脊髓肌萎縮癥的易發(fā)人群
閱讀：5.35w
提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時線下就醫(yī)
脊髓肌萎縮癥的易發(fā)人群，它是隱性遺傳病，它有的時候會在男方，有的時候會在女方，至于單親攜帶突變基因的話不導(dǎo)致他發(fā)病，只有他雙親都有這個突變基因，才可以導(dǎo)致他的發(fā)病。一旦他發(fā)病了以后按照我們現(xiàn)有的治療方法來說，只能起到支持的治療對于他的根治性治療沒有更好的辦法?，F(xiàn)在我們中國對這個病沒有做統(tǒng)計學(xué)分析。但是按照歐美的統(tǒng)計學(xué)資料，它的發(fā)病率大概是接近到1/5000到1/10000。
相關(guān)視頻推薦
-
-
什么是脊髓肌萎縮癥
閱讀：9.81w
- 脊髓肌萎縮癥是由于脊髓的原因，導(dǎo)致的運動神經(jīng)元損傷引起的肌肉的萎縮，它實際上是我們一種叫先天的一種隱性遺傳病。這個病是由于基因突變導(dǎo)致，但是突變的基因它是個隱性的。就是說有這個基因的人不見得表現(xiàn)出這個疾病來。如果說男方和女方兩個人都有這個基因的話，他們兩個人結(jié)合生的孩子同時在孩子身上體現(xiàn)，他有可能就表現(xiàn)出來隱性遺傳病，實際上脊髓性肌萎縮就是先天的基因突變導(dǎo)致的隱性遺傳病。
-
王興文
-
-
脊髓肌萎縮癥如何分類
閱讀：2.89w
- 脊髓肌萎縮癥如何分類：
1、根據(jù)病情的嚴(yán)重程度，分為四大類：第一大類是最嚴(yán)重的，也就是重度型脊髓性肌萎縮，一般發(fā)病年齡在6個月到1歲，就是一生下來以后，就發(fā)現(xiàn)肌肉，特別是肢體近端，包括肩關(guān)節(jié)，下肢大腿的肌肉，開始慢慢變細(xì)，所以這種患兒很難坐起來，這種患兒一般在2歲左右，基本上就過世。最輕的脊髓性肌萎縮，叫成年型，一般在40歲或50歲開始起病，表現(xiàn)為沒有明顯原因的，肢體近端無力，大概5到10年的時間才會完全表現(xiàn)出來。
2、還有兩種類型，介于兩者之間，屬于青少年型和青年型的，一個是在10歲左右起病，一個是在20到30歲左右起病，是遺傳性的基因突變導(dǎo)致。
-
王興文
-
-
脊髓肌萎縮癥的早期癥狀
閱讀：8.37w
- 最早期最嚴(yán)重的類型我們叫嬰兒型的，這種病人從出生下來以后在6個月之內(nèi)就起病了，他不會像正常嬰兒一樣，能坐起來、能翻滾、能爬、能站起來他可能已經(jīng)沒有這個機會了?？赡茉趦蓺q左右這種嬰兒就死亡了。而最輕的類型大概到成年四五十歲才起病，他就表現(xiàn)就是肢體近端剛開始表現(xiàn)無力，這個無力的時間可能會很長他老覺得沒勁。但是去做檢查，也查不出什么原因來，然后隨著時間延長可能一年兩年以后，慢慢可以發(fā)現(xiàn)肌肉的萎縮。
-
王興文
-
-
導(dǎo)致脊髓肌萎縮癥的原因和臨床癥狀
閱讀：5.26w
- 只是在男方或者在女方有致病基因，往往不表現(xiàn)疾病只有當(dāng)男方女方同時結(jié)合生了孩子以后，基因突變的基因同時遺傳給孩子，孩子才會發(fā)病叫隱性遺傳病。最主要的臨床癥狀就是，剛開始表現(xiàn)肌肉的無力，然后慢慢慢慢表現(xiàn)為對稱性的肢體近端的肌肉的萎縮。
-
王興文
-
-
治療小兒脊髓型肌萎縮癥的諾西那生鈉注射液
閱讀：7.13k
- 治療小兒脊髓型肌萎縮癥的諾西那生鈉注射液
-
張翠清
-
-
什么是脊髓空洞癥
閱讀：6.07w
- 所謂脊髓空洞癥百分之七十以上是由于先天性后枕骨發(fā)育不良引起，還有百分之三十左右的患者是因為炎癥，如結(jié)核、細(xì)菌性腦膜炎和外傷導(dǎo)致脊髓供血不足，脊隨神經(jīng)細(xì)胞變性、萎縮，逐漸形成脊髓空洞癥。脊髓空洞癥具體的發(fā)病原因還不是很詳細(xì)。脊髓是人體中樞神經(jīng)的一部分，受大腦的控制，是連接大腦與全身器官的主要通道，它將來自四肢和駆干的各種感覺沖動，傳送至大腦，經(jīng)大腦分析后發(fā)出指令，再傳送到肌肉，使它們協(xié)調(diào)地運動。當(dāng)脊隨發(fā)生病變時，就會出現(xiàn)感覺或運動障礙，或者引起低級反射活動的消失，如大小便失禁、腱反射消失等。脊髓由灰質(zhì)和白質(zhì)組成?；屹|(zhì)又分為前角和后角，前角內(nèi)含有大量運動神經(jīng)細(xì)胞，支配人體的運動后角內(nèi)則是感覺神經(jīng)細(xì)胞，支配人體的感覺。
-
徐長中
