鱷皮嬰兒綜合征疾病
- 疾病別名:
- 鱷皮嬰兒綜合癥,小兒Carini綜合征,小兒Hebra脂溢性魚鱗病,小兒Seeligman綜合征,小兒層狀魚鱗癬綜合征,小兒非水皰型先天性鱗癬樣紅皮病,小兒火棉膠嬰兒,小兒先天性魚鱗病樣紅皮病,新生兒
- 相關(guān)疾病:
- 相關(guān)癥狀:
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疾病介紹
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鱷皮嬰兒綜合征(a1ligator baby syndrome)又稱Carini綜合征、Seeligman綜合征、層狀魚鱗癬綜合征、新生兒層狀表皮剝脫綜合征、先天性魚鱗病樣紅皮病、火棉膠嬰兒(collodion baby)等。本病征是板層狀魚鱗病的嬰兒特殊類型,以有菱形或多角形灰褐色角質(zhì)鱗屑和紅皮癥為其特征。
病因
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鱷皮嬰兒綜合征是由什么原因引起的?
(一)發(fā)病原因
本病征多為常染色體顯性或隱性遺傳性疾病,也可伴有性遺傳。
(二)發(fā)病機(jī)制
紅皮癥是因其表皮細(xì)胞分裂率明顯增加所致。關(guān)于該病的起因機(jī)制,多數(shù)認(rèn)為是一種生理上的變異或角質(zhì)細(xì)胞凝聚力提高的結(jié)果而產(chǎn)生。Bowen則認(rèn)為它是一種持久的表皮層,類似于某些哺乳動(dòng)物。
癥狀
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鱷皮嬰兒綜合征有哪些表現(xiàn)及如何診斷?
該病多為早產(chǎn)兒及低體重兒。早產(chǎn)兒是指出生時(shí)胎齡達(dá)到28周至未滿37周的活嬰,低體重兒是指體重在1000~2500g?;純涸诔錾捌つw已受累,往往是死胎或生后早期死亡,故其典型皮損癥狀多是在出生一段時(shí)間后出現(xiàn)的,并非出生時(shí)即有。該病預(yù)后良好。本病征嬰兒可全身覆蓋角質(zhì)性厚的鎧甲狀鱗屑,常伴有畸形和發(fā)育不全。
其典型皮損癥狀于出生數(shù)小時(shí)或數(shù)天后逐漸出現(xiàn),全身或部分皮膚光亮、暗紅、變厚,似有一層象塑料薄膜樣的透明膜,似鱷魚皮或呈火棉膠樣,數(shù)天后逐漸干燥和大片脫落,可反復(fù)發(fā)作。由于周身有一層透明膜系裹著,使肢體固定于一種特殊位置,可伴有眼瞼外翻。新生嫩皮易破損,嚴(yán)重脫皮者發(fā)生感染,甚或發(fā)生敗血癥。
患兒還可出現(xiàn)層狀魚鱗癬、異常魚鱗癬或魚鱗癬樣紅皮病等。
1例火棉膠病例報(bào)道:女,正常娩出2天,估算孕期為37~38周,體重2700g。雙親近親婚史不確定?;純褐苌砥つw呈棕黃色,大面積皸裂,呈現(xiàn)邊緣翹起,不透明塊狀。鼻腔等腔道為角質(zhì)碎片填塞。雙眼瞼外翻,雙側(cè)外耳郭皺褶變形,面部緊張、少表情,上肢半屈狀,余未見異常。
根據(jù)臨床典型皮損,皮膚活檢,病理可見角化不全的角質(zhì)層脫落。
檢查
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鱷皮嬰兒綜合征應(yīng)該做哪些檢查?
1.血象檢查 并發(fā)感染時(shí)外周血象白細(xì)胞計(jì)數(shù)和中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著增高。
2.血液檢查 并發(fā)嚴(yán)重感染時(shí)應(yīng)注意肝、腎功能檢查,血電解質(zhì)和血pH值的檢查。
3.組織病理檢查 顯著角化過度,粒層存在,有些區(qū)域還可見增厚。棘層可增厚,表皮突延長,毛囊內(nèi)有角朊,真皮上部血管周圍有慢性炎癥浸潤。
根據(jù)臨床需要選擇必要的輔助檢查。
鑒別
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鱷皮嬰兒綜合征容易與哪些疾病混淆?
根據(jù)臨床發(fā)病特點(diǎn)易于與其他魚鱗病等相鑒別,應(yīng)鑒別的疾病如:①落屑性紅皮癥;②以不發(fā)生大皰性損害與表皮松解性角化過度癥區(qū)別;③丑胎。丑胎是火棉膠嬰兒的嚴(yán)重型,組織病理檢查有助確診。
并發(fā)癥
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鱷皮嬰兒綜合征可以并發(fā)哪些疾?。?
可伴有眼瞼外翻,體位受限,皮膚感染或發(fā)生敗血癥,常致嬰兒死亡。
預(yù)防
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鱷皮嬰兒綜合征應(yīng)該如何預(yù)防?
參考遺傳性疾病的預(yù)防措施,重視遺傳病的咨詢工作,做好孕期各種預(yù)防保健工作。
治療
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鱷皮嬰兒綜合征治療前的注意事項(xiàng)
(一)治療
治療目的是改善皮膚干燥狀態(tài),保護(hù)新生嫩皮,預(yù)防并發(fā)癥,幫助患兒安全度過嚴(yán)重脫皮的危險(xiǎn)期。15%尿素霜、0.1%維A酸乳劑、3%水楊酸或間苯二酚 (雷鎖辛)、5%硫磺煤焦油軟膏或乳劑皮膚涂敷,口服維生素A等。
(二)預(yù)后
重型火棉膠樣胎兒常發(fā)生死胎或生后不久即死亡。部分患兒可獲得完全緩解。無嚴(yán)重并發(fā)癥者預(yù)后良好。