孕婦什么時(shí)候開始產(chǎn)檢
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
孕婦一般在停經(jīng)7~8周來做一次B超，確定一下是宮內(nèi)還是宮外，單胎還是雙胎。正規(guī)的首次產(chǎn)檢應(yīng)該在是11周或者12周的時(shí)候開始建檔， 這個(gè)時(shí)候產(chǎn)檢內(nèi)容包括早期聯(lián)合篩查染色體的方式、NT 、無創(chuàng)或者唐篩、血常規(guī)、凝血、乙肝、梅毒、艾滋、丙肝等，甚至有地中海貧血的基因篩查都是第一次產(chǎn)檢需要做，所以盡量不要錯(cuò)過第一次的篩查。
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什么是產(chǎn)檢
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- 產(chǎn)檢是懷孕以后的常規(guī)檢查。第一次檢查通常是在B超發(fā)現(xiàn)胎兒以后就開始，對(duì)你的生命體征進(jìn)行一個(gè)初步的評(píng)估，是否能繼續(xù)妊娠下去，我們要根據(jù)評(píng)估的情況來決定。第二次產(chǎn)檢通常在11到14周，也就是說B超提示NT正常不正常，胎兒的發(fā)育是否正常，以后通常在28周之前是四周檢查一次，28周以后是兩周檢查一次，36周以后通常是要一周檢查一次。
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腦癱產(chǎn)檢可以檢出來嗎
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- 如果家里沒有先證者，普通的產(chǎn)檢是沒有辦法預(yù)測(cè)到胎兒是否患有腦癱，除非做超聲或者磁共振提示胎兒有腦部的發(fā)育異常時(shí)，才可以檢測(cè)出。所以引起腦癱的原因有染色體、基因、出生缺氧以及不明原因等。
如果曾經(jīng)生育過腦癱患兒，一定要先來去傳咨詢門診找致病原因，等到下一次懷孕的時(shí)候，就可以針對(duì)性地去驗(yàn)證胎兒是否存在基因或者染色體的變異。
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孕期產(chǎn)檢需要多少次
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- 我們七八周剛開始懷孕的時(shí)候就要去醫(yī)院進(jìn)行一系列的相關(guān)的檢查，十一周到十三周期間我們要到醫(yī)院去做NT的檢查（一般在懷孕早期的時(shí)候就要開始監(jiān)測(cè)）在28周之前我們建議是每四周進(jìn)行一次產(chǎn)檢。28到33周或者34周之間是每?jī)芍苓M(jìn)行一次產(chǎn)檢，34周以后一般是每周進(jìn)行一次產(chǎn)檢，如果有一些病人到了預(yù)產(chǎn)期到了40周或接近40周的時(shí)候還沒有分娩，這個(gè)我們建議每三天進(jìn)行一次產(chǎn)檢。所以一般的情況下孕期的產(chǎn)檢的次數(shù)至少在12到13次左右，如果有一些病人有特殊的情況她的產(chǎn)檢的頻率還要加大次數(shù)。
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首次產(chǎn)檢有哪些項(xiàng)目
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- 首次產(chǎn)檢包含的項(xiàng)目有血常規(guī)、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝，甚至是地中海貧血基因的篩查。
孕早期的篩查大概在11周左右的時(shí)候建檔，就會(huì)做相應(yīng)的檢查。比如常規(guī)的NT篩查，它就是用超聲的方式測(cè)胎兒的頸后透明層，預(yù)測(cè)染色體有沒有問題。
唐篩、無創(chuàng)以及NT，它是一種聯(lián)合的篩查方式，所以這種主要是排查染色體異常以及早期的胎兒畸形。此外，因?yàn)橹貞c、四川等是地中海貧血的高發(fā)地區(qū)，所以對(duì)于孕早期的孕婦做地中海貧血基因的篩查。
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產(chǎn)檢時(shí)基因檢測(cè)能檢測(cè)出什么
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- 產(chǎn)檢時(shí)基因檢測(cè)能檢測(cè)出以下問題：
1、針對(duì)普通孕婦做的無創(chuàng)基因檢測(cè)，是測(cè)胎兒染色體的異常，主要是針對(duì)人類的46條染色體，明確其數(shù)目是否有異常。
2、現(xiàn)在還有一種無創(chuàng)基因檢測(cè)的升級(jí)版，它除了檢查染色體的數(shù)目異常之外，還可以查染色體缺了一截等這種微缺失或者微重復(fù)。甚至還有更高級(jí)的，就是可以通過無創(chuàng)基因檢測(cè)某些單基因疾病的異常，比如有沒有軟骨發(fā)育不良，有沒有地中海貧血。
3、針對(duì)胎兒做羊水穿刺之后的基因檢測(cè)，測(cè)的就更多一些，不僅可以檢測(cè)胎兒染色體結(jié)構(gòu)的異常，還可以針對(duì)特定基因的疾病進(jìn)行檢測(cè)，比如耳聾基因、肌營(yíng)養(yǎng)不良基因等。
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