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部位： 就診科室： 內科 呼吸內科 內分泌科介紹：
本型也稱漢特(Hunter)綜合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)報道了第1個X連鎖遺傳的Hunter綜合征家族。Mekusick(1965)等根據(jù)此型的臨床特征、生化異常及遺傳方式，將其分類為黏多糖病Ⅱ型，屬于伴性隱性...查看詳情
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部位： 就診科室： 五官科 耳鼻咽喉頭頸科介紹：
內耳眩暈又稱梅尼埃病，是由于內耳膜迷路水腫而致發(fā)作性眩暈、波動性耳聾和耳鳴為主要表現(xiàn)的內耳疾病。一般為單耳發(fā)病，青壯年多見。梅尼埃病的病因不明，可能與先天性內耳異常、植物神經(jīng)功...查看詳情
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部位： 就診科室： 內科 骨科 內分泌科 普通外科 外科介紹：
本型又稱希(Scheie)氏綜合征，現(xiàn)已被分類為黏多糖貯積癥Ⅰ型的亞型，這是因為本病病人酶的缺陷與Ⅰ型相同，兩者的基因與遺傳方式也相同。本綜合征的特征為智力正常，有中度骨骼改變、主動脈瓣病變及神經(jīng)壓迫癥狀...查看詳情
