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部位: 就診科室: 外科 骨科 兒科 泌尿外科 兒科綜合介紹:
瑞特綜合征(Reiterssyndrome,RS)其臨床特點(diǎn)有三:即尿道炎、結(jié)膜炎、關(guān)節(jié)炎,所以也稱尿道、眼、關(guān)節(jié)綜合征。感染和遺傳因素與本病的發(fā)病有關(guān)。查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 外科 腎病內(nèi)科 泌尿外科介紹:
約每1000例個(gè)體中發(fā)生1例某種形式的腎融合,最多見的是馬蹄腎。融合的腎塊幾乎都包含兩個(gè)排泄系統(tǒng)及兩根輸尿管。腎臟組織可在兩脅腹間被均勻等分,或完全在一側(cè)。即使在后一種情況下,雙輸尿管口也開口于膀胱...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 外科 腎病內(nèi)科 泌尿外科介紹:
腎石?。╲enalcalculi)系指一些晶體物質(zhì)(如鈣、草酸、尿酸、胱氨酸等)和有仙基質(zhì)(如基質(zhì)A、Tamm-Horsfall蛋白、酸性粘多糖等)在腎臟的異常聚積。查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 泌尿外科 骨科 兒科 外科 兒科綜合介紹:
維生素D依賴性佝僂病(VDDR)為常染色體隱性遺傳,臨床特征與典型維生素D缺乏癥相類似,故亦稱之為假性維生素D缺乏性佝僂病。查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 泌尿外科介紹:
腎盂輸尿管連接部梗阻是引起腎積水的一種常見的尿路梗阻性疾病。由于腎盂輸尿管連接部的梗阻妨礙了腎盂尿順利排入輸尿管,使腎盂排空發(fā)生障礙而導(dǎo)致腎臟的集合系統(tǒng)擴(kuò)張。起初,腎盂平滑肌逐漸增生,加強(qiáng)蠕動,...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 外科 腎病內(nèi)科 泌尿外科介紹:
正常的腎臟位于腎窩中,腎盞朝向側(cè)壁,腎盂則開口向中線內(nèi)側(cè),否則稱之為旋轉(zhuǎn)異常,本節(jié)主要以其中一個(gè)腎為主題討論其旋轉(zhuǎn)異常的問題。首先應(yīng)當(dāng)除外由于外力因素如腹膜后腫瘤推擠等所致的類似結(jié)果。查看詳情
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部位: 就診科室: 男科 男科 腫瘤科 腫瘤科綜合 泌尿外科 外科介紹:
睪丸腫瘤并不常見,附睪腫瘤極為少見,有時(shí)需通過活組織檢查始能明確,發(fā)病率大約占男性惡性腫瘤的1%,絕大部分是惡性。發(fā)病原因至今不明,除一般腫瘤的誘發(fā)因素,例如損傷、感染、放射線、化學(xué)致癌物質(zhì)、...查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 泌尿外科介紹:
腎盞憩室是腎實(shí)質(zhì)內(nèi)覆蓋移行上皮細(xì)胞的囊腔,經(jīng)狹窄的通道與腎盂或腎盞相通,憩室無分泌功能,但尿液可反流入憩室內(nèi)。該病首先由Rayer于1841年描述,可為多發(fā)性,位于腎的任何部位,但腎上盞更易受累及。查看詳情
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部位: 就診科室: 骨科 兒科綜合 泌尿外科 外科 兒科介紹:
黑酸尿綜合征(alkaptonuria)即Garrod綜合征,又稱褐黃病綜合征。本病征臨床上以尿色變黑、鞏膜和耳廓軟骨有黑色素沉著、多關(guān)節(jié)炎及恥骨聯(lián)合處劇痛為特征,是一種先天性代謝缺陷病,遺傳性疾病。查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 泌尿外科介紹:
先天性輸尿管瓣膜癥是指有一橫行黏膜皺褶突出于輸尿管腔內(nèi),大多位于膀胱輸尿管交界處3cm之內(nèi),臨床分為環(huán)狀瓣膜(單一或多發(fā)環(huán)狀瓣膜)、葉瓣?duì)畎昴?單一或多發(fā)葉瓣?duì)畎昴?及混合型瓣膜(環(huán)狀瓣膜合并葉瓣?duì)畎昴?..查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 泌尿外科介紹:
輸尿管脫垂又稱輸尿管囊腫、輸尿管膨出,指輸尿管末端呈囊性向膀胱內(nèi)膨出,膨出的外層為膀胱黏膜,中間為三角區(qū)淺肌層的薄層肌肉及膠原組織,內(nèi)層為輸尿管黏膜。輸尿管囊腫可開口于膀胱內(nèi)或異位開口于膀胱頸或...查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 泌尿外科介紹:
先天性巨輸尿管是由于輸尿管末端肌肉結(jié)構(gòu)發(fā)育異常(環(huán)形肌增多、縱形肌缺乏),導(dǎo)致輸尿管末端功能性梗阻、輸尿管甚至腎盂嚴(yán)重?cái)U(kuò)張、積水。該病的特點(diǎn)是輸尿管末端功能性梗阻而無明顯的機(jī)械性梗阻,梗阻段以上輸...查看詳情
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部位: 就診科室: 外科 泌尿外科介紹:
重復(fù)腎及輸尿管是指患側(cè)腎臟是由兩部分腎臟組織結(jié)合成一體,有一共同包膜,但腎盂輸尿管及血管都各自分開的一種腎臟先天性畸形。發(fā)病率為2%~3%,女性多見。查看詳情