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      非特異性間質(zhì)肺炎疾病

      疾病介紹

      非特異性間質(zhì)性肺炎(nonspecific interstitial pneumonia,NSIP)是特發(fā)性肺間質(zhì)性疾病(ⅡP)的一種類型。過去歸納在特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化中,因其臨床、病理、影像學(xué)、肺功能等改變,尤其對(duì)糖皮質(zhì)激素的治療反應(yīng)和預(yù)后與IPF都有顯著的不同,故近年將其從IPF中分離出來,作為一種獨(dú)立的特發(fā)性肺間質(zhì)疾病。因其臨床癥狀和病理特點(diǎn)相對(duì)缺乏特異性,臨床多被診斷為IPF,實(shí)際上是兩種不同疾病。

      病因

      非特異性間質(zhì)肺炎是由什么原因引起的?

      (一)發(fā)病原因

      病因不明。

      (二)發(fā)病機(jī)制

      NSIP的病理表現(xiàn):在增厚的肺泡壁內(nèi)含有不同程度的炎癥和纖維化。根據(jù)炎癥和纖維化比例的不同將疾病分為3型:①細(xì)胞型,約占50%,主要表現(xiàn)為肺間質(zhì)的炎癥,很少或幾乎無纖維化,是NISP最早的組織學(xué)表現(xiàn)。肺泡隔內(nèi)的慢性炎癥細(xì)胞主要為淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤。其浸潤程度比IPF更為突出;②混合型,約占40%,肺間質(zhì)內(nèi)有大量慢性炎細(xì)胞浸潤和明顯的膠原纖維沉著為特點(diǎn),其病變相對(duì)一致,無蜂窩肺,部分病人可見少量成纖維細(xì)胞灶;③纖維化型,約占10%,肺間質(zhì)內(nèi)以致密的膠原纖維沉積為主,伴有輕微的炎癥反應(yīng)或缺少炎癥。NSIP病變呈片狀或彌漫性分布,但病變整個(gè)時(shí)相是一致的,很少有單純性纖維化區(qū),見不到IPF那樣新老病灶并存的現(xiàn)象。支氣管周圍慢性炎細(xì)胞浸潤,肺泡Ⅱ型上皮增生明顯。灶性或片狀肺泡腔內(nèi)巨噬細(xì)胞聚集,常見多量泡沫細(xì)胞。近半數(shù)病例有灶性BOOP改變,所占比例很小。缺少急性肺損傷的小血管纖維素性血栓、肺泡腔內(nèi)透明膜和上皮化生。

      NSIP應(yīng)主要與IPF鑒別,特別肺纖維化型更應(yīng)與IPF相鑒別。IPF的重要病理特征為出現(xiàn)成纖維細(xì)胞灶,伴膠原沉積的瘢痕化和蜂窩變組成的不同時(shí)相病變共同組成的重要特征。NSIP近半數(shù)病例有灶性BOOP改變,但占整個(gè)病變的比例很小。

      癥狀

      非特異性間質(zhì)肺炎有哪些表現(xiàn)及如何診斷?

      發(fā)病以中老年為主,平均年齡為46歲,女性稍多于男性,與吸煙無明顯關(guān)系,起病多呈亞急性,少數(shù)為隱襲發(fā)病。其主要臨床癥狀與IPF相似,但病程較短。出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)性呼吸困難和咳嗽,大約1/3病人有發(fā)熱,杵狀指少見,約占13%。體檢可聞雙下肺爆裂?音。部分病人有貧血,白細(xì)胞增高,大部分血沉增快,CRP反應(yīng)陽性,少數(shù)ANA和ds-DNA陽性。當(dāng)病變僅限于肺部,找不到其他疾病為致病原因者,為特發(fā)性非特異性間質(zhì)性肺炎(INSIP)。其他可能與病因相關(guān)的因素如結(jié)締組織疾病、有機(jī)粉塵的吸入、某些藥物反應(yīng)以及急性肺損傷的機(jī)化期引起者為NSIP,范圍小。

      NSIP的診斷對(duì)臨床醫(yī)生和病理醫(yī)生來說都是一個(gè)難點(diǎn),僅根據(jù)臨床癥狀和X線影像學(xué)表現(xiàn),作出正確診斷比較困難。較年輕病人其臨床癥狀和影像學(xué)表現(xiàn)均非典型IPF時(shí),應(yīng)爭取肺活檢,獲得組織學(xué)證據(jù)。纖支鏡肺活檢不能獲得足夠提供診斷的材料時(shí)。如有條件應(yīng)爭取局限性開胸肺活檢或經(jīng)胸腔鏡肺活檢。兩種肺活檢都應(yīng)選擇新鮮病變部位,即炎癥明顯的部位取活體組織,可保持原發(fā)病的特點(diǎn)。一般取材2~3塊,每塊約1cm直徑即可觀察組織全貌。如在病灶密集、纖維化明顯的地區(qū)取材,則從組織學(xué)上難以與IPF相鑒別。局限性開胸肺活檢(即小切口肺活檢)切口僅5~7cm,損傷很少,手術(shù)時(shí)間短,陽性率高。經(jīng)胸腔鏡肺活檢無需開胸,損傷少,但所需時(shí)間較長。

      檢查

      非特異性間質(zhì)肺炎應(yīng)該做哪些檢查?

      支氣管肺泡灌洗液(BALF)檢查對(duì)NSIP沒有確診作用,但可以排除一些疾病,如感染、腫瘤、結(jié)節(jié)病及一些職業(yè)肺病。9例患者BALF的細(xì)胞分類為:巨噬細(xì)胞39±27.9,中性粒細(xì)胞25.0±21.7,淋巴細(xì)胞32.3±29.2。通常CD4∶CD8比例倒置,平均為0.63,肺泡炎癥為主的病人倒置更明顯,可達(dá)0.3~0.2。BALF中以淋巴細(xì)胞增多為主者對(duì)糖皮質(zhì)激素治療反應(yīng)良好,預(yù)后理想。中性粒細(xì)胞增高時(shí)表示NSIP已進(jìn)入肺纖維化期,預(yù)后較差。BALF檢查僅能幫助評(píng)估治療反應(yīng)和預(yù)后。

      1.常規(guī)胸片 以中下肺野及胸膜下為主,雙側(cè)肺有較均勻分布的間質(zhì)浸潤陰影,可呈磨玻璃樣。隨著病情發(fā)展出現(xiàn)線條狀及網(wǎng)狀或結(jié)節(jié)狀陰影,但很少出現(xiàn)蜂窩肺,偶出現(xiàn)亦為極少量。晚期肺體積可縮小。

      2.HRCT 是診斷NSIP的重要手段,具有特征性。

      (1)磨玻璃陰影:為片狀模糊浸潤性陰影,內(nèi)可見血管紋理。主要分布在中下肺野與胸膜下,約80%病人出現(xiàn)此種陰影,但很少為惟一的陰影,多對(duì)稱。

      (2)實(shí)變陰影:常表現(xiàn)為小片實(shí)變,可對(duì)稱分布,多見于兩中下肺及胸膜下。

      (3)網(wǎng)狀及線條狀陰影并可見細(xì)支氣管擴(kuò)張,胸膜可增厚。

      (4)蜂窩狀改變:發(fā)生的機(jī)會(huì)很少,以往報(bào)道的發(fā)生率為0~25.8%,即使發(fā)生,所占 總體病變的比例也很小。同時(shí)可見支氣管血管束增粗、牽引性支氣管擴(kuò)張及肺組織結(jié)構(gòu)扭曲。這些表現(xiàn)皆發(fā)生在纖維化期。

      從以上的影像學(xué)表現(xiàn)說明與IPF還是有明顯的區(qū)別,一個(gè)有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生結(jié)合臨床、肺部影像學(xué)、肺功能等對(duì)IPF的確診率可達(dá)約90%。不典型的IPF或疑為NSIP時(shí),需組織學(xué)證據(jù)方能診斷。

      3.肺功能 NSIP早期肺功能可能無變化,隨著病情的發(fā)展,在不同階段有不同的變化。結(jié)果使肺彈性回縮力升高,肺順應(yīng)性下降,肺活量、全肺容量減少。氣流速度不受阻,結(jié)果FEV1/FVC正?;蚱摺怏w交換受障礙,因毛細(xì)血管的破壞,致氣體交換面積減少,肺泡隔增厚,使彌散距離增加,結(jié)果彌散功能下降。另外V/Q比例失衡也是重要的低氧血癥原因。NSIP病人動(dòng)脈血?dú)怙@示低氧血癥伴肺泡動(dòng)脈氧分壓差(A-a)DO2增大,和靜脈血混雜(生理分流)具有特征性。動(dòng)脈血氧分壓下降,動(dòng)脈血二氧化碳分壓正?;蚱?。肺功能的變化因肺細(xì)胞浸潤與肺纖維化之間的嚴(yán)重程度不同而有特異的相關(guān)性。

      鑒別

      非特異性間質(zhì)肺炎容易與哪些疾病混淆?

      NSIP需要與其他類型的特發(fā)性肺間質(zhì)疾病相鑒別。

      1.IPF IPF的臨床癥狀與影像學(xué)都有其特殊的表現(xiàn),診斷不難。當(dāng)臨床癥

      狀及影像學(xué)不典型時(shí)需作肺活檢。IPF具有重要的組織學(xué)特點(diǎn),有新老病變并存、輕重不一,以及在纖維化和蜂窩病變區(qū)有平滑肌增生??梢姟俺衫w維細(xì)胞灶”,特點(diǎn)為在黏液基質(zhì)間有成束淡染的成纖維細(xì)胞,這些細(xì)胞沿肺泡間隔長軸平行排列。

      2.特發(fā)性呼吸性細(xì)支氣管炎間質(zhì)性肺炎(RBILD)/脫屑性間質(zhì)性肺炎(DIP)絕大多數(shù)為吸煙者,男性多于女性,多見于中老年人。起病隱襲或呈亞急性。進(jìn)行性呼吸困難和干咳是主要的臨床癥狀,部分病人有杵狀指,疾病好轉(zhuǎn)后杵狀指可減輕。肺功能顯示輕度限制性通氣功能障礙。影像學(xué)DIP早期雙肺呈模糊陰影、磨玻璃樣改變,晚期出現(xiàn)線條狀、網(wǎng)狀或網(wǎng)結(jié)節(jié)陰影,一般無蜂窩肺。RBILD以網(wǎng)狀、網(wǎng)結(jié)節(jié)、磨玻璃陰影為主。DIP的病理特點(diǎn)為兩肺病變均勻一致,肺泡腔內(nèi)有大量肺泡巨噬細(xì)胞聚集。間質(zhì)炎癥輕微,膠原沉積不明顯,無典型成纖維細(xì)胞灶。RBILD的病理特點(diǎn)與DIP相仿,但病變分布呈斑片狀,局限在細(xì)支氣管周圍的肺泡內(nèi),不像DIP那樣呈彌漫均勻一致。末梢及呼吸性細(xì)支氣管內(nèi)有黏液栓,壁層有慢性炎癥。戒煙后可自愈或明顯好轉(zhuǎn)。糖皮質(zhì)激素療效理想,預(yù)后好。

      3.特發(fā)性閉塞性細(xì)支氣管炎伴機(jī)化性肺炎(BOOP) 好發(fā)于50~60歲。男女無差異,與吸煙關(guān)系不大。發(fā)病多呈亞急型,也可起病隱襲,有流感樣癥狀、運(yùn)動(dòng)性呼吸困難、干咳較多,較少見咳痰或咯血、胸痛、盜汗等。很少出現(xiàn)杵狀指。肺功能示輕至中等度限制性通氣功能障礙。影像學(xué)兩肺顯示多發(fā)性斑片狀浸潤陰影,磨玻璃陰影或?qū)嵶冴幱?,?shí)變影內(nèi)可見支氣管充氣征,以上是肺泡炎的表現(xiàn)。病變有游走性是其特點(diǎn)。此外可見間質(zhì)炎變化,表現(xiàn)為網(wǎng)狀、網(wǎng)結(jié)節(jié)狀、結(jié)節(jié)狀陰影,但無蜂窩肺出現(xiàn)。偶可見孤立局灶性陰影,邊緣清楚,內(nèi)可有空洞,數(shù)月或數(shù)年不變。如診斷困難可行纖支鏡肺活檢,如在細(xì)支氣管以下的氣道內(nèi)有肉芽組織形成和機(jī)化肺炎改變,診斷基本成立。肉芽組織由松散的膠原纖維和肌纖維組成。間質(zhì)炎癥較輕。必要時(shí)行局限性開胸肺活檢或經(jīng)胸腔鏡肺活檢,可獲較大組織,BOOP的治療方法首選糖皮質(zhì)激素,療效非常理想,可在24~48h內(nèi)明顯好轉(zhuǎn),肺部陰影消失常需數(shù)周。部分病人肺部遺留病變不能完全吸收。

      并發(fā)癥

      非特異性間質(zhì)肺炎可以并發(fā)哪些疾?。?

      目前尚無資料。

      預(yù)防

      非特異性間質(zhì)肺炎應(yīng)該如何預(yù)防?

      非特異性間質(zhì)性肺炎注意事項(xiàng)

      1、要保證有足夠的休息,還要注意保暖,避免受寒,預(yù)防各種感染。注意氣候變化,特別是冬春季節(jié),氣溫變化劇烈,及時(shí)增減衣物,避免受寒后加重病情。

      2、要有舒適的居住環(huán)境。房間要安靜,保持清潔衛(wèi)生,空氣要清新、濕潤、流通,避免煙霧、香水、空氣清新劑等帶有濃烈氣味的刺激因素,也要避免吸入過冷、過干、過濕的空氣。

      3、飲食方面,飲食上要清淡、易消化,以流質(zhì)或半流質(zhì)為主,多吃瓜果蔬菜,多飲水,避免食用辛、酸、麻、辣、油炸的食物及蛋、魚、蝦等易誘發(fā)哮喘的食物。不要吃刺激性的食物??偟恼f來飲食特點(diǎn)應(yīng)是:飲食必須做到多樣化,合理搭配、富有營養(yǎng)、比例適宜,并且宜于消化吸收。

      4、精神上應(yīng)保持愉快樂觀的情緒,防止精神刺激和精神過度緊張。這就要求你要有一個(gè)豁達(dá)開朗的生活態(tài)度,也就是說要保持精神愉快,就要培養(yǎng)“知足常樂”的思想,不過分追求名利和享受要體會(huì)“比上不足,比下有余”的道理,這樣可以感到生活和心理上的滿足。保持精神愉快,還要把日常生活安排得豐富多彩。

      5、遠(yuǎn)離外源性過敏原,諸如:一些花草(尤其對(duì)花粉過敏者)、用羽毛或陳舊棉絮等易引起過敏的物品填充的被褥、枕頭、鳥類、動(dòng)物(寵物或?qū)嶒?yàn)飼養(yǎng)者)、木材(紅杉?jí)m、軟木加工)、蔗糖加工、蘑菇養(yǎng)殖、奶酪、釀酒加工、發(fā)霉稻草暴露、水源(熱水管道、空調(diào),濕化器,桑那浴)以及農(nóng)業(yè)殺蟲劑或除莠劑等。

      治療

      非特異性間質(zhì)肺炎治療前的注意事項(xiàng)

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