個(gè)人簡(jiǎn)歷：1994年畢業(yè)于北京醫(yī)科大學(xué)醫(yī)療系臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)，獲醫(yī)學(xué)學(xué)士學(xué)位;2000年畢業(yè)于北京大學(xué)第一醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科專業(yè)，獲醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位;后留學(xué)日本，2004年獲日本耳鼻咽喉頭頸外科專業(yè)醫(yī)學(xué)博士學(xué)位。從1994年畢業(yè)后一直在北京大學(xué)第一醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科工作，歷任住院醫(yī)師、主治醫(yī)師、副主任醫(yī)師、主任醫(yī)師。自參加工作以來(lái)，一直從事耳鼻咽喉頭頸外科的臨床工作，尤其在耳科學(xué)與聽(tīng)力學(xué)的基礎(chǔ)與臨床研究，在耳顯微外科、聽(tīng)力學(xué)方面，在遺傳性耳聾的基礎(chǔ)與臨床研究方面有深入的研究并取得結(jié)果。尤其擅長(zhǎng)兒童耳聾的診斷與治療、中耳炎的診斷與治療，人工耳蝸聽(tīng)覺(jué)植入手術(shù)等。

　　國(guó)外學(xué)習(xí):

　　2002年-2004年在日本自治醫(yī)科大學(xué)攻讀博士學(xué)位，期間曾在日本東京大學(xué)醫(yī)學(xué)院進(jìn)修學(xué)習(xí)。

　　科研課題：

　　1. 北京大學(xué)985行動(dòng)計(jì)劃資助的子課題《常染色體顯性遺傳性耳聾的相關(guān)基因研究》

　　2. 教育部留學(xué)歸國(guó)人員科研啟動(dòng)基金課題《一個(gè)常染色體顯性遺傳性非綜合征型耳聾家系的基因定位和克隆》

　　3. 國(guó)家自然科學(xué)基金資助課題《WFS1基因異質(zhì)性突變致遺傳性耳聾異質(zhì)性差異的發(fā)病機(jī)制研究》

　　4. 國(guó)家自然科學(xué)基金資助課題《COCH基因突變致遲發(fā)進(jìn)展性遺傳性聾的發(fā)病機(jī)制研究》

　　5. 完成了氨基甙類抗生素致聾的分子機(jī)理研究，遺傳性非綜合征聾與線粒體DNA突變的關(guān)系研究，遺傳性非綜合征耳聾與縫隙連接蛋白26、31基因，WFS1基因的關(guān)系研究。

　　發(fā)表論文：

　　1. Whole exome sequencing identifies a novel DFNA9 mutation, C162Y. Clin Genet. 2012 Aug 29. doi: 10.1111/cge.12006. [Epub ahead of print] (責(zé)任作者)

　　2. 應(yīng)重視線粒體基因突變導(dǎo)致的聽(tīng)力損害. 中華醫(yī)學(xué)雜志. 2012, 92(40): 2809-2810. (責(zé)任作者)

　　3. 線粒體DNA A3243G突變的臨床聽(tīng)力學(xué)特點(diǎn)及與突變率的關(guān)系. 中華醫(yī)學(xué)雜志. 2012, 92(40): 2830-2834. (責(zé)任作者)

　　4. Focal defect of mastoid bone shell in the region of the transverse-sigmoid junction: a new cause of pulsatile tinnitus. J Laryngol Otol. 2012 Apr;126(4):409-413. (責(zé)任作者)

　　5. First branchial cleft fistula presenting with internal opening on the Eustachian tube: Illustrated cases and literature review. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2012 May;76(5):642-5.(第一作者)

　　6. Efficient growth suppression and apoptosis in human laryngeal carcinoma cell line HEP-2 induced by an adeno-associated virus expressing human FAS ligand. Head Neck. 2012 Nov;34(11):1628-33. (第二作者)

　　7. Fas ligand gene transfer effectively induces apoptosis in head and neck cancer cells. Acta Otolaryngol. 2011 Aug;131(8):876-81. (第三作者)

　　8. 線粒體腦肌病的臨床聽(tīng)力學(xué)特點(diǎn). 中國(guó)聽(tīng)力語(yǔ)言康復(fù)科學(xué)雜志, 2011, 36:19-21(責(zé)任作者)

　　9. 喉癌中Fas、FasL和Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白的表達(dá)及其意義. 中國(guó)耳鼻咽喉頭頸外科2010, 17(7), 343-345. (第三作者)

　　10. 兒童頭頸部淋巴管畸形的外科治療. 中華耳鼻咽喉頭頸外科，2010, 45(1), 38-41. (第一作者)

　　11. 非綜合征性耳聾分子病因?qū)W分析—線粒體基因組T7511C突變篩查報(bào)告. 中國(guó)聽(tīng)力語(yǔ)言康復(fù)科學(xué)雜志, 2009, 34:19-21(責(zé)任作者)

　　12. 非綜合征性聾分子病因?qū)W分析—TMIE基因突變篩查報(bào)告. 中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志, 2009, 17(2):28-30(責(zé)任作者)

　　13. 一個(gè)遺傳性聾伴前庭功能障礙家系的表型研究與相關(guān)基因探討. 聽(tīng)力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志. 2008, 16(6): 455-458(責(zé)任作者)

　　14. 舌根部甲狀舌管囊腫的診斷與治療. 中國(guó)耳鼻咽喉頭頸外科. 2008,15(6):353-355

　　15. 鼻腔霧化吸入布地奈德混懸液治療鼻內(nèi)鏡術(shù)后遷延性鼻-鼻竇炎. 中國(guó)新藥雜志. 2008,17(8): 688-692. (責(zé)任作者)

　　16. 線粒體基因組 A1555G突變致非綜合征性聾患者的臨床表型分析. 中國(guó)聽(tīng)力語(yǔ)言康復(fù)科學(xué)雜志. 2008,21(3):30-32(責(zé)任作者)

　　17. Protection against aminoglycoside-induced ototoxicity by regulated AAV vector-mediated GDNF gene transfer into the cochlea. Mol Ther. 2008 Mar;16(3):474-80. (第一作者)

　　18. 線粒體基因組A1555G突變?cè)谥袊?guó)非綜合征性聾患者中的流行病學(xué)分析。中國(guó)優(yōu)生與遺傳雜志, 2007，15(10):21-22,27

　　19. Adeno-associated virus-mediated Bcl-xL prevents aminoglycoside-induced hearing loss in mice. Chin Med J (Engl). 2007 Jul 20;120(14):1236-40. (第一作者)

　　20. 中國(guó)人非綜合征性耳聾患者線粒體基因組C1494T 突變篩查. 中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志. 2007,24(4): 464-466

　　21. 廣泛性頸部壞死性筋膜炎(附2 例報(bào)告). 臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2007, 21(15): 694-696(第一作者)

　　22. Promoter effects of adeno-associated viral vector for transgene expression in the cochlea in vivo. Exp Mol Med. 2007 Apr 30;39(2):170-5. (第一作者)

　　23. 腺相關(guān)病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)EC-SOD對(duì)耳蝸藥物性損害的保護(hù)作用. 聽(tīng)力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志. 2007, 15(3): 214-218(責(zé)任作者)

　　24. 腺相關(guān)病毒載體的制備及其在耳蝸轉(zhuǎn)基因研究中的應(yīng)用。中華耳科學(xué)雜志 2006，4(4)，343-347(第一作者)

　　25. A histone deacetylase inhibitor enhances recombinant adeno-associated virus-mediated gene expression in tumor cells. Mol Ther. 2006 Apr;13(4):738-46.

　　26. 腺相關(guān)病毒介導(dǎo)GDNF對(duì)卡那霉素致耳蝸損害的保護(hù)性研究。中國(guó)聽(tīng)力語(yǔ)言康復(fù)科學(xué)雜志 2006，19(6)，14-18(責(zé)任作者)

　　27. 腺相關(guān)病毒介導(dǎo)自殺基因系統(tǒng)對(duì)頭頸腫瘤細(xì)胞體外殺傷效應(yīng)。中國(guó)耳鼻咽喉頭頸外科 2006，13(10)，693-697(責(zé)任作者)

　　28. 隱蔽性乳突炎診斷和治療的再認(rèn)識(shí)。中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志 2006，41(3)，191-194

　　29. Specific and efficient transduction of cochlear inner hair cells with recombinant adeno-associated virus type 3 vector. Mol Ther. 2005 Oct;12(4):725-733. (第一作者)

　　30. Wolfram 綜合征I型基因異質(zhì)性突變引起低頻非綜合征耳聾。中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志2005，40(10)，764-768(第一作者)

　　31. 間隙連接蛋白基因與遺傳性聾的相關(guān)性研究。中華耳鼻咽喉科雜志 2004，39，344-348(第三作者)

　　32. Connexin26 gene (GJB2): prevalence of mutations in the Chinese population. J Hum Genet 2002, 47, 688-690(第一作者)

　　33. An analysis of audiograms and connexin-26 mutations among Chinese with non-syndromic hearing loss. Journal of Audiological Medicine 2002, 11, 129-136(第一作者)

　　34. The prevalence of connexin 26 (GJB2) mutations in the Chinese population. Hum Genet 2002, 111, 394-397(第一作者)

　　35. 全喉切除術(shù)后氣管造口復(fù)發(fā)癌。中華耳鼻咽喉科雜志 2001，36，175-177(第一作者)

　　36. Connexin 26基因突變與國(guó)人遺傳性無(wú)綜合征耳聾相關(guān)性分析。中華耳鼻咽喉科雜志 2001，36，163-165

　　37. 遺傳性無(wú)綜合征耳聾一家系畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射測(cè)試。中華耳鼻咽喉科雜志 2000，35，102-104

　　38. 無(wú)綜合征耳聾與線粒體DNA1555A-G突變。臨床耳鼻咽喉科雜志 2000，14，9-11(第一作者)

　　39. 國(guó)人無(wú)綜合征性耳聾患者的線粒體基因組7445A-G突變263例調(diào)查。臨床耳鼻咽喉科雜志 2000，14，177-178(第一作者)

　　40. 螺旋CT三維成像在慢性化膿性中耳炎診斷中的應(yīng)用。中華耳鼻咽喉科雜志 1998，33，216-218(第一作者)

　　參與編寫著作:

　　1. 現(xiàn)代耳鼻咽喉診療手冊(cè) 郭敏主編 北京醫(yī)科大學(xué)和中國(guó)協(xié)和醫(yī)大聯(lián)合出版社

　　社會(huì)任職:

　　1. 任中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉頭頸外科分會(huì)青年委員、聽(tīng)力學(xué)組成員;

　　2. 北京醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉頭頸外科分會(huì)委員;

　　3. 《聽(tīng)力學(xué)及言語(yǔ)疾病雜志》編委，

　　4. 《中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志》審稿人。

　　獲獎(jiǎng)情況：

　　多次獲得北京大學(xué)及醫(yī)學(xué)部?jī)?yōu)秀共產(chǎn)黨員及黨務(wù)和思想政治工作者。