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      余楊副主任醫(yī)師
      心血管外科

      法洛氏四聯(lián)癥是什么

      閱讀:3.32w 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)

      法洛氏四聯(lián)癥是比較復(fù)雜的先天性心臟病,有四種癥狀,室間隔缺損、肺動脈瓣狹窄、右心室肥厚、主動脈騎跨,這四種心內(nèi)畸形,合稱法洛氏四聯(lián)癥?;純旱奈:Ρ容^大,一般要視患兒肺動脈發(fā)育的情況進(jìn)行姑息性或者根治性手術(shù)治療,如果患兒不進(jìn)行手術(shù)治療,會因為右向左分流的情況,造成患兒發(fā)育障礙、智力發(fā)育低下或者紅細(xì)胞增多,導(dǎo)致遠(yuǎn)端血管栓塞。嚴(yán)重的會出現(xiàn)心力衰竭致患而死亡,因而法洛氏四聯(lián)癥,應(yīng)該及早診斷及早治療。

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        因為小孩兒嘛他又不會講,我們就是看他有沒有青紫,那這類心臟病,我們叫青紫性先天性心臟病,其中青紫性心臟病,是我們醫(yī)生看見的,就是醫(yī)生看見護(hù)士看見,我們的家里人也可以看見,那四聯(lián)癥是我們確診,通過我們的聽診胸片和彩超,或者一些其他的導(dǎo)管檢查,就可以及時的確診,這個小孩兒的先天性心臟病有沒有,是不是法洛氏四聯(lián)癥,因為早期的表現(xiàn)就是青紫,特別是有些小孩呢,他不典型他一哭的時候他才青紫,一哭嘴唇發(fā)紫這個臉發(fā)紫,這時候我們的家人,要高度懷疑這小孩,是不是有心臟病,有沒有先天性心臟病,是不是法洛氏四聯(lián)癥。
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        法洛氏四聯(lián)癥是紫紺型先天性心臟病當(dāng)中最常見的一種。它占到紫紺型先天性心臟病的80%左右,占到所有先天性心臟病的12%。也就是法洛氏四聯(lián)癥是臨床當(dāng)中經(jīng)常見到的紫紺型先天性心臟病,也是做手術(shù)非常多的一種紫紺型的先天性心臟病。四聯(lián)癥就包括四種畸形:第一種、肺動脈狹窄。第二種、畸形是室間隔缺損。第三種、畸形是主動脈騎跨。第四種、畸形是右心室肥厚。因為每個孩子的情況不是太一樣,也就是有個體差異。肺動脈狹窄很嚴(yán)重的情況下,孩子出現(xiàn)紫紺就會非常的早。尤其是在孩子哭鬧以后或者是勞累以后更明顯一些。有的會表現(xiàn)為蹲踞現(xiàn)象。
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        法洛氏四聯(lián)癥是一個先天性的疾病,最常見的時候見于出生以后的小孩兒。法洛氏是一個醫(yī)生的名字,他發(fā)現(xiàn)了這個小孩的心臟病,四聯(lián)癥就是它有四個問題。 第一個是有室間隔缺損,就是左心室右心室之間有個洞,這是第一個癥。 第二個就是它主動脈,一般我們正常主動脈,是開口于左心室,那現(xiàn)在這個小孩的主動脈呢,是開口于左右心室,它騎跨到室間隔上,我們叫主動脈騎跨,這是第二個癥狀表現(xiàn)。 第三個表現(xiàn)就是他的肺動脈瓣狹窄,肺動脈瓣非常狹窄。 第四個右心室肥大,因為它有室間隔缺損,有主動脈瓣騎跨,導(dǎo)致我們右心室肥大。因此有這四個表現(xiàn),有法洛氏這個醫(yī)生最早來發(fā)現(xiàn)的,因此我們給這樣的小孩兒的病人,叫法洛氏四聯(lián)癥,這個是非常常見的,一個非常復(fù)雜的先天性心臟病死亡率非常高。
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        法洛四聯(lián)癥是先天性心臟病里邊比較常見的一種青紫型先天性心臟病。這種病它有四種畸形構(gòu)成,一個是室間隔缺損,另外一個主動脈騎跨,第三個是右心室肥厚,第四個是肺動脈狹窄。法洛四聯(lián)癥它的嚴(yán)重程度,主要看它肺動脈狹窄的程度,這個肺動脈狹窄它從主肺動脈 左右肺動脈一直到右心室的流出道肺動脈瓣環(huán)這一部分都叫做肺動脈狹窄。這個病絕大部分孩子都可以通過一次性手術(shù)進(jìn)行治療,手術(shù)的治療效果還是挺不錯的。這種手術(shù)治療的時間都在小孩在出生以后,半歲到一歲之間進(jìn)行治療,這個時候第一是小孩年齡稍微大了一點,手術(shù)風(fēng)險相對比較??;另外一個就是它的遠(yuǎn)期效果比較好,以后不太容易出現(xiàn)比如說心律失常,或者猝死這一些并發(fā)癥。
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