由各種病因引起皮質(zhì)醇分泌增多出現(xiàn)典型臨床癥狀和體征，如多血性滿月臉、高血壓、骨質(zhì)疏松、高胰島素血征等，稱為庫(kù)欣綜合征。查看詳情

席漢氏綜合癥(Sheehansyndrome)，按疾病分類屬于內(nèi)分泌科。腦下垂體前葉分泌很多促激素，如促性腺激素，促甲狀腺素，促腎上腺皮質(zhì)激素，泌乳素，生長(zhǎng)激素等。腦垂體前葉與下丘腦之間有門(mén)靜脈聯(lián)系，接...查看詳情

慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎(chroniclymphocyticthyroiditis，CLT)又稱自身免疫性甲狀腺炎，是一種以自身甲狀腺組織為抗原的慢性炎癥性自身免疫性疾病。日本九州大學(xué)Hashimoto首先(1912)在德國(guó)醫(yī)學(xué)雜志上報(bào)道了4...查看詳情

甲狀腺炎(thyroiditis)是由于各種原因引起甲狀腺炎性病變而導(dǎo)致的甲狀腺實(shí)質(zhì)損傷，包括甲狀腺各種類型炎癥和感染。近年來(lái)，由于發(fā)病機(jī)制研究及檢測(cè)方法的進(jìn)展，檢出率日見(jiàn)增高。急性化膿性甲狀腺炎(acu...查看詳情

單純性甲狀腺腫是除繼發(fā)性甲狀腺腫以及甲狀腺功能亢進(jìn)癥以外，只有甲狀腺腫大疾病的總稱，是以缺碘或致甲狀腺腫物質(zhì)等原因造成甲狀腺代償性增大。一般不伴有甲狀腺功能失常。單純性甲狀腺腫可分地方性與散發(fā)性...查看詳情

血色病(hemochromatosis，HC)又叫遺傳性血色病(hereditaryhemochromatosis，HHC，HH)，屬于常見(jiàn)的慢性鐵負(fù)荷過(guò)多疾病，是常染色體隱性遺傳疾病;由于腸道鐵吸收的不適當(dāng)增加，導(dǎo)致過(guò)多的鐵儲(chǔ)存于肝臟、心臟和...查看詳情

加壓素分泌過(guò)多綜合征(hypersecretionofvasopressinsyndrome)，為加壓素(AVP)分泌增多所致的一種常見(jiàn)的水鈉代謝異常，是血漿中AVP濃度增高、血鈉降低、水潴留，滲透壓異常低，致細(xì)胞內(nèi)水腫引起的一種綜合...查看詳情

先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(congenitaladrenalcorticalhyperplasia，CAH)是由于腎上腺皮質(zhì)激素生物合成酶系中某種或數(shù)種酶的先天性缺陷，使皮質(zhì)醇等激素水平改變所致的一組疾病。常呈常染色體隱性遺傳。臨床...查看詳情

甲狀旁腺功能減低癥(hypoparathyroidism)簡(jiǎn)稱甲旁低。是由于甲狀旁腺發(fā)育不全，激素分泌不足，代謝與合成障礙，或功能障礙，或結(jié)構(gòu)異常缺乏生理功能，靶器官受體異常對(duì)PTH不敏感所引起。臨床上以低血鈣、手足...查看詳情

地方性克汀病(endemiccretinism)是胚胎時(shí)期和出生后早期碘缺乏與甲狀腺功能低下所造成的大腦與中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育分化障礙結(jié)果。臨床主要表現(xiàn)為智力障礙和聾啞等。一般患病率占甲狀腺腫地區(qū)人口的1%～5%，嚴(yán)重...查看詳情

醛固酮過(guò)多可有原發(fā)性與繼發(fā)性兩種，繼發(fā)性是繼發(fā)于腎素-血管緊張素增多癥，此處主要說(shuō)明原發(fā)性醛固酮增多癥。原發(fā)性醛固酮增多癥(primaryhyperaldosteronism)是由于腎上腺皮質(zhì)球狀帶產(chǎn)生的醛固酮增多，造成...查看詳情

先天性胸腺發(fā)育不全又稱DiGeorge綜合征或第3、4對(duì)咽囊綜合征。是因胚胎早期第1至第6對(duì)咽囊發(fā)育異常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6～10周，胸腺、甲狀旁腺和部分顏面、主動(dòng)脈弓及心臟結(jié)核由第1至第6對(duì)咽囊的...查看詳情

腎上腺皮質(zhì)功能不全(adrenocorticalinsufficiency)是由許多先天或后天的原因引起的腎上腺皮質(zhì)分泌皮質(zhì)醇和(或)醛固酮不足，產(chǎn)生一系列的臨床表現(xiàn)。由于病因、病理的不同，臨床的表現(xiàn)差異較大，起病的緩急、發(fā)...查看詳情

假性甲旁低是一種少見(jiàn)的家族性疾病，是靶細(xì)胞對(duì)PTH不完全或完全的無(wú)反應(yīng)。臨床具有甲旁低的癥狀，低鈣血癥，高磷血癥外，血PTH濃度正?；蚱?。常伴有多種先天性生長(zhǎng)和骨骼發(fā)育缺陷。假性甲狀旁腺機(jī)能...查看詳情