范科尼綜合征(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合征、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組征候群。查看詳情

泌尿系感染（ruinarytractinfection）簡稱尿感，是由細菌直接侵入尿路而引起的炎癥。感染可累及上、下泌尿道，因定位困難統(tǒng)稱為尿感。癥狀上分為急性及慢性兩種。前者起病急，癥狀較典型易于診斷。慢性及反...查看詳情

巴特綜合征是一種難治性疾病。是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發(fā)性醛固酮增多癥候群。臨床表現(xiàn)主要為肌無力，周期性麻痹，心律失常，腸麻痹等低鉀癥狀及煩渴，夜尿增多，骨質(zhì)疏松等。查看詳情

Ⅰ型腎小管性酸中毒系遠端腎小管功能缺陷，不能在腎小管腔液與管周液之間建立起有效的PH梯度，泌氫及生成氨減少，使氫離子滯留體內(nèi)，致產(chǎn)生酸中毒。家庭性者以成人女性比較多見，嬰兒型為短暫，好轉(zhuǎn)后很少復(fù)發(fā)。查看詳情

所謂頸腰綜合征，系指頸椎及腰椎椎管同時狹窄，并同時或先后出現(xiàn)椎管內(nèi)神經(jīng)受壓并有臨床癥狀表現(xiàn)者。其在頸椎病及頸椎椎管狹窄癥患者中的發(fā)生率為20%左右。頸椎椎管狹窄癥及脊髓型頸椎病患者(以脊髓受...查看詳情

感染性急性小管間質(zhì)性腎炎(acuteinfectioustubulo-interstitialnephritis，感染性ATIN)，是腎間質(zhì)直接感染引起的急性小管間質(zhì)性腎炎。急性間質(zhì)性腎炎(acuteinterstitialnephritis)是一個由各種不同原因...查看詳情

高鈣血癥腎病(hypercalcemicnephropathy)是指高鈣血癥(血清鈣>2.8mmol/L)引起的腎臟器質(zhì)性損害和功能改變。主要表現(xiàn)為小管間質(zhì)病變。腎臟濃縮功能障礙是高鈣血癥腎病最顯著和出現(xiàn)最早的功能異常。查看詳情

腰痛-血尿綜合征(loinpainandhaematuriasyndrome，LPHS)這一概念最早是由Little等人在1967年提出的。它的定義至今仍未明確，其臨床定義是指一個患者有間歇性或持續(xù)性的嚴重腰痛和間歇性或持續(xù)性的血尿，通...查看詳情

薄腎小球基底膜病(thinglomerularbasementmembranedisease)的定義是，組織學(xué)表現(xiàn)為腎小球基底膜變薄，臨床以腎小球性血尿為特征，但遺傳學(xué)無基因突變的一類疾病。查看詳情

腎病綜合癥(nephroticsyndrome,NS)是一種常見的兒科腎臟疾病，是由于多種病因造成腎小球基底膜通透性增高，大量蛋白從尿中丟失的臨床綜合征。主要特點是大量蛋白尿、低白蛋白血癥、嚴重水腫和高膽固醇血癥。...查看詳情

泌尿及生殖道衣原體感染稱為衣原體尿路感染。衣原體所致的非淋球菌性尿路感染主要由性交傳播，潛伏期1～3周。感染特點為男性常感尿道刺癢及排尿微痛，可有尿頻、尿急、尿道口紅腫和少量黏性分泌物溢出。查看詳情

臨床上較為多見，且80%以上屬醫(yī)源性，多發(fā)生在與該神經(jīng)有關(guān)的手術(shù)后，尤以髂骨取骨術(shù)后為多見，甚至有的患者認為其疼痛比原發(fā)病更難以忍受，應(yīng)引起注意。該神經(jīng)起源于腰1脊神經(jīng)，在髂腹下神經(jīng)的下方與其平行走...查看詳情

特發(fā)性尿鈣增多癥(idiopathichypercalciuria，IH)是一種病因未完全明了的尿鈣增多并伴有尿鉻結(jié)石，而血鈣正常的疾病。1953年，Albright首先報道一組原因不明的腎結(jié)石伴血鈣正常，而尿鈣排泄增加，被命名為特...查看詳情

不對稱身材-矮小-性發(fā)育異常綜合征(asymmetryshortstatuevariationsinsexualdevelopmentsyndrome)又稱Silver綜合征、Russell-Silver綜合征、先天性一側(cè)肥大癥、先天性不對稱-侏儒-性腺激素增高綜合征。...查看詳情