲導致患者癱瘓,并且有生命危險,那么遠端的和強直型的、眼肌型的,雖然壽命稍微長些,但最終往往會導致病人癱瘓。
-
殷世榮
-
-
肌營養(yǎng)不良能治好嗎
閱讀:2.82w
- 肌營養(yǎng)不良不能治愈。肌營養(yǎng)不良與遺傳因素有關系,是基因缺失導致肌肉變性壞死性的疾病,是一組疑難雜癥,治療起來有一定的難度,而且比較慢。目前還沒有一個特殊的治療方法,無法完全治愈。但通過治療可以有效的控制疾病的發(fā)展,改善臨床癥狀,延長患者的生存期,有的患者及家屬對肌營養(yǎng)不良缺乏足夠了解,用一段時間藥后自我感覺效果不明顯,就沒有信心了,最終半途而廢。所以建議患者家屬合理的期盼、積極的治療,避免過度的保護,杜絕精神上的壓力,幫助患者建立戰(zhàn)勝疾病的信心。
-
殷世榮
-
-
強直性肌營養(yǎng)不良有哪些癥狀
閱讀:3.75w
- 強直性的肌營養(yǎng)不良的癥狀跟以上區(qū)別較大。這個病又稱為萎縮性的肌強直。一是任何年齡都可以發(fā)病,30歲以后發(fā)病的比較多見,而且男性多于女性。二是肌強直表現(xiàn)為肌肉無力,收縮后不能正常。的迅速松開,如閉眼后不能迅速睜開,握拳后不能馬上松開,張口比較困難,舌肌強直。三是疾病的表現(xiàn),表現(xiàn)為眼瞼的下垂,眼球轉動受限,還有瘦長臉,上寬下尖,表情很少,構音困難,足下垂,影響精細動作。四是90%的患者出現(xiàn)白內障,內分泌系統(tǒng)會病變,如男性的睪丸縮小,女性月經不調、沒有規(guī)律,還有胃腸道的癥狀、假性的腸梗阻,部分病人的智力低下。肌電圖是強直性放電的肌源性損害。
-
殷世榮
-
-
什么是進行性肌營養(yǎng)不良
閱讀:3.31w
- 進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性肌肉變性疾病。其臨床的特征為緩慢進行的肌肉萎縮和肌無力,沒有感覺的障礙。根據(jù)遺傳方式及受累肌群的分布,及病程的演變過程,進行性肌營養(yǎng)不良可分為多個類型,包括:假肥大型肌營養(yǎng)不良、肢帶型肌營養(yǎng)不良、面肩肱型肌營養(yǎng)不良、強直性肌營養(yǎng)不良、眼咽肌營養(yǎng)不良等不同類型,一般來說肌電圖表現(xiàn)為肌源性受損,近端肌出現(xiàn)萎縮、無力,有的小腿或者肩部出現(xiàn)脂肪增生,表現(xiàn)為肌肉的肥大和無力,根據(jù)受累的不同,多數(shù)表現(xiàn)為近端無力及近端肌萎縮。
-
劉泉鵬
-
-
進行性肌營養(yǎng)不良的分類
閱讀:2.93w
- 臨床上進行性肌營養(yǎng)不良的分類很多。大致分為假肥大型肌營養(yǎng)不良,這個類型最為常見,其次是面肩肱型肌營養(yǎng)不良、肢帶型肌營養(yǎng)不良、眼咽型肌營養(yǎng)不良、強直型肌營養(yǎng)不良、眼肌型肌營養(yǎng)不良及其他少見型肌營養(yǎng)不良。
-
劉泉鵬