播散性血管內(nèi)凝血(disseminatedintravascularcoagulation，DIC)不是一個(gè)獨(dú)立的疾病，而是許多疾病發(fā)展過(guò)程中的一個(gè)重要的中間過(guò)程，其特征為血管內(nèi)凝血被激活，微循環(huán)血栓形成，大量消耗凝血因子和血小板，導(dǎo)...查看詳情

藥物性肝病(drug-inducedhepaticdisease)簡(jiǎn)稱藥肝。是指由于藥物本身或其代謝產(chǎn)物引起肝臟損害。可以發(fā)生在以往沒(méi)有肝病史的健康者或原來(lái)就有嚴(yán)重疾病的病人。在使用某種藥物后發(fā)生不同程度的肝臟損害，均稱...查看詳情

骨髓增生異常綜合征(MDS)是一組起源于多能造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病。主要特征有：①血細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為骨髓無(wú)效和病態(tài)造血;②惡性克隆保留一定程度的分化潛力，且增生比較緩慢;③部分最終轉(zhuǎn)化為急性白血病，...查看詳情

巨幼細(xì)胞性貧血是由于葉酸和(或)維生素B12缺乏或其他原因引起的細(xì)胞核DNA合成障礙所致的貧血。其特點(diǎn)是骨髓呈現(xiàn)典型的“巨幼變”。細(xì)胞核發(fā)育障礙，細(xì)胞分裂減慢，與胞質(zhì)的發(fā)育不同步，即細(xì)胞的生長(zhǎng)和...查看詳情

霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’slymphoma)是淋巴系統(tǒng)的一種獨(dú)特的惡性疾病，開(kāi)始常發(fā)生于一組淋巴結(jié)，然后擴(kuò)散到其他淋巴結(jié)或結(jié)外器官、組織。其組織病理學(xué)特征為惡性Reed-Sternberg(里-斯)細(xì)胞的出現(xiàn)和適當(dāng)數(shù)量的細(xì)...查看詳情

褥瘡是指短時(shí)間強(qiáng)大壓力或長(zhǎng)時(shí)間低壓力導(dǎo)致皮膚、皮下組織和骨隆起上肌肉缺血性壞死和潰瘍形成。褥瘡好發(fā)于尾骶骨、股骨大轉(zhuǎn)子處、內(nèi)外踝、脊柱等部位。褥瘡可見(jiàn)于任何年齡，但老年人最多見(jiàn)，尤其是70歲以上的...查看詳情

ANLL是繼發(fā)于骨髓增生異常綜合征或化療藥物所致的急性非淋巴細(xì)胞白血病。主要表現(xiàn)貧血、發(fā)熱、出血等。查看詳情

結(jié)節(jié)病(sarcoidosis)是一種原因未明，病變部位T淋巴細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞活化，累及多系統(tǒng)的肉芽腫性疾病。臨床上以雙側(cè)肺門淋巴結(jié)腫大及肺受累及最常見(jiàn)，其次為眼和皮膚受累。病變也可影響其他部位的淋巴結(jié)、肝...查看詳情

鐮刀菌病又稱鐮孢霉病，是由鐮刀菌引起的皮膚、角膜或系統(tǒng)性感染，屬于無(wú)色絲孢霉病。鐮刀菌(fusarium)是自然界分布極廣的真菌，多為腐生，極易侵犯田間的谷物和倉(cāng)庫(kù)貯存的各種糧食。查看詳情

免疫性血小板減少性紫癜(immunethrombocytopenicpurpura，ITP)是由于自身反應(yīng)性抗體與血小板結(jié)合引起血小板壽命縮短而導(dǎo)致的一組臨床綜合征，其共同特點(diǎn)是：①外周血血小板減少;②病因主要是免疫介導(dǎo)引起的破壞...查看詳情

周圍血白細(xì)胞低于4×109/L稱白細(xì)胞減少癥(leukopenia)。粒細(xì)胞絕對(duì)值持續(xù)低于2×109/L，稱粒細(xì)胞減少癥，如極度缺乏，低于1×109/L稱粒細(xì)胞缺乏癥(agranulocytosis)，常伴有嚴(yán)重感染。白細(xì)胞減少癥和粒細(xì)胞缺乏癥...查看詳情

缺鐵性貧血是指體內(nèi)貯存鐵消耗殆盡，不能滿足正常紅細(xì)胞生成的需要而發(fā)生的貧血。屬于小細(xì)胞低色素性貧血。在出現(xiàn)貧血之前的階段稱為缺鐵。鐵是人體必需的微量元素，除了參加血紅蛋白的合成外，還參加體內(nèi)的一些...查看詳情

溶血性貧血是指由于紅細(xì)胞過(guò)早地破壞，其速度超過(guò)骨髓代償能力時(shí)出現(xiàn)的貧血。查看詳情

血液成分在心臟和(或)血管腔內(nèi)形成的血凝塊，稱為血栓形成。臨床上出現(xiàn)血栓的病理現(xiàn)象，稱為血栓性疾病。類型：根據(jù)血栓形成的部位，可分為動(dòng)脈血栓性疾病(冠心病、缺血性腦血管病及糖尿病等)。與靜脈血栓性疾...查看詳情