本病為一慢性進(jìn)行性，雙側(cè)性毯層視網(wǎng)膜變性。確定遺傳類型常有困難，大多數(shù)病例為常染色體隱性遺傳，但也可為常染色體顯性遺傳或X-連鎖遺傳，而后者不常見。本病也可為某些綜合征（例如Bassen-Kornzweig綜合征...查看詳情

視網(wǎng)膜下纖維化和葡萄膜炎綜合征(subretinalfibrosisanduveitissyndrome)是一種相對(duì)少見的臨床類型，其特征是出現(xiàn)慢性葡萄膜炎和進(jìn)展為視網(wǎng)膜下纖維化病變。查看詳情

本征又名腦三叉神經(jīng)血管瘤病(encephalotrigeminalangiomatosis)，首先為Schiremer所描述，以后Sturge、Weber相繼作了詳細(xì)的報(bào)道，故名斯特奇-韋伯綜合征即Sturge-Weber綜合征。查看詳情

黃斑部視網(wǎng)膜下新生血管膜(subretinalneovascularizationmembraneinmacular)，是由多種病因所致的脈絡(luò)膜新生血管芽穿越Bruch膜并在視網(wǎng)膜色素上皮下和(或)上增殖形成的纖維血管組織，常伴有視網(wǎng)膜下的漿液...查看詳情

視網(wǎng)膜血管炎(retinalvasculitis)是一大類累及視網(wǎng)膜血管的炎癥性疾病。典型地表現(xiàn)為眼底灰白色血管鞘、滲出、出血、視網(wǎng)膜水腫等改變，是一類嚴(yán)重威脅視力的眼病。查看詳情

視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈是視網(wǎng)膜內(nèi)層營養(yǎng)的唯一來源。由于該動(dòng)脈屬于終末動(dòng)脈，分支間無吻合，一旦發(fā)生阻塞，視網(wǎng)膜內(nèi)層血供中斷，引起急性缺血，使視功能急劇障礙。本病發(fā)病急驟。大多數(shù)為單眼，亦可在數(shù)日或數(shù)年后累及...查看詳情

嗜人T淋巴細(xì)胞病毒(humanT-lymphotropicvirus，HTLV)是一種反轉(zhuǎn)錄病毒，目前發(fā)現(xiàn)有3型，即HTLV-Ⅰ、HTLV-Ⅱ和HTLV-Ⅲ。查看詳情

雙眼上斜肌麻痹(bilateralsuperiorobliqueparalysis)是指雙眼的上斜肌因先天發(fā)育異?；蚝筇煲蛩厮碌墓δ苷系K。查看詳情

急性色素上皮炎（acutepigmentepithelitis）病因不明，可能是色素上皮由于病毒感染，亦可見于某些全身病，ERG正常，EOG可出現(xiàn)異常。多侵犯青壯年，單眼或雙眼同時(shí)發(fā)病。在1～3月內(nèi)可自行恢復(fù)，預(yù)后良好。查看詳情

水痘-帶狀皰疹病毒(varicella-zostervirus，VZV)感染可是先天性的或獲得性的，其所致的急性視網(wǎng)膜壞死綜合征，已成為一種重要的致盲性眼病。查看詳情

視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞（obstructionofthecentralretinalvein）遠(yuǎn)比視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈阻塞常見。視功能損害雖不如動(dòng)脈阻塞急劇，但亦相當(dāng)嚴(yán)重。部分病例可因繼發(fā)新生血管性青光眼而完全失明。查看詳情

霜樣樹枝狀視網(wǎng)膜血管炎(frostedbranchangiitis)是一種視網(wǎng)膜血管周圍炎，它是一種少見的葡萄膜炎類型。查看詳情

視瞻昏渺是指外眼無異常，而視力減退，以致視物模糊不清，故《證治準(zhǔn)繩?雜病?七竅門》稱之為視瞻昏渺。癥狀類似西醫(yī)學(xué)之脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜炎，以及慢性球后視神經(jīng)炎。查看詳情

由于提上瞼肌功能不全或喪失，或其他原因所致的上瞼部分或全部不能提起，遮擋部分或全部瞳孔者稱上瞼下垂。查看詳情