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部位: 就診科室: 腫瘤科綜合 腫瘤科介紹:
顱內(nèi)黑色素瘤是一種較為少見的顱內(nèi)惡性腫瘤。臨床病程進(jìn)展迅速,惡性程度較高,診斷治療非常困難。顱內(nèi)黑色素瘤的血運(yùn)豐富,易侵犯血管病引起瘤內(nèi)出血和廣泛血性播散轉(zhuǎn)移,預(yù)后極差。查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科介紹:
復(fù)發(fā)性無(wú)菌性腦膜炎(recurrentasepticmeningitis)系指腦膜炎呈反復(fù)發(fā)作病程。發(fā)作時(shí)出現(xiàn)發(fā)熱、頸部強(qiáng)直等腦膜刺激征,同時(shí)腦脊液檢查主要呈淋巴細(xì)胞增多及蛋白輕度增高,一般歷時(shí)數(shù)天迅速自然緩解,在發(fā)作間...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 傳染病科 消化內(nèi)科 傳染科介紹:
腸道病毒包括脊髓灰質(zhì)炎病毒,柯薩奇病毒(cox-sackievirus)、??刹《荆╡nterocytopathichumanor-phanvirus,ECHOvirus),以及近年來(lái)新發(fā)現(xiàn)的新腸道病毒68~71型。腸道病毒分類見表11-13。這里主要敘...查看詳情
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小兒非內(nèi)脂性網(wǎng)狀內(nèi)皮增殖綜合征
部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 兒科 呼吸內(nèi)科 消化內(nèi)科 兒科綜合 感染內(nèi)科 體檢科介紹:非內(nèi)脂性網(wǎng)狀內(nèi)皮增殖綜合征(Hand-Schüller-Christiansyndrome)即韓-薛-柯綜合征,又稱黃脂瘤、黃瘤性肉芽腫、網(wǎng)狀內(nèi)皮肉芽腫、類脂質(zhì)性肉芽腫、尿崩癥-突眼-成骨不全綜合征、組織細(xì)胞增生癥X、Schüller-Chri...查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 骨科 血管外科介紹:
過去一般認(rèn)為外傷性腦室內(nèi)出血是由于鄰近腦室的腦內(nèi)血腫破入腦室,或腦穿通傷經(jīng)過腦室系統(tǒng),傷道的血流入腦室,并且很少見,而來(lái)自腦室壁的出血就更為少見。CT掃描應(yīng)用于臨床診斷后,改變了以前的觀點(diǎn),發(fā)現(xiàn)外傷...查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 麻醉醫(yī)學(xué)科 普通外科 皮膚性病科 皮膚科介紹:
頭皮是顱腦部防御外界暴力的表面屏障,具有較大的彈性和韌性,對(duì)壓力和牽張力均有較強(qiáng)的抗力。故而暴力可以通過頭皮及顱骨傳入顱內(nèi),造成腦組織的損傷,而頭皮卻完整無(wú)損或有輕微的損傷。頭皮的結(jié)構(gòu)與身體其他...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 心血管內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科介紹:
腦動(dòng)脈硬化癥指腦動(dòng)脈硬化后,因腦部多發(fā)性梗塞、軟化、壞死和萎縮引起神經(jīng)衰弱綜合征、動(dòng)脈硬化性癡呆、假性延髓麻痹等慢性腦病。腦動(dòng)脈硬化癥可引起TCIA、腦卒中等急性腦循環(huán)障礙以及慢性腦缺血癥狀,癥狀體...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科 麻醉醫(yī)學(xué)科 兒科綜合介紹:
偏頭痛(migraine)是一種反復(fù)發(fā)作的神經(jīng)血管性頭痛,多在單側(cè),每次發(fā)作性質(zhì)與過程相似,間歇期正常??砂榘l(fā)惡心、嘔吐、視覺改變以及對(duì)光和聲音的過度敏感等癥狀。查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
腦膜肉瘤是原發(fā)于顱內(nèi)較少見的惡性腫瘤之一,具有肉瘤的形態(tài)。多見于兒童,病程短,術(shù)后易復(fù)發(fā),可發(fā)生肺和骨等遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。查看詳情
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部位: 就診科室: 皮膚性病科 皮膚科介紹:
西瓦特皮膚異色病(Civattepoikiloderma)又稱絕經(jīng)期日光皮炎(menopausalsolardermatitis)、萎縮性變性性色素性皮炎(Pigmentedatrophicansdegenericandermatitis),屬中醫(yī)黧黑范疇。系一種網(wǎng)狀色素沉著斑...查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科綜合 腫瘤科介紹:
皮膚腦膜瘤(cutaneousmeningioma)亦稱沙樣腦膜瘤(psammoma)。原發(fā)性皮膚腦膜瘤亦稱殘留性腦膜膨出(rudimentarymeningocele)。本病為發(fā)育性缺陷,發(fā)生于頭部、額部,偶見于外聽道,由于在頭顱骨外出現(xiàn)腦膜細(xì)...查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 骨科 兒科 肝膽外科 兒科綜合 營(yíng)養(yǎng)科介紹:
戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,為常染色體隱性遺傳。其臨床特點(diǎn)是肝脾腫大、骨痛,Ⅱ、Ⅲ型患兒有中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累的表現(xiàn)。戈謝細(xì)胞是本癥的特征。查看詳情