如何早期發(fā)現(xiàn)肌張力障礙
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)
剛開始像我說的那個(gè)，我們之前診斷過那種Segawa綜合征，小孩他有一個(gè)特別典型的表現(xiàn)就是晨輕暮重，媽媽說這孩子早晨上學(xué)的時(shí)候可以自己走著去。但是回來的時(shí)候就走不了路了，就得被別人背回來然后他睡醒了一覺以后。第二天還照樣可以走路上學(xué)然后下午又被別人背回來，所以它這種疾病它有一定的規(guī)律和特點(diǎn)，這就看家長的早期發(fā)現(xiàn)了。
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- 肌張力障礙就是主動(dòng)肌和拮抗肌同時(shí)收縮產(chǎn)生了肢體的一種扭曲，和異常姿勢(shì)這么一種疾病。肌張力障礙主要是分為原發(fā)性的就是特發(fā)性的，另外還有一種是獲得性的就是癥狀性的。原發(fā)性的可能和遺傳基因相關(guān)的。如果要是癥狀性的一般來說就是有具體的病因，比如缺血缺氧性腦病、變性病、代謝病引起的肌張力障礙。多巴胺反應(yīng)性肌張力不全是一種遺傳性的，遺傳的一種叫Segawa綜合征。那么這種孩子一般來說是父母是一個(gè)隱性攜帶者，然后孩子就是一個(gè)病人，然后他會(huì)有一些晨輕暮重的一種表現(xiàn)。孩子肌張力障礙的癥狀在吃了藥以后，尤其多巴胺以后就明顯的好轉(zhuǎn)，所以它叫多巴胺反應(yīng)性肌張力障礙，這種屬于那種特發(fā)性的就是跟遺傳和基因相關(guān)的。另外一種就是有一些可能和腦血管病、腦梗、出血、缺氧還有一些變性病相關(guān)的，表現(xiàn)癥狀都差不多可能病因不完全一樣。
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肌張力障礙的誤區(qū)
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- 肌張力障礙這個(gè)病它的這種癥狀好多，可能不是專業(yè)的醫(yī)生并不是特別認(rèn)識(shí)。所以導(dǎo)致好多一些孩子被當(dāng)?shù)鼐驼`認(rèn)為是腦癱，就認(rèn)為是不可治療的病。其實(shí)它本身是一個(gè)大多數(shù)是可以治療的病。所以我覺得這個(gè)最主要就是說，如果要是覺得有一些診斷不清楚的，有一些異常姿勢(shì)的，沒有辦法用常理來解釋的就希望來到這兒?；蛘呤堑礁呒?jí)一點(diǎn)的醫(yī)院來進(jìn)一步的確診，我覺得最可惜的就是那種明明可以治的病，當(dāng)成不能治的病嚴(yán)重影響孩子的這種生活質(zhì)量，就是早一點(diǎn)確診早一點(diǎn)治療，讓孩子盡快能恢復(fù)到正常的生活中去。
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什么是肌張力障礙
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- 肌張力障礙顧名思義，人體的肌肉四肢，是有張力的，張力恰到好處，不高也不低。肌張力處于肌肉的張力出現(xiàn)以后張力不夠，肌張力高就成為過度，過度肌張力高，這時(shí)候大部分還是中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)問題。中樞性分兩個(gè)，一個(gè)是腦子叫中樞神經(jīng)； 第二是脊髓。這兩個(gè)地方出現(xiàn)病變，都會(huì)出現(xiàn)肌張力的變化，而不同程度都會(huì)出現(xiàn)。所以有的時(shí)候一旦出現(xiàn)肌張力障礙，要考慮到是不是中樞神經(jīng)的問題，還有一定要知道這個(gè)問題，找專科醫(yī)生去搞清楚，為什么出現(xiàn)肌張力障礙。
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什么是肌張力障礙
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- 肌張力障礙是一種神經(jīng)內(nèi)科疾病，藥物、外科治療效果都不是特別好，肌張力障礙可以表現(xiàn)出多種形式，也可以表現(xiàn)在多個(gè)部位，有的人是頭部痙攣性斜頸，有的人是手不自主的扭動(dòng)，有的人是全身不自主的扭動(dòng)。
肌張力障礙原因有很多，有遺傳的、有先天的，也有后天的，目前還沒有特效藥能夠讓他完全好，但是神經(jīng)內(nèi)科有一些藥能輔助減輕痛苦。
肌張力障礙本身危害不大，這個(gè)病不影響他的壽命、智力和身體其他器官的功能，但是他就是不舒服，就要來就診，所以這個(gè)病不是惡性疾病。因?yàn)榕两鹕“l(fā)展到最后，如果影響到呼吸的肌肉，不光是肢體動(dòng)不了，呼吸也會(huì)緩慢，進(jìn)而引起生命危險(xiǎn)。
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頸椎病會(huì)引起肌張力障礙嗎
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- 肌張力對(duì)普通患者朋友來講是相對(duì)不太明確的名詞，它不同于我們的肌力，而肌力是我們主動(dòng)收縮情況下的肌肉的力量狀況，而肌張力就是在被動(dòng)活動(dòng)的時(shí)候，可以感受到肌肉對(duì)檢查者的張力情況。頸椎病會(huì)導(dǎo)致肌張力的障礙，它導(dǎo)致的原因主要是因?yàn)轭i脊髓受壓的情況，導(dǎo)致上運(yùn)動(dòng)元神經(jīng)元受損，當(dāng)然是一種比較嚴(yán)重的情況，所以患者可能會(huì)出現(xiàn)這種肌張力的改變。當(dāng)然肌張力障礙并不僅僅是唯一的表現(xiàn)，也可以伴隨有肌力的下降肌張力的障礙，而且這種肌張力的障礙可能是上肢，在嚴(yán)重的情況下也可以包括我們的下肢等，所以如果出現(xiàn)了肌張力障礙的時(shí)候，一定要引起高度的重視。
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遺傳性肌張力障礙如何預(yù)防
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- 遺傳病按理說是沒有辦法預(yù)防，除非是這樣家里已經(jīng)有這么一種病人了，然后父母在生二胎的時(shí)候，可以做一些產(chǎn)前的這種診斷。另外一個(gè)也是常隱的，家里的第一個(gè)孩子，已經(jīng)確診是一個(gè)常染色體隱性遺傳患者，那么父母雙方分別都是攜帶者，一般來說就是生出患者的幾率一般是1/4，還有1/2是攜帶者，如果要是正常的人和攜帶者他是不發(fā)病的，只有1/4的孩子是發(fā)病的。所以如果要是能確定是這么一種遺傳方式的話，就可以在第二個(gè)孩子出生之前，先做一個(gè)這種產(chǎn)前的診斷然后就是選擇性的留下攜帶者，或者是正常的孩子，而選擇性的淘汰那種病人，所以這樣的話就可以預(yù)防再生出同樣癥狀的孩子。
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張禮萍
