什么是染色體人體共有多少染色體
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
染色體是細(xì)胞核內(nèi)的一種被染料染上顏色的棒狀物質(zhì)。
染色體的本質(zhì)是DNA分子,第一分子是人體的最主要的遺傳物質(zhì),人體的遺傳基因就垂直的排列在染色體上,人體的染色體有46條,其中有44條是男女共有的叫做常染色體,還有一對(duì)是性染色體,女的兩條x染色體,男性的性染色體是一條是 x染色體,一條是y染色體,染色體數(shù)量的改變或結(jié)構(gòu)的改變叫染色體極變 ,染色體極變引起的疾病叫染色體病。
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雙親的染色體正常,胎兒出現(xiàn)染色體異常是什么原因
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胎兒的染色體來自于父母雙方,父母都是雙倍體,正常情況下產(chǎn)生的精子,和卵子都是單倍體,結(jié)合后再形成雙倍體的胚胎。如果在產(chǎn)生精子、卵子過程中,發(fā)生錯(cuò)誤就可能導(dǎo)致產(chǎn)生殘次品的精子、卵子,從而導(dǎo)致胚胎的染色體異常。隨著夫婦年齡的增加,出現(xiàn)精子、卵子殘次品的幾率,也會(huì)增加進(jìn)而導(dǎo)致胚胎染色體異常。
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染色體核型分析是什么
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什么是染色體不育
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染色體是檢查什么
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- 染色體檢查是檢查胎兒是否存在家族遺傳病、先天畸形等疾病。
染色體是遺傳性信息的載體,染色體的異?;旧铣霈F(xiàn)的就是數(shù)目異常,或結(jié)構(gòu)異常,染色體異常是很多先天性遺傳病的一個(gè)主要的原因。
孕期查染色體是對(duì)一些家族遺傳病進(jìn)行診斷。還有一些染色體異常,能夠出現(xiàn)流產(chǎn)、胎兒畸形,如常見的唐氏綜合癥,都是因?yàn)槿旧w異常造成的。還有性染色體異常,如特納綜合癥,都是染色體異常造成的。
染色體是查胎兒有沒有先天性遺傳病的可能,孩子是否存在先天性畸形或先天性遺傳病的可能。在這種情況下,先天性遺傳病沒有治療方法,只能從預(yù)防的角度進(jìn)行。
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什么情況下需查染色體
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習(xí)慣性流產(chǎn)為什么要做染色體檢查
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- 因?yàn)檠芯勘砻髁?xí)慣性流產(chǎn)的發(fā)生,胚胎因素占習(xí)慣性流產(chǎn)的發(fā)病率的60~70%,其中胚胎因素主要就是染色體的異常。胎兒的染色體異常也就是說我們受精卵在結(jié)合的一剎那期間,它的染色體發(fā)生了一些變化,那么這個(gè)染色體的疾病會(huì)導(dǎo)致胚胎正常發(fā)育,進(jìn)而導(dǎo)致流產(chǎn)產(chǎn)生,但是,胎兒染色體的檢查是針對(duì)于這一次流產(chǎn)發(fā)生后尋求本次胎兒染色體是否異常的一個(gè)檢查方法,不能避免下一次流產(chǎn)的發(fā)生。那么還有個(gè)檢查就是在孕前對(duì)于男女夫婦雙方做一個(gè)染色體檢查,因?yàn)樘喝旧w是來自于父母的,他是父母的染色體的交換,如果父母的染色體都有異常,那么可能她的胚胎的染色體也會(huì)發(fā)生異常,所以為了避免下一次胎兒染色體發(fā)生異常,還是建議在備孕時(shí),夫婦雙方都要查一下各自雙方的染色體,可以做到未病先防。
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