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部位: 就診科室: 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
生殖細(xì)胞瘤(germcelltumor)是指由原始多潛能生殖細(xì)胞在分化、成熟和移行過(guò)程中形成的一組腫瘤,其原發(fā)部位及臨床表現(xiàn)不一,可見(jiàn)于各年齡期小兒。查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科 血液內(nèi)科介紹:
結(jié)節(jié)病(sarcoidosis)又稱(chēng)肉樣瘤病,是一種原因未明的慢性肉芽腫病,可侵犯全身多個(gè)器官,以肺和淋巴結(jié)發(fā)病率最高。約5%的結(jié)節(jié)病患者侵犯神經(jīng)系統(tǒng),出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)損害的表現(xiàn),稱(chēng)為神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)節(jié)病(neurosarcoidosi...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 兒科綜合 兒科 小兒內(nèi)科 內(nèi)科 內(nèi)分泌科介紹:
性早熟(femaleprecociouspuberty),即青春期發(fā)育明顯提前,由于每個(gè)正常兒童青春期發(fā)育的開(kāi)始時(shí)間變異較大,故很難確定青春期發(fā)育開(kāi)始的正常和早熟時(shí)間的絕對(duì)界限,一般認(rèn)為女孩8歲以前出現(xiàn)乳腺增大、陰毛生...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 心理咨詢科 精神科 精神心理科 其他 急診科介紹:
縊死(strangulation)或絞殺,常見(jiàn)者為上吊自縊(suicidalhanging),多因心理情緒因素,或見(jiàn)于精神病有妄想等癥狀的患者。自縊可導(dǎo)致腦部及全身各器官?lài)?yán)重?fù)p害。但由于縊繩的粗細(xì)、身體的重力及時(shí)間的長(zhǎng)短不同...查看詳情
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部位: 就診科室: 五官科 耳鼻咽喉頭頸科介紹:
喉血管瘤較少見(jiàn)。分為毛細(xì)血管瘤和海綿狀血管瘤2種類(lèi)型,前者較為多見(jiàn)。毛細(xì)血管瘤由成群的薄壁血管構(gòu)成,間以少量結(jié)締組織;海綿狀血管瘤由竇狀血管構(gòu)成,柔如海綿,暗紅色,不帶蒂而漫布于粘膜...查看詳情
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部位: 就診科室: 中醫(yī)科 中醫(yī)科綜合介紹:
血痹是發(fā)生于肢端的一種血管性疾病,多由四肢末端動(dòng)脈發(fā)生陣發(fā)性痙攣,使皮膚因缺血而成蒼白色或局部缺氧而發(fā)紺。似屬于祖國(guó)醫(yī)學(xué)“四肢逆冷”的證候范圍。如《諸病源候論著》虛勞四肢逆冷候記載:“經(jīng)脈所行皆起...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 兒科 神經(jīng)內(nèi)科 內(nèi)分泌科 兒科綜合介紹:
Austin型幼兒腦硫脂病也稱(chēng)Austin型異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良,是腦硫脂病和黏多糖貯積癥的聯(lián)合疾病。其特征為輕度Hurler綜合征面容,多發(fā)性骨發(fā)育不良,有嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和智力明顯低下。查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 心理咨詢科 精神科 精神心理科介紹:
分離(轉(zhuǎn)換)性障礙[dissociative(conversion)disorders]是一類(lèi)由明顯精神因素如重大生活事件、內(nèi)心沖突、情緒激動(dòng)、暗示或自我暗示,和作用于易病個(gè)體所導(dǎo)致的以解離和轉(zhuǎn)換癥狀為主的精神疾病。解離癥狀又稱(chēng)為...查看詳情
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部位: 就診科室: 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹:
原發(fā)于身體其他部位的腫瘤,主要是惡性腫瘤,通過(guò)各種途徑轉(zhuǎn)移至骨骼并在骨內(nèi)繼續(xù)生長(zhǎng),形成子腫瘤。在骨腫瘤中占有一定的比例。查看詳情
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部位: 就診科室: 五官科 耳鼻咽喉頭頸科介紹:
喉粘液囊腫多由炎癥刺激引起粘膜下粘液腺管阻塞所形成,或少數(shù)困發(fā)育期粘液腺管阻塞后腺腔擴(kuò)張,粘液儲(chǔ)留所致。臨床上小者多無(wú)癥狀,偶在喉鏡檢查時(shí)發(fā)現(xiàn),少數(shù)病例可有異物感。大者可...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 骨科 內(nèi)分泌科 普通外科 外科介紹:
本型又稱(chēng)戈?duì)柌?Goldberg)綜合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏癥。其特征為智力正?;蚵月浜?、骨骼改變、特殊面容、侏儒、肝脾腫大和有疝氣。尿中可以排出過(guò)多硫酸皮膚素,為一種常染色體隱性遺傳病,雖然生化缺陷相...查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 血液內(nèi)科介紹:
高免疫球蛋白E綜合征即Job綜合征,又稱(chēng)姚皮炎綜合征、慢性肉芽腫病變異型(Granulomatousdiseasevariant)、Buckley綜合征等。本病征是一種病因及發(fā)病機(jī)理尚不清楚的少見(jiàn)疾病。主要特征有:①慢性濕疹性皮炎;②反...查看詳情
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部位: 就診科室: 骨科 小兒外科 外科 兒科 麻醉醫(yī)學(xué)科 兒科綜合介紹:
本病又稱(chēng)Sever病或Haglund病,由Haglund于1907年首先描述,Sever則于1912年提出本病為跟骨骨骺的缺血性壞死。本病好發(fā)于愛(ài)好運(yùn)動(dòng)的8~14歲少年,女多于男,大多為單側(cè),也可為雙側(cè)。查看詳情