產(chǎn)檢報(bào)告有升高箭頭,孕媽不用慌
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提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
產(chǎn)檢報(bào)告有升高箭頭,孕媽不用慌
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- 產(chǎn)檢是懷孕以后的常規(guī)檢查。第一次檢查通常是在B超發(fā)現(xiàn)胎兒以后就開(kāi)始,對(duì)你的生命體征進(jìn)行一個(gè)初步的評(píng)估,是否能繼續(xù)妊娠下去,我們要根據(jù)評(píng)估的情況來(lái)決定。第二次產(chǎn)檢通常在11到14周,也就是說(shuō)B超提示NT正常不正常,胎兒的發(fā)育是否正常,以后通常在28周之前是四周檢查一次,28周以后是兩周檢查一次,36周以后通常是要一周檢查一次。
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如果曾經(jīng)生育過(guò)腦癱患兒,一定要先來(lái)去傳咨詢門(mén)診找致病原因,等到下一次懷孕的時(shí)候,就可以針對(duì)性地去驗(yàn)證胎兒是否存在基因或者染色體的變異。
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孕期產(chǎn)檢需要多少次
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首次產(chǎn)檢有哪些項(xiàng)目
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- 首次產(chǎn)檢包含的項(xiàng)目有血常規(guī)、凝血象、梅毒、艾滋、乙肝,甚至是地中海貧血基因的篩查。
孕早期的篩查大概在11周左右的時(shí)候建檔,就會(huì)做相應(yīng)的檢查。比如常規(guī)的NT篩查,它就是用超聲的方式測(cè)胎兒的頸后透明層,預(yù)測(cè)染色體有沒(méi)有問(wèn)題。
唐篩、無(wú)創(chuàng)以及NT,它是一種聯(lián)合的篩查方式,所以這種主要是排查染色體異常以及早期的胎兒畸形。此外,因?yàn)橹貞c、四川等是地中海貧血的高發(fā)地區(qū),所以對(duì)于孕早期的孕婦做地中海貧血基因的篩查。
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