遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏是由常染色體隱性遺傳，F(xiàn)Ⅺ減低會(huì)造成出血，但是，出血程度的輕重與FⅪ水平并不完全成正比。查看詳情

高鐵血紅蛋白(methemoglobin，MetHb)是遺傳因素或吸收毒性化合物后由紅細(xì)胞產(chǎn)生的，其含量超過一定水平即可引起高鐵血紅蛋白血癥(methemo?globinemia)，分為獲得性和遺傳性兩大類。查看詳情

嬰兒腹部遠(yuǎn)心性脂肪營(yíng)養(yǎng)不良(lipodystrophiacentrifugalisabdominalisinfantilis)為一種好發(fā)于嬰兒腹部及腹股溝的限局性皮膚及皮下脂肪萎縮癥，病因不明。無(wú)家族史。發(fā)病年齡不限于嬰兒，有2歲后發(fā)病者，因...查看詳情

遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥(hereditaryspherocytosis，HS)是一種家族遺傳性溶血性疾病，其臨床特點(diǎn)為程度不一的溶血性貧血、間歇性黃疸、脾腫大和脾切除能顯著改善癥狀。查看詳情

稱Caffey病。是一種暫時(shí)性的嬰兒骨皮質(zhì)增生的疾患，在患骨鄰近的肌肉及筋膜可能亦受累。查看詳情

遺傳性抗凝血酶Ⅲ缺乏癥，是常染色體顯性遺傳性疾病，男女患病機(jī)會(huì)相等，以雜合子多見，多無(wú)臨床癥狀，在靜脈血栓患者中僅4%為ATⅢ缺乏癥患者。查看詳情

嬰兒期短暫性低丙球蛋白血癥(transienthypogammaglobulinemiaofinfancy)也稱新生兒暫時(shí)性低γ-球蛋白血癥。屬于原發(fā)性體液免疫缺陷病。查看詳情

遺傳性鐵粒幼細(xì)胞貧血患者大多為男性除，少數(shù)典型病例于出生后或嬰兒出現(xiàn)貧血，大多數(shù)于10～20歲左右出現(xiàn)貧血，偶有至50～60歲后始被發(fā)現(xiàn)者。查看詳情

遺傳性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最為罕見的遺傳性出血病之一，可以將凝血酶原缺乏分成兩類：①低凝血酶原血癥(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同時(shí)降低為特點(diǎn);②異常凝血酶原血癥(Ⅱ型缺乏)，特點(diǎn)是抗原水平正?；蛘５拖?..查看詳情

所謂的“嬰兒悶熱綜合癥”主要是由于把寶寶捂的過緊，蓋的太多而導(dǎo)致被窩內(nèi)溫度過高，或者在外出時(shí)把寶寶包裹的過嚴(yán)，捂住口鼻，從而造成了寶寶缺氧而引起的窒息。還被稱為“被窩內(nèi)窒息”，這種疾病多見于4個(gè)月以...查看詳情

營(yíng)養(yǎng)性巨幼紅細(xì)胞性貧血又稱營(yíng)養(yǎng)性大細(xì)胞性貧血，主要是由于缺乏維生素B12及葉酸所致，常見于嬰幼兒時(shí)期，也見于孕婦及哺乳婦女，其他年齡較少見，確切的發(fā)病率欠詳。隨著人民生活經(jīng)濟(jì)情況的好轉(zhuǎn)，在大中城市...查看詳情

幼年型類風(fēng)濕病(juvenilerheumatoidarthritis,JRA)是小兒時(shí)期一種常見的結(jié)締組織病，以慢性關(guān)節(jié)炎為其主要特點(diǎn)，并伴有全身多系統(tǒng)的受累，包括關(guān)節(jié)、皮、肌、肝、脾、淋巴結(jié)。年齡較小的患兒往往先有持續(xù)性...查看詳情

疫毒痢又稱疫痢、時(shí)疫痢，具有較強(qiáng)的傳染性。常發(fā)于夏秋季節(jié)，以2～7歲兒童為多見。臨床以發(fā)病急驟，壯熱、抽搐、昏迷為主要癥狀。相當(dāng)于西醫(yī)的中毒性菌痢。查看詳情

遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥(hereditaryelliptocytosis，HE)是一組異質(zhì)性家族遺傳性溶血性疾病,特點(diǎn)是外周血中存在大量的橢圓形成熟紅細(xì)胞。查看詳情