雙親的染色體正常，胎兒出現(xiàn)染色體異常是什么原因
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
胎兒出現(xiàn)染色體異常是由于產(chǎn)生殘次品的精子、卵子。
胎兒的染色體來(lái)自于父母雙方，父母都是雙倍體，正常情況下產(chǎn)生的精子，和卵子都是單倍體，結(jié)合后再形成雙倍體的胚胎。如果在產(chǎn)生精子、卵子過(guò)程中，發(fā)生錯(cuò)誤就可能導(dǎo)致產(chǎn)生殘次品的精子、卵子，從而導(dǎo)致胚胎的染色體異常。隨著夫婦年齡的增加，出現(xiàn)精子、卵子殘次品的幾率，也會(huì)增加進(jìn)而導(dǎo)致胚胎染色體異常。
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胎兒染色體異常是什么原因
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- 胎兒染色體異常的原因有以下幾點(diǎn)：
1、物理因素：孕期接觸大量的X線或其它有輻射性的物質(zhì)，都有可能導(dǎo)致胎兒染色體異常。
2、化學(xué)因素：在日常生活中接觸到各種各樣的化學(xué)物質(zhì)，有的是天然產(chǎn)物，有的是人工合成，它們會(huì)通過(guò)飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進(jìn)入人體，從而引起胎兒染色體畸變。
3、母體因素：隨著母親年齡的增長(zhǎng)、卵子老化等影響因素下，會(huì)出現(xiàn)染色體間的不分離。
4、遺傳因素：父母其中之一為平衡易位攜帶。
5、自身免疫性疾?。涸谌旧w不分離中起一定作用，如甲狀腺原發(fā)性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關(guān)性。
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性染色體異常孩子可以要嗎
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無(wú)創(chuàng)篩查出來(lái)性染色體異常的這類孕媽媽都建議做羊水穿刺。因?yàn)橐獏^(qū)分是哪一種核型，女性染色體核型是46XX，男性是46XY。如果女性染色體多一條X叫超雌綜合征，也就是47XX，其實(shí)這類胎兒可以留下來(lái)，因?yàn)樵谂R床上會(huì)遇到很多例這樣的問(wèn)題，生下來(lái)通過(guò)隨訪發(fā)現(xiàn)孩子是正常的。
還有一種就是在無(wú)創(chuàng)的時(shí)候篩出來(lái)性染色體有問(wèn)題，結(jié)果染色體沒(méi)有問(wèn)題，媽媽查出來(lái)是三X。因此這類孩子建議可以生下來(lái)，如果少一條X叫特納綜合征，這類孩子會(huì)表現(xiàn)為不來(lái)例假、子宮發(fā)育比較小、個(gè)子也很矮，雖然沒(méi)有智力問(wèn)題，但是看起來(lái)沒(méi)有那么聰明，所以這類孩子大多數(shù)媽媽不能接受。
對(duì)于男性就是多一條Y染色體，這種孩子可能表現(xiàn)為暴力傾向或者脾氣暴躁。但是并不影響生育，也不影響智力。另外就是男性體內(nèi)多了一條X，也就是47XXY，這種情況就叫克什綜合癥，主要表現(xiàn)為沒(méi)有精子不能生育，但外觀上看不大出來(lái)，有一部分孕婦愿意把他生下來(lái)，但是當(dāng)性染色體出現(xiàn)有問(wèn)題的時(shí)候，一定要來(lái)做羊水穿刺。
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習(xí)慣性流產(chǎn)與夫婦染色體異常有關(guān)嗎
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流產(chǎn)的胚胎染色體異常 夫妻雙方染色體正常 還有必要基因芯片檢
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竇肇華
