先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時線下就醫(yī)
先天性肥厚性幽門狹窄是發(fā)于新生兒時期的一種先天畸形，一般了是生后兩到三周出現(xiàn)嘔吐，而且這種嘔吐絕大多數(shù)為白色的奶液不含膽汁，嘔吐會逐漸加重。起初孩子可以增長緩慢，然后出現(xiàn)體重的下降，如果要是確診了先天性肥厚性幽門狹窄是需要手術(shù)治療的，主要采用的是腹腔鏡手術(shù)，孩子做完手術(shù)以后將來是看不到傷口的，效果會非常好。
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先天性狹窄性腱鞘炎需要手術(shù)嗎
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- 先天性狹窄性腱鞘炎有自愈的可能，因此對于手術(shù)時機的選擇存在不同的看法，出生時即存在的狹窄性腱鞘炎，在出生以后第一個月至少有30%是可自愈的；3-6個月發(fā)現(xiàn)的，有12%可以治愈；四歲以后，容易發(fā)生指間關(guān)節(jié)攣縮，那么這個時候就應(yīng)該手術(shù)了。本病在2歲左右手術(shù)最合適。
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王勤儉
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什么叫肥厚性心肌??？
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- 肥厚型心肌病也是原發(fā)性心肌病一個非常常見的類型，是遺傳病，它主要的表現(xiàn)就是心肌的肥厚,一些年輕人當(dāng)中它可能會導(dǎo)致猝死,因為肥厚的心肌可能會使心室的流出道阻塞,使血液排不到主動脈，導(dǎo)致心臟功能的下降，引起左心室排血量的下降，最后引起這個病人由于供血不足而導(dǎo)致的猝死。
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劉巍
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什么是肥厚性心肌病
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- 肥厚性心肌病是一種常染色體顯性遺傳的家族遺傳性疾病。它的主要表現(xiàn)是心室不對稱性肥厚伴有心腔縮小，患者主要的臨床表現(xiàn)，可以是有呼吸困難、心絞痛、暈厥，甚至猝死，這個疾病是青少年和運動員，猝死最常見的一個原因，它根據(jù)患者的左室的流出道，有無梗阻可以分為梗阻型肥厚性心肌病和非梗阻型肥厚性心肌病，患者的發(fā)病率大概在十萬分之200左右，也就是萬分之20左右，患者的預(yù)后不一樣，有的會在年輕時就猝死了，有的會到晚期出現(xiàn)心衰甚至栓塞、暈厥等，有的對壽命沒有啥影響，癥狀比較輕微。
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于洪偉
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肥厚性心肌病如何治療
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- 肥厚性心肌病治療：
第一、針對左室流出道梗阻的治療，可應(yīng)用β受體阻滯劑或非二氫吡啶類鈣拮抗劑，比如;美托洛爾、比索洛爾這類藥物。
第二、主要是針對心衰的治療，治療心衰的藥物可以應(yīng)用β受體阻滯劑或ACEI類、ARB類藥物，還有最新的ARNI類藥物，甚至醛固酮受體拮抗劑都可以，但是如果有梗阻了，我們注意盡量避免應(yīng)用強心類藥物和利尿藥。
第三、針對房顫的治療，房顫治療第一個是控制心室率，第二個是控制它的節(jié)律，能盡量維持竇性心律，最后就是房顫的抗凝治療。
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于洪偉
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肥厚性心肌病遺傳嗎
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- 肥厚性心肌病本身是個常染色顯性遺傳的家族遺傳性疾病，肯定是遺傳的。對于父母一方有肥厚性心肌病的子女，對子女的遺傳有50%遺傳幾率。如果父母雙方都患有肥厚性心肌病，他的遺傳幾率是3/4。說明這個疾病肯定遺傳，且這個疾病的遺傳特點對男女沒有影響，男女均可以遺傳，再就是它可以出現(xiàn)連續(xù)幾代遺傳也有可能遺傳后，只是個基因攜帶者，由于外界因素的作用，個別人可能沒有表現(xiàn)出來發(fā)病，但在下一代表現(xiàn)出來了，就是出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象。
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于洪偉
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什么是肥厚性心肌病
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- 肥厚性心肌病是以心肌肥厚主要病理表現(xiàn)的一類臨床疾病。
肥厚性心肌病按照梗阻類型的不同，可分為梗阻性的肥厚性心肌病以及非梗阻性的肥厚性心肌病。
肥厚性心肌病是一種單基因遺傳病，在疾病早期沒有明顯的臨床癥狀，在后期的臨床表現(xiàn)主要體現(xiàn)在嚴(yán)重的活動后胸痛、呼吸困難以及活動后的暈厥，出現(xiàn)心力衰竭的患者一旦確診為肥厚性心肌病，一定要前往正規(guī)醫(yī)院的心血管內(nèi)科及早進行正規(guī)有效全程的治療，經(jīng)過正規(guī)治療的肥厚性心肌病患者的預(yù)后會大大的改善。
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劉通
