藥源性呼吸衰竭(drug-inducedrespiratoryfailure，DRF)是指由于應(yīng)用治療藥物或違禁藥品誘發(fā)或促發(fā)所引起的一種的急性呼吸衰竭。查看詳情

高血壓可分為原發(fā)性及繼發(fā)性兩大類。在絕大多數(shù)患者中，高血壓的病因不明，稱之為原發(fā)性高血壓，占總高血壓著的95%以上;原發(fā)性高血壓，又稱高血壓病，患者除了可引起高血壓本身有關(guān)的癥狀以外，長期高血壓還可...查看詳情

羊水與胎糞吸入綜合征（aspirationofamnioticfluidandmeconiumsyndrome）占活產(chǎn)新生兒的0.3％～2.0％，多見于足月兒和過期產(chǎn)兒。主要是胎兒在出生過程中吸入染有胎糞的羊水，引起窒息、呼吸困難等一系...查看詳情

原卟啉病(protoporphyria)亦稱紅細(xì)胞肝性卟啉病，是一種常染色體顯性遺傳性卟啉代謝異常的疾病，其臨床特點為自幼年開始身體暴露部位的皮膚出現(xiàn)對日光過敏，在暴露處皮膚有灼熱發(fā)癢感和發(fā)紅、水腫等，在紅細(xì)胞和...查看詳情

幼年型粒-單核細(xì)胞白血病(juvenilemyelomonocyticleukemia，JMML)是一種罕見的克隆性造血干細(xì)胞增生異常性疾病，多發(fā)生在幼年期。查看詳情

縊死(strangulation)或絞殺，常見者為上吊自縊(suicidalhanging)，多因心理情緒因素，或見于精神病有妄想等癥狀的患者。自縊可導(dǎo)致腦部及全身各器官嚴(yán)重?fù)p害。但由于縊繩的粗細(xì)、身體的重力及時間的長短不同...查看詳情

遺傳性血色病是一種鐵代謝異常的遺傳性疾病，有六種不同的基因型其中主要的一種與HFE基因相關(guān)另外五種是罕見類型種不同的基因，其中主要的一種與HFE基因相關(guān)，另外五種是罕見類型。這種病的特點是過量的鐵吸收致...查看詳情

陽虛發(fā)熱，病證名。因陽氣虛衰而致格陽、戴陽證的真寒假熱癥象。見《丹溪心法?發(fā)熱》?！夺t(yī)碥》卷一：“陽虛謂腎火虛也。陽虛應(yīng)寒，何以反發(fā)熱?則以虛而有寒，寒在內(nèi)而格陽于外，故外熱;寒在下而戴陽于上，故...查看詳情

原發(fā)免疫性疾病相關(guān)的淋巴增殖性疾病是指在原發(fā)免疫缺陷或原發(fā)免疫調(diào)節(jié)紊亂的疾病基礎(chǔ)上發(fā)生的淋巴增殖性疾病(lymphoproliferativedisease，LPD)。查看詳情

陰虛發(fā)熱，病證名。因精血津液等耗損所致的虛熱。見《丹溪心法?發(fā)熱》?！蹲C治匯補?陰虛發(fā)熱》：“有勞心好色，內(nèi)傷真陰，陰血既傷，陽氣獨盛，發(fā)熱不止，向晚更甚，或飲食如常，頭脹時作，脈洪數(shù)無力，視其...查看詳情

慢性白血病在小兒較少見，其中絕大多數(shù)為慢性粒細(xì)胞白血病(慢粒，CML)。CML在嬰兒時期其臨床及生物學(xué)特性與成人CML有顯著差別。本病以白細(xì)胞升高和脾腫大為主要特征。查看詳情

組織細(xì)胞增多病X(histiocytosisX)是由大量增生的染色淡而大的組織細(xì)胞在眼眶或全身各臟器、軟組織和骨中堆積引起的病變。根據(jù)累及的部位不同又分為局部單灶性和全身多灶性。年齡越小越容易發(fā)展成為多灶性病灶...查看詳情

藥物在疾病的預(yù)防、治療和診斷中起著極其重要的作用，但另一方面，它又可因其毒副作用導(dǎo)致機(jī)體各臟器的損害。雖然早在1880年WilliamOsler就觀察到過量的嗎啡可導(dǎo)致急性肺水腫，但直到1972年Rosenow才對20種與...查看詳情

原發(fā)性單克隆免疫球蛋白病，其特點是患者無惡性漿細(xì)胞病或可引起免疫球蛋白增多的疾病，單克隆免疫球蛋白水平升高有限，且不引起任何臨床癥狀。查看詳情