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部位: 就診科室: 內(nèi)科 兒科 神經(jīng)內(nèi)科 兒科綜合介紹:
常染色體顯性小腦性共濟(jì)失調(diào)(autosomaldominantcerebellarataxia,ADCA)種類很多。病理改變累及小腦及其傳入和傳出徑路,除有小腦神經(jīng)元脫失外,也可見脊髓、腦橋、橄欖核、基底節(jié)、視神經(jīng)、視網(wǎng)膜及周圍神...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科 兒科綜合介紹:
小兒急性偏癱(acutehemiplegiaininfantandchildhood)現(xiàn)稱為腦動脈血栓形成(cerebralarterythrombosis),是一組臨床綜合征,現(xiàn)在多以其病理命名,即腦動脈血栓形成。由于腦動脈血栓形成的部位多累及錐體...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 兒科 神經(jīng)內(nèi)科 兒科綜合介紹:
常染色體隱性小腦性共濟(jì)失調(diào)(autosomalrecessivecerebellarataxias)這類疾病中,較重要的有Friedreich共濟(jì)失調(diào)、共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥等,本處重點討論前者。Friedreich共濟(jì)失調(diào)(Friedreichsata...查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科綜合 腫瘤科介紹:
下丘腦錯構(gòu)瘤(hypothalamichamartoma)又稱下丘腦神經(jīng)元錯構(gòu)瘤,主要見于兒童及嬰幼兒,臨床上極為罕見。有性早熟,癡笑樣癲癇,有些可伴有其他類型癲癇或行為異常。查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科 兒科綜合 小兒外科介紹:
尖頭并指趾綜合征(acrocephalosyndactylysyndrome)又稱Apert綜合征、尖頭并指趾畸形、并指型尖頭綜合征(Syndactylicoxycephalysyndrome)等。是表現(xiàn)在顱骨和顏面骨的異常,且伴有并指(趾)畸形的一組病征。查看詳情
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部位: 就診科室: 體檢科 兒科綜合 兒科 小兒五官科介紹:
眼-耳-脊椎綜合征(oculoauriculovertebraldysplasiasyndrome)又稱耳-脊椎綜合征(auriculovertebralsyndrome)、眼-耳-脊椎發(fā)育不良綜合征(oculoauriculovertebraldysplasiasyndrome)、下頜面骨發(fā)育不全-眼...查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科綜合 腫瘤科 兒科 兒科綜合介紹:
腦干膠質(zhì)瘤(gliomaofbrainstem)占兒童神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的10%~20%,平均發(fā)病年齡為5~9歲。分為5型:局限型、囊性型、外部生長型、頸延髓交界型及內(nèi)部浸潤型腫瘤。前4種多為低度膠質(zhì)瘤,而內(nèi)部浸潤型腫瘤多為高...查看詳情
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部位: 就診科室: 小兒外科 腫瘤科 兒科 兒科綜合 腫瘤科綜合介紹:
髓母細(xì)胞瘤(medulloblastoma)是小兒較常見的顱內(nèi)腫瘤。主要表現(xiàn)為顱內(nèi)壓增高和共濟(jì)失調(diào)等小腦癥狀,常有復(fù)視及多種腦神經(jīng)障礙,小腦扁桃體疝時常有頸強(qiáng)直、斜頸表現(xiàn),平均病程為4個月左右。查看詳情
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部位: 就診科室: 小兒外科 兒科 兒科綜合介紹:
外部性腦積水(externalhydrocephalus,EH)是發(fā)生在嬰兒期的一種良性、自愈性疾病。隨著神經(jīng)影像學(xué)的發(fā)展,臨床發(fā)現(xiàn)有些頭顱較大的嬰兒,行頭顱CT和MRI檢查顯示雙側(cè)額部或額頂部有蛛網(wǎng)膜下腔增寬,沒有...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科 兒科綜合介紹:
賴氏綜合征(Reyessyndrome,RS)是急性進(jìn)行性腦病,又名腦病伴內(nèi)臟脂肪變性、Reye綜合征、病毒感染性腦病綜合征、肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合征、嘔吐病、肝臟脂質(zhì)沉著癥等。本綜合征是病因未明的一種以急...查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科綜合 腫瘤科介紹:
腦膜瘤(meningioma)生長緩慢,病程較長,甚至可達(dá)10余年,是顱內(nèi)最常見的良性腫瘤。腫瘤往往長得很大,而臨床癥狀(特別是顱內(nèi)壓增高癥狀)還不嚴(yán)重;腦膜瘤在兒童期極少見,僅占兒童期顱內(nèi)腫瘤的0.4%~4.6%。查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科綜合 腫瘤科 兒科 兒科綜合介紹:
室管膜瘤(ependymoma)發(fā)生于腦室的室管膜細(xì)胞,占兒童中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)性腫瘤5%~10%。好發(fā)于后顱窩,約60%。5歲以下兒童多見。瘤體多位于腦室內(nèi),少數(shù)在腦室旁組織內(nèi),呈緩慢、浸潤性生長。瘤細(xì)胞亦可脫落于...查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 內(nèi)科 兒科 肝膽外科 兒科綜合 內(nèi)分泌科介紹:
槭糖尿病即楓糖尿癥(maplesyrupurinedisease,MSUD)是一種常染色體隱性遺傳病,由于分支酮酸脫羥酶的先天性缺陷,致使分支氨基酸分解代謝受阻,因患兒尿液中排出大量α-酮-β-甲基戊酸,故帶有楓糖漿的香甜氣...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 兒科 神經(jīng)內(nèi)科 兒科綜合介紹:
小兒巨腦畸形綜合征(Sotossyndrome)即腦性巨人癥(cerebralgigantism)、兒童期腦性巨人畸形綜合征(cerebralgigantismsyndromeinchildhood),又稱兒童巨腦綜合征(macrencephalysyndrome)、Sotos綜合征,...查看詳情