空蝶鞍是指蛛網膜下腔從鞍隔與垂體柄相接處疝入蝶鞍內,其中為腦脊液填充,使蝶鞍擴大變形,垂體受壓變扁.空蝶鞍綜合征(empty sella syndrome,ESS)是指蝶鞍擴大,鞍內垂體組織被擠壓而出現的癥候群,包括頭痛,視力障礙,腦脊液鼻漏,內分泌功能紊亂,高血壓,肥胖等。

蝶鞍變形 是由什么原因引起的？

　　至今病因尚未完全闡明,可能有以下幾種因素：先天性缺陷 在有些病人,可能因間葉組織發(fā)育障礙,造成鞍膈發(fā)育不良,鞍膈的孔(即漏斗孔)較大(一般直徑大于 5mm),未被垂體柄及有關結構完全充滿而致空鞍.亦有一例Kallmann 綜合癥伴發(fā)空鞍的報道.或于女性可能因妊娠時垂體增大,產后縮小所至致的空鞍.

蝶鞍變形 應該如何診斷？

　　MRI表現：MR檢查以冠狀位和矢狀位成像為首選,T1WI可極好地顯示垂體形態(tài)和鞍區(qū)解剖以及視神經和垂體柄的位置;T2WI可以觀察垂體及鞍內信號變化.其主要表現有：①蝶鞍擴大,鞍底變薄;②鞍內為腦脊液充填,表現為長T1長T2的水樣信號,信號強度與腦脊液相近;③垂體受壓變扁緊貼鞍底,上緣凹陷.矢狀位呈弧線狀,冠狀位垂體柄延長.上連視交叉下接貼于鞍底的薄紙樣垂體,狀如錨樣;④垂體柄居中,可延長后移.

　　空蝶鞍平片的X線表現很易與鞍內腫瘤或慢性顱內壓增高引起的蝶鞍擴大相混淆。鞍內腫瘤蝶鞍擴大伴變形，呈杯形、球形或扁平形，鞍結節(jié)前移，鞍底下陷，鞍背后豎，故典型的鞍內腫瘤不難與本病區(qū)別，部分球形擴大的病例，則鑒別較難;慢性顱內壓增高引起的蝶鞍擴大，常伴骨質吸收，亦難與本病區(qū)別，最后需經CT及核磁共振等檢查確診。

蝶鞍變形 容易與哪些癥狀混淆？

　　蝶鞍變形的鑒別診斷：

　　蝶鞍空泡：正常情況下,蝶鞍與腦垂體之間緊密相貼,幾乎沒有空隙.當各種病理因素導致蝶鞍變形(鞍隔缺損),擴大或腦垂體萎縮變小,使蝶鞍中央凹陷與腦垂體之間的間隙擴大,形成“空泡”樣改變,在顱骨X片,腦室造影,CT或腦部核磁共振檢查時可發(fā)現明顯的密度降低形如“空泡”的影像,稱為“蝶鞍空泡”。

蝶鞍變形 應該如何預防？　　

　　一般認為下述情況應行空蝶鞍填充術：

　　(1)保守治療無效的頑固性頭痛;

　　(2)已有視力下降和(或)視野缺損;

　　(3)腦脊液鼻漏;

　　(4)藥物無法改善的持續(xù)垂體功能低下.若無癥狀的話不用治療。