無創(chuàng)和唐氏篩查的區(qū)別
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時線下就醫(yī)
無創(chuàng)和唐氏篩查的區(qū)別
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無創(chuàng)DNA主要檢查哪些
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- 無創(chuàng)DNA現(xiàn)在在臨床上做的比較多的是排除胎兒有沒有唐氏兒的可能，它主要是通過抽取孕媽媽的靜脈血，查21三體18三體還有13三體這三種染色體有沒有數(shù)量和形態(tài)上的變化，形態(tài)上的異常。這三種檢查主要是從血液當(dāng)中可以查到胎兒的游離的DNA是不是有這方面的異常，同時可以了解胎兒是不是唐氏兒。他和唐氏兒的區(qū)別就是他是做的游離DNA的檢查，而唐氏兒他是做的甲胎蛋白的檢查，還有就是人類溶出絨毛膜促性腺激素、雌三醇、游離雌三醇的檢查，唐氏是做的這三項的檢查。而無創(chuàng)則是查胎兒DNA、胎兒血中的游離DNA
的數(shù)量和形態(tài)上有沒有異常，所以無創(chuàng)dna的準(zhǔn)確性比唐氏就更高一些。
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蔣亞非
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無創(chuàng)基因檢查高風(fēng)險怎么辦
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- 無創(chuàng)基因檢查高風(fēng)險可以做羊水穿刺來確診。
無創(chuàng)基因檢查的準(zhǔn)確率高達(dá)99%以上，如無創(chuàng)基因檢查提示高風(fēng)險，胎兒發(fā)生染色體異常的可能性是非常大的，但無創(chuàng)基因檢查是從母體外周血漿檢查胎兒游離DNA，所以它只是一種間接的檢查手段，只能預(yù)測風(fēng)險，只是篩查不能診斷。
而要明確胎兒究竟是否合并染色體異常，只有通過有創(chuàng)性操作，如羊水穿刺來獲取胎兒直接來源的標(biāo)本進(jìn)行檢查才能明確，通過羊水穿刺能一次檢測46條染色體數(shù)目異常和大片段的染色體結(jié)構(gòu)異常，另外，還能進(jìn)行基因芯片及單基因疾病檢測。因此，是目前胎兒染色體疾病產(chǎn)前診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。
所以，無創(chuàng)基因檢查與羊水穿刺就是預(yù)測與確診的區(qū)別，從準(zhǔn)確性上來說，羊水穿刺肯定是高于無創(chuàng)的。
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盧俊杰
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產(chǎn)檢無創(chuàng)是檢查什么的
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- 無創(chuàng)檢查的全稱是孕婦外周血無創(chuàng)DNA檢查，它是通過抽取孕婦的外周血，提里面胎兒的游離DNA，篩查胎兒染色體是否異常。
人有46條染色體，如果某一條染色體多了，就會引起染色體疾病，比如最常見的21三體，就是21號染色體三體，即唐氏綜合征，它會導(dǎo)致胎兒智力低下以及胎兒器官發(fā)育的問題。
所以做無創(chuàng)產(chǎn)檢主要就是抽媽媽的外周血，篩查胎兒染色體有無問題。而這部分染色體大部分是偶發(fā)的異常，即夫妻雙方染色體正常，沒有異常的家族史，是精子和卵子發(fā)育過程中偶發(fā)異常，建議所有孕婦都去檢查。
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李榮
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無創(chuàng)檢查性染色體的異常準(zhǔn)確嗎
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- 無創(chuàng)檢查性染色體是比較準(zhǔn)確的。
無創(chuàng)是針對所有的染色體都可以進(jìn)行篩查，但主要針對的是18、13 、21染色體的準(zhǔn)確率相對要高一些，所以醫(yī)生是出在正常首頁報告里。
但是針對性染色體做檢查它的準(zhǔn)確率大概只有50%~60%，所以如果在無創(chuàng)篩查出來提示有性染色體異常時，一定要做羊水穿刺。另外，在異常的核型類型里面，有些孕婦可以生下嬰兒，并沒有嚴(yán)重的后果。
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董艷玲
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什么是無創(chuàng)DNA
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- 無創(chuàng)DNA就是胎兒游離細(xì)胞，在母體中他會有游離的一些DNA的片斷。為什么現(xiàn)在叫無創(chuàng)，無創(chuàng)其實就跟唐氏篩查一樣，它是屬于篩查的一種范疇，它跟唐氏篩查差不多，但它的準(zhǔn)確度又比唐氏篩查要高的多，它是一種篩查，就是通過抽取媽媽的靜脈血，然后分離出胎兒在媽媽體內(nèi)的游離的DNA片斷，發(fā)現(xiàn)孩子有沒有21三體、18三體和13三體的風(fēng)險，這就叫無創(chuàng)DNA。
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陳升平
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無創(chuàng)DNA適合哪些人
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- 無創(chuàng)DNA因為它的費用比唐氏篩查要高，無創(chuàng)DNA就是一個篩查，不是個診斷，所有唐氏的適應(yīng)證它都是適應(yīng)的。但我們要強調(diào)，什么人不做無創(chuàng)DNA，還是得強調(diào)有產(chǎn)前診斷指征的人，還是應(yīng)當(dāng)去做產(chǎn)前診斷，不要說怕有創(chuàng)，怕有創(chuàng)影響了孩子，一定要去做無創(chuàng)，因為無創(chuàng)DNA，畢竟它有它的局限性，什么人都在做，但是它就做三根染色體，18、13、21，但如果要明確，譬如有的人說了，我還有別的常染色體的問題，無創(chuàng)它是查不出來的，所以該做產(chǎn)前診斷的人群不要害怕，我們倒反而去救助這個無創(chuàng)，但如果想要準(zhǔn)確度比唐氏高的人可以去選擇無創(chuàng)DNA。
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陳升平
