流行性腦脊髓膜炎（epidemiccerebrospinalmeningitis）簡(jiǎn)稱流腦，是由腦膜炎雙球菌引起的化膿性腦膜炎。致病菌由鼻咽部侵入血循環(huán)，形成敗血癥，最后局限于腦膜及脊髓膜，形成化膿性腦脊髓膜病變。主要臨床...查看詳情

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motorneurondisease，MND)是一類病因未明的，選擇性侵犯運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)或某一部分的進(jìn)展緩慢的變性病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干腦神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核和錐體束。這類疾病包括肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性...查看詳情

急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)是急性白血病的一種類型。ALL是兒童最常見的白血病類型，成人發(fā)病率較低，占成人急性白血病的15%～25%，老年人患病率更低，占急性淋巴細(xì)胞白血病的14%左右。查看詳情

蘭伯特-伊頓綜合征(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合征，是特殊類型肌無力和累及膽堿能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，該病特征是肢體近端肌群無力和易疲勞，患肌短暫用力...查看詳情

再生障礙性貧血(簡(jiǎn)稱再障)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因所致的骨髓干細(xì)胞或，及造血微環(huán)境損傷，以致紅髓向心性萎縮，被脂肪髓代替，血中全血細(xì)胞減少。骨髓中無惡性細(xì)胞，無網(wǎng)狀纖維增生。查看詳情

真性紅細(xì)胞增多癥(polycythaemiavera)是一種以紅細(xì)胞顯著增多為特征的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。其特點(diǎn)是總紅細(xì)胞數(shù)量及總血容量明顯的增加，通常伴有粒細(xì)胞和血小板增多;血液黏滯性增高;骨髓增...查看詳情

老年性舞蹈病(senilechorea)常發(fā)生于60歲以上老年人，腦部病變部位與Huntington病甚為相似，尾核及殼核大、小神經(jīng)細(xì)胞變性，大腦皮質(zhì)多不受累。本病的舞蹈動(dòng)作，有時(shí)只出現(xiàn)于舌、面、頰肌區(qū)。為了與慢...查看詳情

脊髓壓迫癥系指脊髓或馬尾受壓，是常見的腫瘤并發(fā)癥。1959年Barronw報(bào)道，尸檢發(fā)現(xiàn)率約占5%。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道脊髓壓迫癥中肺癌占16%～33%，為惡性腫瘤中發(fā)病數(shù)最多者。其次為乳腺癌，占12%～28%。脊髓壓迫癥治療的...查看詳情

淋巴絲蟲病(lymphaticfilariasis)由班氏、馬來和帝汶絲蟲引起。其臨床特征主要是急性期的淋巴管炎與淋巴結(jié)炎，以及慢性期的淋巴管阻塞及其產(chǎn)生的一系列癥狀。亦有不出現(xiàn)明顯癥狀而僅于血內(nèi)有微絲蚴者，即所謂...查看詳情

淋病性關(guān)節(jié)炎(gonococcalarthritis)是急性關(guān)節(jié)炎的一個(gè)特殊類型，是由淋球菌經(jīng)性傳播引起的關(guān)節(jié)炎。在國(guó)外，淋球菌性關(guān)節(jié)炎是最常見的關(guān)節(jié)感染。波士頓大學(xué)醫(yī)療中心報(bào)道，淋球菌性關(guān)節(jié)炎患者是其他化膿性關(guān)節(jié)...查看詳情

1932年Chushing首先觀察到皮質(zhì)類固醇激素可導(dǎo)致肌肉萎縮和肌無力，并提出類固醇肌病(steroidmyopathy)的概念。本病也稱為皮質(zhì)類固醇性多發(fā)性肌病(corticosteroidpolymyopathy)。由于臨床上類固醇激素被廣泛...查看詳情

良性纖維組織細(xì)胞瘤是一種良性腫瘤，起源于組織細(xì)胞，類似于組織細(xì)胞纖維瘤和骨巨細(xì)胞瘤。查看詳情

特發(fā)性顱高壓是臨床表現(xiàn)以高顱壓為主，腦脊液化驗(yàn)正常和神經(jīng)放射學(xué)檢查無顱內(nèi)占位病位和腦積水為特征的一組疾病。病人的主要表現(xiàn)為無明確病因的頭痛和視盤水腫。顱內(nèi)靜脈竇及靜脈血栓形成是引起腦靜脈回流和腦...查看詳情

體液丟失超出液體的攝入，臨床上表現(xiàn)為細(xì)胞外液量減少，即體液容量不足的低容量狀態(tài)。水丟失的同時(shí)伴有鈉丟失，二者丟失程度可不等，水鈉丟失比例一致，細(xì)胞外液滲透壓維持在正常范圍內(nèi)，稱等滲性失水;失水量&...查看詳情