戈謝病(Gauchersdisease，GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease，LSD)中最常見的一種，為常染色體隱性遺傳。其臨床特點(diǎn)是肝脾腫大、骨痛，Ⅱ、Ⅲ型患兒有中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累的表現(xiàn)。戈謝細(xì)胞是本癥的特征。查看詳情

尋常痤瘡(acnevulgaris)又名青年痤瘡(acnejuvenilis)。是一種毛囊、皮脂腺的慢性炎癥，主要發(fā)生在顏面及胸背等多脂區(qū)。有自限性，皮損多形。如粉刺、丘疹、膿皰、結(jié)節(jié)。常伴有皮脂溢出，青春期后，大多痊愈或...查看詳情

須部假性毛囊炎(pseudofolliculitisbarbae)為胡須向內(nèi)生長而引起的胡須周圍異物反應(yīng)性炎癥。查看詳情

神經(jīng)皮膚綜合征(neurocutaneoussyndrome)是一組起源于外胚層的組織和器官的發(fā)育異常，特別是皮膚、神經(jīng)和眼睛的異常，有時(shí)也累及中胚層和內(nèi)胚層。受累的器官系統(tǒng)不同，臨床表現(xiàn)也呈多種多樣。...查看詳情

須瘡(sycosis)是由細(xì)菌引起的化膿性毛囊炎和毛囊周圍炎，通常局限于胡須區(qū)。查看詳情

腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(leukodystrophy)又稱腦白質(zhì)病(leukodystrophy)，是一組進(jìn)行性遺傳性神經(jīng)鞘磷脂代謝性疾患，主要侵犯髓鞘(myelinsheath)代謝。這組疾患包括球形細(xì)胞樣腦白質(zhì)病(globoidcellleukodystrophy，G...查看詳情

尼曼-皮克病(Niemann-Pickdisease，NPD)又稱鞘磷脂沉積病，屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點(diǎn)是全身單核巨噬細(xì)胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細(xì)胞，臨床以肝、脾腫大和中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累為主要特點(diǎn)。查看詳情

須癬(tineabarbae)是發(fā)生于下頜胡須根部的淺在性皮膚真菌病。本病分布于世界各地，歐洲、美洲等地多見，我國新疆少數(shù)民族地區(qū)多見，尤多見于從事農(nóng)業(yè)與牲畜有密切接觸者。查看詳情

閱讀障礙是一種詞的識別技能及閱讀理解的明顯的發(fā)育障礙，這種障礙不能以智力障礙、不充足教育解釋，也不是視覺、聽覺、神經(jīng)系統(tǒng)障礙的結(jié)果。查看詳情

小腦幕腦膜瘤是指腫瘤基底附著在小腦幕(包括幕切跡和竇匯區(qū))的腦膜瘤，可向小腦幕上或幕下兩個方向發(fā)展，亦可呈啞鈴形生長查看詳情

反應(yīng)低下(decreasedresponsiveness)是一組臨床癥狀，包含一定程度的意識障礙，肌張力減退，肢體活動減少，哭聲弱和吸吮無力。新生兒不僅在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病時(shí)表現(xiàn)反應(yīng)低下，其他如重癥感染、休克、脫水、酸中...查看詳情

無菌性腦膜炎綜合征(AMS)又稱漿液性腦膜炎，是指具有腦膜刺激癥狀和腦脊液細(xì)胞輕度或中度增多，而在腦脊液中找不到細(xì)菌的一種常見的臨床綜合征象。查看詳情

嗅溝腦膜瘤與硬腦膜的粘著處位于前顱窩底篩板及其后方，嗅溝腦膜瘤可分為單側(cè)或雙側(cè)，單側(cè)較多見，腫瘤也可以一側(cè)為主向?qū)Ψ窖由臁?a href="/jibing/xgnml.html" target="_blank" rel="nofollow">查看詳情

先天性風(fēng)疹綜合征是由于孕早期感染風(fēng)疹，風(fēng)疹病毒通過胎盤感染胎兒，導(dǎo)致胎兒的先天性畸形。出生的新生兒可為未成熟兒、先天性心臟病、白內(nèi)障、耳聾、發(fā)育障礙等，稱為先天性風(fēng)疹，或先天性風(fēng)疹綜合征。先天性...查看詳情