AV网站国产大全|A大片免费久久精品|a在线视频观看|αv天堂在线观看免费

  • <s id="lvelu"><u id="lvelu"></u></s>

      <s id="lvelu"><u id="lvelu"></u></s>

    1. <s id="lvelu"></s>

      首頁 > 視頻 > 內(nèi)科 > 血液內(nèi)科

      葛曉燕副主任醫(yī)師
      血液內(nèi)科

      地中海貧血生育風(fēng)險有多高

      閱讀:6.86w 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)

      地中海貧血的患者可以生育的,生育風(fēng)險有多高,我想這個生育風(fēng)險主要分為兩方面,一方面是孕婦的生育風(fēng)險,另一方面是胎兒生命的風(fēng)險。首先輕型或者是靜止型的地中海貧血患者是可以正常生育的,如果夫妻一方是,輕型或者是進(jìn)行的,地中海貧血患者,另一方是健康人,生出來的寶寶是一個健康人,或者是一個地中海貧血的攜帶者,或者是一個輕型的患者,那么是可以正常生長, 正常生活的,如果是夫妻雙方都是地中海貧血的攜帶者或者是患者,但是所患的地中海貧血的類型不同,那么也有幾率生出健康寶寶,或者是說地中?;驍y帶者的寶寶,這樣也是可以健康生長的,如果是一方是一個重型的地中海貧血患者,或者是雙方的是同一類型的,地中海貧血的患者就需要注意,那么這時候一方面要確定重型的地中海貧血的孕婦是否能夠承擔(dān)整個孕期中的負(fù)擔(dān),會不會有并發(fā)癥,甚至能危及孕婦的生命,是要通過這個評估來決定的,另一方面還需要注意胎兒是否會患重型的地中海貧血,我們就需要做基因檢查,也就是說絨毛膜,或者是羊水穿刺來做基因檢查,如果確定是一個重型的地中海貧血寶寶的時候,需要終止妊娠。

      相關(guān)視頻推薦
      • 什么叫地中海貧血 閱讀:10w+
        地中海貧血是一種遺傳性疾病,它首先發(fā)現(xiàn)于地中海地區(qū),所以被命名為地中海貧血,后來研究發(fā)現(xiàn)在靠近海洋的地方發(fā)病率比較高,在我國主要見于東南和西南地區(qū),因此又稱之為海洋性貧血,現(xiàn)在是按照發(fā)病機(jī)制進(jìn)行命名的就叫珠蛋白生成,障礙性貧血它是由于基因缺陷導(dǎo)致了,一種或者幾種珠蛋白生成障礙,從而出現(xiàn)的溶血性貧血,主要表現(xiàn)為貧血,黃疸,脾肝,脾腫大,嚴(yán)重者可能出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常以及面部的畸形等。
        楊弟芳
      • 什么是地中海貧血 閱讀:10w+
        地中海貧血是一種遺傳性疾病,它首先發(fā)現(xiàn)于地中海地區(qū),所以被命名為地中海貧血,后來研究發(fā)現(xiàn),在靠近海洋的地方發(fā)病率比較高,比如說在亞洲地區(qū),就常見于中亞、印度,以及東南亞地區(qū),在我國就常見于東南和西南地區(qū),北方比較少見,因此又稱之為海洋性貧血?,F(xiàn)在按照發(fā)病機(jī)制,來進(jìn)行命名的話,叫做珠蛋白生成障礙性貧血,他是由于基因缺陷,導(dǎo)致了一種,或者是幾種珠蛋白生成障礙,從而出現(xiàn)了溶血性貧血,主要表現(xiàn)為貧血,黃疸、脾大 ,嚴(yán)重者可以出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常,以及面部的畸形。
        葛曉燕
      • 怎樣預(yù)防地中海貧血 閱讀:10w+
        預(yù)防地中海貧血,主要分為以下兩個方面,第一個是婚前檢查,就是準(zhǔn)備結(jié)婚的年輕人,需要做地中海貧血基因的篩查,從而及時發(fā)現(xiàn),是否攜帶有地中海貧血的基因,并不是所有的,準(zhǔn)備結(jié)婚的年輕人,都需要做這個檢查,如果處于高發(fā)地區(qū),比如說我國的東南地區(qū),西南地區(qū),或者是準(zhǔn)備結(jié)婚的年輕人,他的親屬中曾經(jīng)有過地中海貧血的患者,或者是地中海貧血疑似的患者,那么最好是做一個地中海貧血的基因的篩查,從而確定是否,合并有地中海貧血的基因,或者是一個地中海貧血輕型的患者,以前沒有發(fā)現(xiàn)。第二個檢查就是產(chǎn)前檢查,如果夫妻雙方,或者是一方是地中海貧血的患者,也可能是輕型患者或者是中型患者,懷孕以后就需要做絨毛膜,或者是羊水的穿刺檢查,從而及時的發(fā)現(xiàn),患兒是否有攜帶,地中海貧血的基因,并且判斷這個基因疾病的嚴(yán)重性,來確定是否有需要終止妊娠,主要就是從以上兩個方面,來進(jìn)行地中海貧血的預(yù)防。
        葛曉燕
      • 地中海貧血如何治療 閱讀:10w+
        地中海貧血的治療,主要有以下幾點(diǎn):第一是一般治療,也就是患兒在平時的生活中,要注意勞逸結(jié)合,不要勞累,還有要預(yù)防感染,感冒等等這些情況。飲食要均衡,營養(yǎng)要豐富。第二是輸血治療,中間型的地中海貧血的患兒,偶爾會需要輸血,而重型的地中海貧血的患兒需要頻繁的輸血,使血紅蛋白維持在正?;蛘呤墙咏5姆秶?,使得能夠正常的發(fā)育,包括體格的發(fā)育和智力的發(fā)育。第三是去鐵治療,重型地中海貧血的患兒,由于頻繁輸血,會使得體內(nèi)的鐵過載,這些過量的鐵,會沉積在人的重要的臟器,從而引起相應(yīng)器官的功能障礙,因此需要用去鐵藥來進(jìn)行治療,第四點(diǎn)就是脾切除,比如說重型的地中海貧血的患兒,脾臟過大,有可能發(fā)生脾梗塞,脾破裂等等或者是影響了正常的生活,這時候就需要把脾臟切掉,但是切脾并不能治愈這個疾病。第五是異基因造血干細(xì)胞移植,如果是重型的地中海貧血,也有合適的造血干細(xì)胞供著,那么可以選擇異基因,造血干細(xì)胞移植徹底治愈疾病。
        葛曉燕
      • 什么是地中海貧血 閱讀:2.98w
        地中海貧血又叫做海洋性貧血,是一組遺傳性的疾病,它的發(fā)病機(jī)制主要是因?yàn)楹铣裳t蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失,導(dǎo)致血紅蛋白的結(jié)構(gòu)出現(xiàn)了異常。這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性的壽命會縮短,可以提前被人體的肝脾破壞掉,然后導(dǎo)致貧血,嚴(yán)重的人也可以出現(xiàn)發(fā)育異常。地中海貧血可以按照受累的氨基酸鏈進(jìn)行區(qū)分,形成珠蛋白的肽鏈有四種,有α、β、γ、Δ鏈,其中以α和β地中海貧血最為常見。
        許亞梅
      • 什么是地中海貧血 閱讀:2.93w
        地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性疾病,常見的有兩種類型,一種是α地貧,一種是β地貧。地貧主要發(fā)生在地中海沿岸國家,如意大利、希臘、印度等,在我國廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發(fā)病率較高 。 由于目前對地貧的治療還存在很大困難,對兒童健康造成較大威脅,因此本病以預(yù)防為主。地中海貧血癥狀有重,有輕 ,最重者可于胎兒期(出生前)死亡,最輕者可終身不貧血,無癥狀,而最多見的是介于這兩者之間的患者。 地貧的基因攜帶者可以沒有任何病癥,身體也沒有任何不適,也不需要治療。由于地貧基因攜帶者的血色素不低,有時候一般的體檢也可能在采血過程中不能被查出來,所以這部分危險的人群就很容易被漏掉,建議在婚檢或者孕檢的時候?qū)Φ刎毣蜻M(jìn)行檢查。
        楊瓊