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部位： 就診科室： 骨科 外科 胸外科介紹：
由多個(gè)運(yùn)動(dòng)節(jié)段組成的脊柱，在遭受過度的運(yùn)動(dòng)或外力時(shí)即可引起損傷。致傷暴力包括過度的前屈、后伸、擠壓、分離、剪切和旋轉(zhuǎn)力等，凡超過生理極限即可引起損傷。按照Denis三柱概念，爆裂骨折已成為脊柱骨折中...查看詳情
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部位： 就診科室： 骨科 兒科 兒科綜合 營(yíng)養(yǎng)科介紹：
磷酸酶過少癥(hypophosphatasia)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病，少數(shù)為顯性遺傳。多發(fā)生于小兒，其特點(diǎn)是血液、肝臟、骨骼和腎臟等組織中的堿性磷酸酶活性低下或消失，骨化不全，易骨折和尿液中磷酰乙醇氨...查看詳情
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部位： 就診科室： 外科 泌尿外科介紹：
膀胱頸是指包括自尿道內(nèi)口向尿道內(nèi)延伸1～2cm的一段管狀結(jié)構(gòu)。膀胱頸部梗阻是指由于機(jī)械性或功能性原因，導(dǎo)致膀胱頸口縮窄或開放受限，從而發(fā)生排尿困難等梗阻癥狀。它可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。原發(fā)性膀胱頸部...查看詳情
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部位： 就診科室： 內(nèi)科 兒科 神經(jīng)內(nèi)科 兒科綜合介紹：
常染色體隱性小腦性共濟(jì)失調(diào)(autosomalrecessivecerebellarataxias)這類疾病中，較重要的有Friedreich共濟(jì)失調(diào)、共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥等，本處重點(diǎn)討論前者。Friedreich共濟(jì)失調(diào)(Friedreichsata...查看詳情
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部位： 就診科室： 體檢科 兒科綜合 兒科 小兒五官科介紹：
眼-耳-脊椎綜合征(oculoauriculovertebraldysplasiasyndrome)又稱耳-脊椎綜合征(auriculovertebralsyndrome)、眼-耳-脊椎發(fā)育不良綜合征(oculoauriculovertebraldysplasiasyndrome)、下頜面骨發(fā)育不全-眼...查看詳情
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部位： 就診科室： 骨科 康復(fù)醫(yī)學(xué)科 外科介紹：
此為臨床上最為多見的類型，多由高處落下臀部或足跟部著地所致，故易伴發(fā)跟骨或脛腓骨骨折。此類骨折好發(fā)于胸11～腰2之間，尤其多見于胸12～腰1。此外，骨質(zhì)疏松者輕度外傷亦可引起，以更年期女性多發(fā)，大多發(fā)生...查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內(nèi)科 腎病內(nèi)科介紹：
Ⅳ型腎小管性酸中毒(typeⅣrenaltubularacidosis)，又稱高血鉀型腎小管性酸中毒。是醛固酮不足或拮抗所致。其臨床特征是高血鉀、高血氯性酸中毒，尿銨排出減少、腎丟失鹽及中度腎小球?yàn)V過功能減退。查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內(nèi)科 兒科綜合 腎病內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科 兒科介紹：
藍(lán)尿布綜合征又名藍(lán)色尿綜合征(bluediapersyndrome),伴腎結(jié)石及尿藍(lán)母尿癥的高鈣血癥、藍(lán)襁褓綜合征、Drummond綜合征、尿布藍(lán)染綜合征、單純性腸道色氨酸吸收不良(isolatedintestinaltryptophanmalabsorp...查看詳情
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部位： 就診科室： 腫瘤科綜合 腫瘤科 兒科 兒科綜合介紹：
嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)發(fā)源于腎上腺髓質(zhì)，交感神經(jīng)節(jié)，旁交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織，故可發(fā)生自頸交感神經(jīng)鏈至盆腔的部位。這些細(xì)胞產(chǎn)生血管活性的胺類。腎上腺素僅產(chǎn)生于腎上腺髓質(zhì)及主動(dòng)脈旁體...查看詳情
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部位： 就診科室： 腫瘤科 腫瘤科綜合介紹：
椎管內(nèi)腫瘤(intraspinaltumor)包括起源于椎管內(nèi)不同組織，如脊髓、神經(jīng)根、脊膜或椎骨的各種瘤樣病變。小兒椎管內(nèi)腫瘤的發(fā)病率較顱內(nèi)腫瘤明顯降低，其中成人較為常見的脊膜瘤和神經(jīng)纖維瘤在兒童尤為罕見，而...查看詳情
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部位： 就診科室： 新生兒科 內(nèi)分泌科 內(nèi)科 兒科綜合 兒科介紹：
先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(congenitaladrenalcorticalhyperplasia，CAH)是由于腎上腺皮質(zhì)激素生物合成酶系中某種或數(shù)種酶的先天性缺陷，使皮質(zhì)醇等激素水平改變所致的一組疾病。常呈常染色體隱性遺傳。臨床...查看詳情
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部位： 就診科室： 外科 泌尿外科介紹：
先天性巨輸尿管是由于輸尿管末端肌肉結(jié)構(gòu)發(fā)育異常(環(huán)形肌增多、縱形肌缺乏)，導(dǎo)致輸尿管末端功能性梗阻、輸尿管甚至腎盂嚴(yán)重?cái)U(kuò)張、積水。該病的特點(diǎn)是輸尿管末端功能性梗阻而無明顯的機(jī)械性梗阻，梗阻段以上輸...查看詳情
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部位： 就診科室： 內(nèi)科 兒科 內(nèi)分泌科 兒科綜合介紹：
醛固酮過多可有原發(fā)性與繼發(fā)性兩種，繼發(fā)性是繼發(fā)于腎素-血管緊張素增多癥，此處主要說明原發(fā)性醛固酮增多癥。原發(fā)性醛固酮增多癥(primaryhyperaldosteronism)是由于腎上腺皮質(zhì)球狀帶產(chǎn)生的醛固酮增多，造成...查看詳情
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部位： 就診科室： 內(nèi)科 兒科 內(nèi)分泌科 兒科綜合介紹：
腎上腺皮質(zhì)功能不全(adrenocorticalinsufficiency)是由許多先天或后天的原因引起的腎上腺皮質(zhì)分泌皮質(zhì)醇和(或)醛固酮不足，產(chǎn)生一系列的臨床表現(xiàn)。由于病因、病理的不同，臨床的表現(xiàn)差異較大，起病的緩急、發(fā)...查看詳情
