我家寶貝的身子骨就弱，但這夏天的又是害怕熱。就是開空調(diào)結(jié)果就是有患上空調(diào)病。我們就是在電話咨詢醫(yī)生說要我們服用叫做棕櫚氯霉素片的，但是我們忘記怎么服用了。請(qǐng)問這個(gè)怎么服用呢？

提問時(shí)間：2014-10-08

棕櫚氯霉素片用于1.傷寒和其他沙門菌屬感染：為敏感菌株所致傷寒﹑副傷寒的選用藥物,由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應(yīng)用本品,如病情嚴(yán)重,有合并敗血癥可能時(shí)仍可選用。2.輕中度厭氧菌感染,如脆弱擬桿菌所致感染,尤其適用于病變累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)者,可與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合應(yīng)用治療腹腔感染和盆腔感染,以控制同時(shí)存在的需氧和厭氧菌感染。 查看詳情>>

回答時(shí)間：2014-10-08

中風(fēng)后遺癥的中醫(yī)診斷?中風(fēng)后遺癥中醫(yī)治療?想恢復(fù)到正常的生活

提問時(shí)間：2014-09-28

腦梗塞是由于腦動(dòng)脈粥樣硬化,血管內(nèi)膜損傷使腦動(dòng)脈管腔狹窄,進(jìn)而因多種因素使局部血栓形成,使動(dòng)脈狹窄加重或完全閉塞,導(dǎo)致腦組織缺血,缺氧。治療用龜龍腦康膠囊 卡托普利 阿斯匹林 甘露醇有利于病情盡快恢復(fù) 查看詳情>>

回答時(shí)間：2014-09-29

你好醫(yī)生,我兒子今年6歲,最近老是惡心嘔吐,很是嚴(yán)重,怎么辦，現(xiàn)在我真的好緊張，好擔(dān)心會(huì)有什么事，醫(yī)生開了紫金散,這種藥物有沒有功效?

提問時(shí)間：2014-09-19

紫金散功能主治：辟瘟解毒，消腫止痛。用于中暑，脘腹脹痛，惡心嘔吐，痢疾泄瀉，小兒痰厥；外治疔瘡癤腫，痄腮，丹毒，喉風(fēng)?？诜?。一次0.6～1.5g，一日2次。外用，醋磨調(diào)敷患處。孕婦忌服。 查看詳情>>

回答時(shí)間：2014-09-19

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病原因是什么？

提問時(shí)間：2014-05-13

本病的發(fā)病機(jī)制研究已為世人所矚目，數(shù)十年來，相繼提出的有血管性，神經(jīng)性，肌纖維再生錯(cuò)亂和細(xì)胞膜缺陷等學(xué)說，但大量的研究證據(jù)表明細(xì)胞膜缺陷在本病發(fā)生有重要地位，三分之一新生男嬰患兒是由于基因突變所引起。隨著分子生物學(xué)研究的深入開展，本病的病因和發(fā)病機(jī)制有了進(jìn)一步闡明，已明確本病是一類單基因遺傳病，遺傳方式多樣，不少致病基因已得到定位和克隆，部分基因產(chǎn)物已得到闡明，有的致病基因尚不明，相關(guān)基因位點(diǎn)突變可引起其表達(dá)產(chǎn)物肌膜結(jié)構(gòu)蛋白的缺陷和異常而致病。對(duì)其不同類型，不同亞型的分子機(jī)制也有了新的認(rèn)識(shí)，其中以Duchenne型和Becker型肌營養(yǎng)不良(DMD，BMD)的研究最為深入，DMD為X連鎖隱性遺傳病，致病基因已定位于X染色體短臂2區(qū)1帶2～3亞帶(Xp21.2～21.3)，其基因的cDNA已經(jīng)被克隆，全長為14kb，有60～65個(gè)外顯子，基因表達(dá)產(chǎn)物為抗肌萎縮蛋白(dystrophin，Dys)，當(dāng)基因出現(xiàn)大片段缺失，重復(fù)或其他形式變異如點(diǎn)突變時(shí)，導(dǎo)致Dys缺如或結(jié)構(gòu)功能異常是DMD致病的根本原因，BMD基因與DMD處于同一區(qū)域，互為等位基因，Dys位于肌纖維膜的內(nèi)層，是一種細(xì)胞骨架蛋白，有穩(wěn)定肌纖維膜的作用，在DMD患者中，由于肌纖維缺乏Dys，肌膜結(jié)構(gòu)的完整性受到破壞，大量富含鈣離子的細(xì)胞外成分流入肌細(xì)胞內(nèi)，最終導(dǎo)致肌纖維變性，壞死而發(fā)病，Emery-Dreifuss肌營養(yǎng)不良的致病基因定位于xq28，其編碼蛋白為emerin，近年來發(fā)現(xiàn)肢帶型肌營養(yǎng)不良(LGMD)的發(fā)生與附著于肌纖維膜上的抗肌萎縮蛋白-糖蛋白復(fù)合物(dystrophin-glycoprotein complex，DGC)的遺傳缺陷有關(guān)，DGC在維持肌纖維膜的穩(wěn)定和防止膜損傷壞死起著十分重要的作用，面肩肱型肌營養(yǎng)不良(FSHD)為成年人最常見的常染體顯性遺傳肌病，其基因定位存4q35，基因尚未克隆，編碼蛋白尚未分離，但已證明FSHD與4號(hào)染色體長臂末端3.3kb串聯(lián)重復(fù)序列拷貝數(shù)的缺失有關(guān)，其他如遠(yuǎn)端型肌營養(yǎng)不良不同亞型的分子機(jī)制也有新的認(rèn)識(shí)。 查看詳情>>

回答時(shí)間：2014-05-13

橋本氏病危害大嗎

提問時(shí)間：2014-03-26

你好，會(huì)引起糖尿病、心血管疾病、腎小管性酸中毒等，建議及時(shí)去醫(yī)院檢查并治療！ 查看詳情>>

回答時(shí)間：2014-03-26