LADⅠ是一種較少見的原發(fā)性免疫缺陷病，臨床表現為臍帶脫落延遲、反復軟組織感染、慢性牙周炎和外周血白細胞明顯增高，常于新生兒期死亡。查看詳情

C1抑制物(C1INH)缺陷可導致遺傳性血管神經性水腫。85%的病人C1INH濃度降低至正常的5%～30%(Ⅰ型);另有15%的病人血漿中存在正常或增高水平的C1INH免疫交叉反應蛋白，但無功能(Ⅱ型)。查看詳情

埃博拉病毒病即埃波拉出血熱是由埃波拉病毒(ebolavirus)引起的急性傳染病，至今為止僅在非洲少數國家發(fā)生過數起暴發(fā)流行。該病死亡率很高，危害很大，故應引起我國醫(yī)務人員的注意。查看詳情

纖維性骨營養(yǎng)不良綜合征即McCune-Albright綜合征，又名多發(fā)性骨纖維化(osteitisfibrosadisseminate)、纖維性骨營養(yǎng)不良癥(osteodystrophiafibrosa)、多發(fā)性纖維骨發(fā)育不良、多發(fā)性纖維結構不良、多發(fā)性纖維...查看詳情

腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)即慢性腸源性肢端皮炎，又稱腸源性肢端皮炎綜合征(acrodermatitisenteropathicasyndrome)、Brandt綜合征、Danbolt-Closs綜合征、腸病性肢端皮炎、非典型性連續(xù)...查看詳情

小兒膿窠瘡是一種皮損部位較深在的化膿性皮膚病，愈合較慢，愈后留有瘢痕。本病西醫(yī)稱之為深膿皰瘡。查看詳情

變應性亞敗血癥綜合征即變應性亞敗血癥又稱Wissler-Fanconi綜合征、Wissler綜合征、亞急性變應性熱等。是一種較少見的以長期的間歇性持續(xù)性發(fā)熱、皮疹、關節(jié)痛、白細胞增多、血培養(yǎng)陰性為主要特征的感染-變態(tài)...查看詳情

藥物過敏(drugallergy)是人類最早觀察到的過敏現象之一。在歷史上，隨著人類尋找藥物以治療疾病，相繼而產生的便有藥物的中毒與過敏。相傳我國古代藥物學的始祖神農氏于公元前3000余年曾因嘗百草而一日遇七十...查看詳情

小兒慢性大皰性疾病(chronicbullousdiseaseofchildhood)是一種慢性兒童非遺傳性大皰性皮膚病，在亞洲和非洲兒童比西方國家常見。本病與兒童線狀IgA大皰性皮膚病相同，它的臨床表現類似幼年型類天皰瘡，免...查看詳情

本病由Gianotti于1955年首先報道，1957年Crosti又作了報道，故此病又稱Gianotti-Crosti綜合征。主要特征為肢端紅斑性丘疹、淺表淋巴結腫大、無黃疸型肝炎。本病又稱小兒無癢性肢端皮炎。查看詳情

腎靜脈血栓(RVT)即腎靜脈血栓形成癥。原發(fā)性NRVT主要與脫水、血黏滯度增高和腎血流量減少有關。血濃稠及血黏滯度增加使腎流量下降，腎氧合減少，繼之則腎水腫，腎小血管壓力增加，最終導致腎小靜脈血栓形成。...查看詳情

彈性假黃瘤即假性彈性黃色瘤病，又稱皮膚假性黃色瘤(pseudoxanthomaelasticum)、營養(yǎng)不良性彈力纖維病(elastosisdystrophica)、系統(tǒng)性彈力纖維病(systemicelasticdisease)、全身彈力纖維碎裂癥(generalize...查看詳情

癬菌疹(trichophytid)是皮膚對所感染皮膚癬菌表現的一種繼發(fā)性變應性炎癥反應。原發(fā)感染灶多由親動物性真菌引起，炎癥反應強烈，如膿癬，浸漬糜爛型或汗皰型足癬等。許蘭毛癬菌也可引起癬菌疹。局部真菌代謝產...查看詳情

侏儒-視網膜萎縮-耳聾綜合征(dwarfism-retinalatrophy-deafnesssyndrome)又稱Cockayne綜合征、Neill-Ding-Wall綜合征、小頭、紋狀體小腦鈣化和腦白質營養(yǎng)不良綜合征、長肢侏儒綜合征、染色體20-三體綜合征等...查看詳情