性病相關(guān)性胃腸道感染(sexuallytransmissibleintestinalinfection)是指通過性接觸傳播，由細(xì)菌、原生動物及病毒感染或機(jī)會感染引起的一類胃腸道疾病。查看詳情

下消，內(nèi)科消渴病之一?！妒?jì)總錄》稱消腎，《醫(yī)學(xué)綱目》稱腎消。癥見面黑耳焦，飲一溲二，溲似淋濁，如膏如油等。多由腎水虧竭，蒸化失常所致。查看詳情

血吸蟲病是由血吸蟲所引起的一種疾病?，F(xiàn)在已知寄生在人體的血吸蟲有5種：日本血吸蟲（schistosomajaponicum）、埃及血吸蟲（S.haematobium）、曼氏血吸蟲（S.mansoni）、間插血吸蟲（S.intercalatum）及湄公...查看詳情

先天性風(fēng)疹綜合征是由于孕早期感染風(fēng)疹，風(fēng)疹病毒通過胎盤感染胎兒，導(dǎo)致胎兒的先天性畸形。出生的新生兒可為未成熟兒、先天性心臟病、白內(nèi)障、耳聾、發(fā)育障礙等，稱為先天性風(fēng)疹，或先天性風(fēng)疹綜合征。先天性...查看詳情

非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma，NHL)又稱惡性淋巴瘤，起源于增殖分化過程中的淋巴細(xì)胞，它的擴(kuò)散方式與相應(yīng)的正常淋巴細(xì)胞移行方式相似。查看詳情

先天性巨輸尿管是由于輸尿管末端肌肉結(jié)構(gòu)發(fā)育異常(環(huán)形肌增多、縱形肌缺乏)，導(dǎo)致輸尿管末端功能性梗阻、輸尿管甚至腎盂嚴(yán)重?cái)U(kuò)張、積水。該病的特點(diǎn)是輸尿管末端功能性梗阻而無明顯的機(jī)械性梗阻，梗阻段以上輸...查看詳情

先天性直腸肛門發(fā)育畸形非常多見，并且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異。其發(fā)病率在新生兒中為1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性約占50%，女性占20%。各種瘺管的發(fā)...查看詳情

先天性腹壁肌肉發(fā)育不良是指前腹壁肌肉的發(fā)育不良，是一種罕見的先天性畸形。早在1839年Frolicll已報道，該癥外觀最顯著的特征是皮膚極皺的大腹。該癥患者往往同時存在泌尿生殖系統(tǒng)的先天畸形。1895年P(guān)arker始...查看詳情

愛德華茲綜合征即18-三體綜合征(trisomy18syndrome)是1960年由Edwards等人發(fā)現(xiàn)的，又稱Edwards綜合征，患者成活率極低，存活2年的病例罕見?；純河型怀龅恼砉恰⒌臀换味?、小眼、先天性心臟病等外表和內(nèi)臟...查看詳情

Budd-Chiari綜合征(BCS)又稱肝靜脈阻塞綜合征(hepaticveinobstructionsyndrome)、Chiari綜合征、Rokitansky綜合征、肝靜脈血栓形成綜合征、肝靜脈反流障礙綜合征等。由于某種原因而致肝靜脈或(和)下腔靜脈...查看詳情

LADⅠ是一種較少見的原發(fā)性免疫缺陷病，臨床表現(xiàn)為臍帶脫落延遲、反復(fù)軟組織感染、慢性牙周炎和外周血白細(xì)胞明顯增高，常于新生兒期死亡。查看詳情

C1抑制物(C1INH)缺陷可導(dǎo)致遺傳性血管神經(jīng)性水腫。85%的病人C1INH濃度降低至正常的5%～30%(Ⅰ型);另有15%的病人血漿中存在正?；蛟龈咚降腃1INH免疫交叉反應(yīng)蛋白，但無功能(Ⅱ型)。查看詳情

埃博拉病毒病即埃波拉出血熱是由埃波拉病毒(ebolavirus)引起的急性傳染病，至今為止僅在非洲少數(shù)國家發(fā)生過數(shù)起暴發(fā)流行。該病死亡率很高，危害很大，故應(yīng)引起我國醫(yī)務(wù)人員的注意。查看詳情

低氯性氮質(zhì)血癥綜合征(hypochloremicazotemiasyndrome)，又名Blum綜合征、Blum-vanCaulaerlt綜合征，腎缺氧綜合征、腎前性功能衰竭綜合病征、腎前性尿毒癥等。急性腎功能衰竭是一種常見的臨床綜合征，有廣...查看詳情