AV网站国产大全|A大片免费久久精品|a在线视频观看|αv天堂在线观看免费

  • <s id="lvelu"><u id="lvelu"></u></s>

      <s id="lvelu"><u id="lvelu"></u></s>

    1. <s id="lvelu"></s>

      關注微信

      掃描二維碼
      微信關注

      首頁 > 癥狀信息 > 指鼻不準介紹

      指鼻不準癥狀

      介紹

       



        指鼻試驗:囑患者將手臂伸直外展,先示指摸觸檢查者伸出的示指指尖,然后再指自己的鼻尖,以不同方向、速度、睜閉眼重復多次進行比較。小腦病變時指鼻不準,接近鼻尖時動作變慢,不能正確調整距離,測距過度(辨距不良)或出現(xiàn)動作性震顫。指鼻不準程度與病損程度平行。

        脊髓小腦變性癥〔英文名稱:spinocerebellar ataxia〕是以運動失調為主要癥狀,病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病,臨床上是以肢體共濟失調和構音障礙為主要特征。

        這些綜合征中有許多是遺傳性的;另一些則屬散發(fā)性.脊髓小腦變性大致可分為三大組:主要由脊髓變性引起的共濟失調,小腦性共濟失調,或多系統(tǒng)萎縮.對這些疾病目前無特殊治療。



      病因病理

      指鼻不準是由什么原因引起的?

        本病病因不明,但大多有家族遺傳傾向,20歲以前起病者多為常染色體隱性遺傳,而20歲以后起病者則多為常染色體顯性遺傳。國內外眾多學者經過長期研究,將Friedreich共濟失調缺陷基因定位于9q13~q21,將OPCA遺傳基因定位于6p24~p23之間。同時發(fā)現(xiàn)與病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修復功能異常等諸多因素有關,但其確切病因尚不十分清楚。

        病理方面,其表現(xiàn)多種多樣,常見的有神經細胞的萎縮、變性,髓鞘的脫失,膠質細胞輕度增生,從而出現(xiàn)小腦半球及蚓部、小腦中下腳廣泛變性,浦肯野細胞消失;脊髓后柱及克拉克柱的神經細胞萎縮或消失,繼發(fā)膠質細胞增生,后根與脊神經節(jié)變性、髓鞘脫失,尤其在腰、骶段脊髓更為明顯。亦可見到大腦皮質、基底核、丘腦、橋腦基底核等腦干部分核團的變性。

        醫(yī)生會先依據腦神經系統(tǒng)臨床檢查的程序來判斷病人是否存在 小腦及脊髓 神經失調的病態(tài),然后會查問他的 家族史(包括已故的親人),最后透過核磁共振(MRI)及基因測試 ,才能判斷 病人是否患上小腦萎縮癥。

        遺傳方式

        因為這是自體顯性遺傳疾病,所以若父母一方有小腦萎縮癥,則其子女不分性別都將有 50% 機率罹患此病。若其子女未受遺傳,則其下一代也不會因遺傳而罹患此病。

        大量臨床資料報告研究表明:小腦萎縮的大多數患者是屬于遺傳性的,且病情呈慢性、進展性惡化,若得不到有效的控制,很快就會危及生命。所以,一旦發(fā)現(xiàn)應及早用藥治療,有效地控制病情、改善原有的癥狀、提高生活質量、延緩生命。

      癥狀檢查

      指鼻不準應該如何診斷?

        其主要的臨床表現(xiàn)為:自主活動緩慢、軀干、肢體肌張力增高、站立不穩(wěn)、步幅寬大、步態(tài)蹣跚、不能直線行走、呈”醉漢步態(tài)”,以及構音障礙、語言不利、吞咽困難,飲水嗆咳、眼球震顫、持物不準、指鼻不能、頭暈、失眠、暈厥、心悸、直立性低血壓、排汗障礙、尿頻、性功能減退或障礙等。

        Friedreich共濟失調是脊髓共濟失調的原型.屬于常染色體隱性遺傳.相關的基因定位于第9號染色體.在5~15歲之間出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn),繼而出現(xiàn)上肢共濟失調與吶吃.智力往往也有減退.震顫如有出現(xiàn)是屬于次要癥狀.腱反射消失,并有大纖維傳導的感覺(振動覺與位置覺)喪失.常見弓形足,脊柱側凸和進行性心肌病變.血β-脂蛋白缺乏癥(Bassen-Kornzweig綜合征,維生素E缺乏癥)和Refsum病都具有Friedreich共濟失調的某些臨床表現(xiàn),但后者的代謝障礙基礎目前不明。

      鑒別

      指鼻不準容易與哪些癥狀混淆?

        小腦共濟失調一般起病于30~50歲之間,散發(fā)的病例與顯性遺傳的病例均有報道.病理變化局限于小腦以及偶爾下橄欖體.臨床上只有小腦功能障礙的體征。

        在多系統(tǒng)萎縮(橄欖體橋腦小腦萎縮)中,共濟失調在青年和中年發(fā)病.附加的癥狀包括不同組合的強直,錐體外系癥狀,感覺障礙,下運動神經元癥狀與自主神經功能障礙.在某些家族中可發(fā)生視神經萎縮,色素沉著性視網膜炎,眼肌癱瘓和癡呆.這些綜合征包括Menzel顯性遺傳疾病(伴顱神經障礙和強直);Dejerine-Thomas散發(fā)性或隱性遺傳綜合征(有顯著的帕金森綜合征癥狀);亞速爾型運動系統(tǒng)變性(Machado-Joseph病);以及小腦性共濟失調伴自主神經功能障礙(Shy-Drager綜合征)。

        某些發(fā)病機制不明的全身性疾病,例如共濟失調-毛細血管擴張癥,也能產生共濟失調。在線粒體多系統(tǒng)疾病中,除共濟失調外,還有不同組合的眼肌癱瘓,心臟傳導阻滯以及肌病。若干呼吸鏈酶的活性有降低,有線粒體DNA的缺失,肌肉活檢顯示特征性的破碎紅纖維(ragged red fibers)。

      預防

      指鼻不準應該如何預防?

        盡量保持與社會接觸,爭取生活平衡;

        選擇適合自己的工作和生活方式, 盡 可能與別人多交往,保持愉悅的心理狀態(tài);

        培養(yǎng)運動習慣。選擇適合自己體能狀態(tài)的運動,以維持心肺耐力、肌力,使身體的柔軟度處於最佳狀態(tài);

        注意生活起居。不要固定在相同的姿勢太久 , 常?;顒邮帜_;

        接受物理治療、職業(yè)治療或言語治療,用以舒緩病情。

        在患者親人的愛心照顧下,可增強患者的生命力。

      向全國2萬專家即時咨詢

      我要提問

      更多>>

      推薦專家

      任繼學

      任繼學 主任醫(yī)師

      長春中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院

      內科

      擅 長:

      中醫(yī)內科急癥[詳細]

      莊啟超

      莊啟超 主任醫(yī)師

      南京市婦幼保健院

      內科

      擅 長:

      妊娠合并普內科疾病的診治,心血管疾病的診治及...[詳細]

      陳躍光

      陳躍光 主任醫(yī)師

      上海市閔行區(qū)中心醫(yī)院

      內科

      擅 長:

      高血壓腦病冠心病高血壓高血壓危象心律失常高血...[詳細]

      更多>>

      推薦醫(yī)院