放射性腎炎(radiationnephritis)是大量接受放射性照射之后發(fā)生的慢性間質(zhì)性腎炎，引起發(fā)病的照射量常在2500rad(25Gy)以上,屬于非炎癥性緩慢進(jìn)行的腎臟疾病。查看詳情

非洲錐蟲病(Africantrypanosomiasis)又名睡眠病(sleepingsickness)，是由于布氏錐蟲(Trypanosomabrucei)所引起的一種人獸共患的寄生原蟲病。臨床表現(xiàn)以長期不規(guī)則發(fā)熱，伴有中樞神經(jīng)受損為主。如不早期治療...查看詳情

風(fēng)濕性舞蹈病又稱小舞蹈病或Sydenham舞蹈病，是與風(fēng)濕密切相關(guān)的、臨床以不規(guī)則舞蹈樣不自主動作和肌張力降低為主要表現(xiàn)的一種彌散性腦病。查看詳情

復(fù)發(fā)性無菌性腦膜炎(recurrentasepticmeningitis)系指腦膜炎呈反復(fù)發(fā)作病程。發(fā)作時(shí)出現(xiàn)發(fā)熱、頸部強(qiáng)直等腦膜刺激征，同時(shí)腦脊液檢查主要呈淋巴細(xì)胞增多及蛋白輕度增高，一般歷時(shí)數(shù)天迅速自然緩解，在發(fā)作間...查看詳情

副神經(jīng)脊髓部則發(fā)自頸1～5或頸1～6脊髓前角細(xì)胞群背外側(cè)的副神經(jīng)核，以此核發(fā)出的纖維由脊髓外側(cè)面穿出，合并成一條總干，在齒狀韌帶和脊神經(jīng)后根之間上行，經(jīng)枕骨大孔入顱，并與延髓部纖維會合，出頸靜脈孔后...查看詳情

腫瘤的遠(yuǎn)隔效應(yīng)可以出現(xiàn)脊髓的損害。脊髓損害由于其不同的臨床類型，表現(xiàn)形式也不盡相同。壞死性脊髓病、脊髓炎以及亞急性運(yùn)動神經(jīng)元病均可以是副腫瘤綜合征脊髓損害的臨床表現(xiàn)形式。查看詳情

肺動脈發(fā)育不全(pulmonaryarteryagenesis，PAA)為較少見的先天性畸形，包括多種類型，如肺動脈主干缺如，右或左肺動脈近端缺如，左肺動脈異常起源和肺動脈縮窄等。常伴有其他心血管畸形，如法洛四聯(lián)癥。查看詳情

肺炎衣原體感染(chlamydiapneumoniainfection)是由肺炎衣原體引起的感染性疾病，主要引起成人及青少年的非典型肺炎，亦可引起支氣管炎、咽炎及扁桃體炎等急性呼吸道感染，據(jù)統(tǒng)計(jì)在引起肺炎的病因中，是繼肺...查看詳情

法布里病(Fabrysdisease)即血管角質(zhì)瘤綜合征或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease)，或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency)，是一種多器官多系統(tǒng)疾病，包括皮膚病變、神經(jīng)系統(tǒng)病變、...查看詳情

瘰疬分枝桿菌(mycobacteriumscrofulaceum)，在自然界廣泛分布，組織培養(yǎng)在暗處可產(chǎn)生黃色素為其特點(diǎn)，在30℃及37℃2～3周在羅氏培養(yǎng)基上產(chǎn)生菌落，25℃以下不生長。若先在37℃培養(yǎng)3天再改在25℃培養(yǎng)可迅速生長，...查看詳情

復(fù)發(fā)性多軟骨炎(RP)是一種少見、不明原因的多系統(tǒng)疾病。含有高濃度糖胺多糖的軟骨和其他組織是主要的靶器官，包括耳廓、鼻軟骨、咽鼓管、喉、氣管、主支氣管、關(guān)節(jié)、血管和鞏膜等。查看詳情

范科尼綜合征(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合征、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合征、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組征候群。查看詳情

脯肽酶缺乏癥(prolidasedeficiency)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。常累及皮膚、眼、耳、鼻、咽、骨關(guān)節(jié)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)室檢查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亞氨基二肽尿?yàn)樘卣鳌?968年由Goodman等首次...查看詳情

附紅細(xì)胞體病(eperythrozoonosis)是由附紅細(xì)胞體(簡稱附紅體)所感染的人畜共患病。雖然在畜牧業(yè)地區(qū)人群中附紅體的感染率相當(dāng)高，但有臨床癥狀及體征者并不多見。本病的臨床表現(xiàn)主要有發(fā)熱、貧血、腹瀉及淋巴...查看詳情