NT檢查有必要做嗎
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時線下就醫(yī)
雖然可以直接行唐氏篩查、無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺，來篩查胎兒的染色體異常，但近些年來越來越重視NT，作為第一道防線的檢查。它就像一道安檢的工作，可以盡早發(fā)現(xiàn)可疑異常的胎兒，來做進一步的檢查，最大程度的降低出生缺陷，所以還是非常有必要的一項檢查。
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什么是NT檢查
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- NT檢查是在妊娠11-13周+6之內(nèi)，B超下測量胎兒頸后透明帶的數(shù)值，用以篩查胎兒是否存在染色體和心臟的異常。NT數(shù)值越低，發(fā)生異常的可能越小。首先這個檢查需要在特定的時間測量，這個孕周是從末次月經(jīng)算起，如果月經(jīng)不規(guī)律，末次月經(jīng)日期不清楚的孕媽媽，需要醫(yī)生通過早孕的B超，核對孕周，再確定NT的檢查時間。其次，NT小于3mm是正常的，NT厚度大于3mm時，90%為正常胎兒，10%為異常胎兒，大于6mm，90%就為異常胎兒。所以 NT檢查出現(xiàn)問題，不一定代表胎兒一定異常，只是還需要做進一步的檢查，來除外胎兒染色體異常的可能。最后如果NT大于3mm，建議孕媽媽進一步行無創(chuàng)DNA的檢查，必要時可以行羊水穿刺來篩查，染色體異常的問題。
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超聲NT什么時候檢查
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- 超聲NT檢查一般是孕周11到13周做。NT的檢查實際上是測量胎兒的頸后透明帶的褶皺厚度，通過它可能和很多的疾病，比如:21三體或其他染色體異常有關(guān)，通過它的厚度來判斷初步判斷胎兒的異常，一般做NT檢查的孕周是11到13周是比較合適的。在孕周大了以后，超過13周，這時我們檢測叫NF，同時還要結(jié)合鼻梁骨的高度來進一步確定孩子的情況，當(dāng)孩子有染色體異?；蛄馨凸芰鰰r，頸部的透明帶明顯的增厚，這都是異常表現(xiàn)。NT過后需要做進一步的檢查，來除外染色體的異常。一般的情況下在這個孕周11到13周，NT的正常值小于3作為正常，但是更好的是小于2.5。
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孕媽為什么要做NT檢查
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- NT檢查是非常重要的一次檢查。就是檢查頸后半透明膜的厚度，主要檢查孩子是不是唐氏兒，通過這個風(fēng)險的檢查以后再做染色體。如果是厚度增加，一般情況厚度應(yīng)該在2.5以內(nèi)，如果超了2.5，就應(yīng)該做染色體核型的檢查。檢查的時間段是十一周到十四周左右檢查，檢查內(nèi)容是非常重要的，不僅在檢查的過程中可以看看孩子初步的整體情況，結(jié)構(gòu)的發(fā)育，而且做NT檢查以后做唐氏兒風(fēng)險的篩查也是非常有意義的。這次檢查是非常重要的，要注意這次檢查的重要性，不要錯過時間段。為什么要在十一到十四周檢查？因為這時候胎兒在頸部的淋巴是具體的，到了14周以后會逐漸的吸收了，看不見的，所以要注意時間段和檢查的目的。
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產(chǎn)檢NT是檢查什么
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- NT主要是通過超聲的方式來檢測11~13周胎兒頸后的透明層。
這個篩查主要是預(yù)測染色體或者基因方面的問題，它聯(lián)合唐篩或者無創(chuàng)來排除胎兒是否有染色體疾病高發(fā)的風(fēng)險，通過NT也可以預(yù)測后面會不會存在基因方面的問題。所以 NT篩查在第一次建檔的時候就需要檢查。
如果NT特別厚就會出現(xiàn)胎兒水腫的情況，會去給她進行病毒檢測，以及地中海貧血基因的檢測都可能會從早期的NT有一個提示。如果出現(xiàn) NT增厚，淋巴水囊腫也會預(yù)測到她可能會存在染色體異常，比如45X的情況下Turner綜合征，這種情況下會在NT檢查的時候有所體現(xiàn)。
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NT是四維彩超檢查嗎
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- NT不是四維彩超。
NT是指在11~13周加6天時超聲的檢查項目，目的是查胎兒頸部透明層的厚度，就是查胎兒頸部皮下組織的厚度，這個地方越厚胎兒異常的概率越高。它屬于早期的小排畸檢查，不屬于系統(tǒng)超聲，一般也不會用四維的技術(shù)去做，當(dāng)然它更不能代替中孕時的大排畸檢查。
正常情況下NT值應(yīng)該小于3毫米，如果NT在3~6毫米，其次可能有10%胎兒有異常的可能；如果NT大于6毫米，胎兒90%以上都有可能異常。
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NT檢查前需做哪些準(zhǔn)備呢？
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