先天性血管萎縮性皮膚異色癥(congenitalpoikilodermaatrophicansvascularesyndrome)又稱Rothmund-Thomson綜合征。其主癥為皮膚萎縮、棕紅色色素沉著、毛細血管擴張，伴有先天性白內(nèi)障。查看詳情

先天性眼球發(fā)育畸形和變異，大多同時合并有顱面和眼眶發(fā)育異常。大都合并嚴重先天性顱面異常。查看詳情

1、嬰幼兒性青光眼：是先天性青光眼中最常見的一種，可能屬于原發(fā)性或繼發(fā)于其他眼部或全身先天異常的疾病。2、青少年性青光眼：發(fā)病隱蔽，進展緩慢，因此常被忽略，多見于30歲以下青少年。查看詳情

無虹膜癥(aniridia)是雙眼的發(fā)育性疾患，主要特征為先天性的虹膜發(fā)育不良或正常虹膜的缺如，還可伴有多種眼疾如角膜混濁、小角膜、晶狀體脫位、白內(nèi)障、青光眼、黃斑發(fā)育不良、斜視、眼球震顫等，累及全眼球。查看詳情

細菌性角膜炎(bacterialkeratitis)是20世紀60年代最主要的感染性角膜疾病，70年代以后病毒性角膜炎、真菌性角膜炎、棘阿米巴性角膜炎迅速增多，但細菌性角膜炎仍是當前發(fā)病率和致盲率最高的感染性角膜病。查看詳情

先天性視網(wǎng)膜劈裂癥(congenitalretinoschisis)屬玻璃體-視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良(vitreoretinaldystrophy)的一種，出生時就已存在，較獲得性視網(wǎng)膜劈裂為少見，玻璃體積血和視網(wǎng)膜脫離是最嚴重的并發(fā)癥。查看詳情

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemiclupuserythematosus)是一種自身免疫性結(jié)締組織病，主要由免疫復合物所介導，典型地表現(xiàn)為多種自身抗體產(chǎn)生和多系統(tǒng)、多器官受累。眼部表現(xiàn)有眼瞼皮炎、Sj?gren綜合征、角膜炎、鞏膜...查看詳情

匐行性脈絡膜萎縮(serpiginouschoroidalatrophy)又稱盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變(geographichelicoidsperipapilltarychoroidopathy)，是眼底后極部脈絡膜毛細血管及視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)的一種慢性復發(fā)性疾...查看詳情

匐行性脈絡膜視網(wǎng)膜炎(serpiginouschoroidoretinitis)是一種少見的雙側(cè)慢性進行性復發(fā)性的炎癥性疾病，主要累及視網(wǎng)膜色素上皮、脈絡膜毛細血管和脈絡膜，視網(wǎng)膜常繼發(fā)受累。查看詳情

先天性瞼裂狹小綜合征的特征為瞼裂較小。又稱Komoto’綜合癥，瞼裂狹小-上瞼下垂-倒向型內(nèi)眥贅皮綜合征”(blepharophimosis-ptosis-epicanthusinversussyndrome，BPES)，為常染色體顯性遺傳?？赡転榕咛?..查看詳情

臨床上把由于眼球位置或運動異常所引起的雙眼視軸分離稱為斜視，其是較常見的一類眼科疾病。斜視按患者是否有眼外肌功能障礙可分為共轉(zhuǎn)性斜視和非共轉(zhuǎn)性斜視兩大類。共轉(zhuǎn)性斜視又稱共同性斜視，為各眼外肌功能正...查看詳情

血管內(nèi)乳頭狀血管內(nèi)皮細胞瘤(endovascularpapillaryangioendothelioma)又稱Dabskatumor為極罕見的血管損害。Dabska報告了6名兒童，頭部、頸或四肢皮膚彌漫性腫脹或皮內(nèi)腫瘤，直徑4～9cm。查看詳情

小汗腺血管錯構(gòu)瘤(eccrineangiomatoushamartoma)罕見。皮損通常為單發(fā)性，大部皮損表面多汗。通常出生時即患病或發(fā)生于嬰幼兒期。查看詳情

視網(wǎng)膜母細胞瘤(retinoblastoma)是小兒最常見的眼內(nèi)腫瘤，多見于嬰幼兒，2/3在3歲以下，5歲以上者少于5%。此瘤不僅危害患兒視力，更威脅患兒生命。查看詳情