遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparaplegia)又稱家族性痙攣性截癱(familialspasticparaplegia，F(xiàn)SP)，是以慢性進(jìn)行性痙攣性截癱和無力為臨床特征的神經(jīng)變性疾病。臨床可分為單純型HSP及復(fù)雜型HSP：復(fù)...查看詳情

原發(fā)性胸腺癌是指具有惡性細(xì)胞結(jié)構(gòu)特征的胸腺上皮腫瘤，在概念和實(shí)踐中，容易和惡性胸腺瘤和胸腺轉(zhuǎn)移癌相混淆。最常見的組織類型是鱗狀細(xì)胞癌和未分化癌，絕大多數(shù)患者有不同癥狀。治療上以手術(shù)切除和放療為主...查看詳情

埃萊爾-當(dāng)洛綜合征又稱皮膚彈力過度癥、先天性結(jié)締組織發(fā)育不良綜合征、愛-唐綜合征(Ehlers-Danlossyndrome)、Danlos綜合征、Sack綜合征、Sack-Barabas綜合征、VanMeekeventⅠ型綜合征、伸展-血管脆性增強(qiáng)綜...查看詳情

抗利尿激素分泌異常綜合征(syndromeofinappropriateantidiuretichormonesecretion，SIADH)是指當(dāng)血漿滲透濃度、血鈉正常或低下時(shí)，抗利尿激素仍然持續(xù)分泌，導(dǎo)致自由水清除率降低、水潴留、低鈉血癥、低...查看詳情

應(yīng)用體外循環(huán)人工心肺機(jī)行心內(nèi)直視手術(shù)，如二尖瓣或主動(dòng)脈瓣置換術(shù)、先天性心臟缺損修補(bǔ)術(shù)、心室壁瘤切除術(shù)、冠狀動(dòng)脈旁路移植及心臟移植等，均有引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)，尤其是腦部損害的可能。近年來由于手術(shù)技術(shù)...查看詳情

溴化物如溴化鈉、溴化鉀、溴化銨、三溴合劑或三溴片以及溴咖啡因合劑等為醫(yī)療常用藥物。小兒溴化物中毒（bromidepoiso-ning）多因誤服過量所致。由于其排泄緩慢，在治療疾病中長期應(yīng)用亦可發(fā)生蓄積中毒。溴化...查看詳情

由各種病因引起皮質(zhì)醇分泌增多出現(xiàn)典型臨床癥狀和體征，如多血性滿月臉、高血壓、骨質(zhì)疏松、高胰島素血征等，稱為庫欣綜合征。查看詳情

血色病(hemochromatosis，HC)又叫遺傳性血色病(hereditaryhemochromatosis，HHC，HH)，屬于常見的慢性鐵負(fù)荷過多疾病，是常染色體隱性遺傳疾病;由于腸道鐵吸收的不適當(dāng)增加，導(dǎo)致過多的鐵儲(chǔ)存于肝臟、心臟和...查看詳情

加壓素分泌過多綜合征(hypersecretionofvasopressinsyndrome)，為加壓素(AVP)分泌增多所致的一種常見的水鈉代謝異常，是血漿中AVP濃度增高、血鈉降低、水潴留，滲透壓異常低，致細(xì)胞內(nèi)水腫引起的一種綜合...查看詳情

夏季熱又稱暑熱證，為嬰幼兒特有的熱性病。臨床以長期發(fā)熱，口渴多飲、多尿、汗閉為特征。發(fā)病與氣候炎熱密切相關(guān)，自盛夏起發(fā)熱，可持續(xù)1～3個(gè)月。以6個(gè)月至3歲體弱小兒為多見。查看詳情

下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤(hypothalamichamartoma)又稱下丘腦神經(jīng)元錯(cuò)構(gòu)瘤，主要見于兒童及嬰幼兒，臨床上極為罕見。有性早熟，癡笑樣癲癇，有些可伴有其他類型癲癇或行為異常。查看詳情

先天性風(fēng)疹綜合征是由于孕早期感染風(fēng)疹，風(fēng)疹病毒通過胎盤感染胎兒，導(dǎo)致胎兒的先天性畸形。出生的新生兒可為未成熟兒、先天性心臟病、白內(nèi)障、耳聾、發(fā)育障礙等，稱為先天性風(fēng)疹，或先天性風(fēng)疹綜合征。先天性...查看詳情

非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkinslymphoma，NHL)又稱惡性淋巴瘤，起源于增殖分化過程中的淋巴細(xì)胞，它的擴(kuò)散方式與相應(yīng)的正常淋巴細(xì)胞移行方式相似。查看詳情

心血管和血栓栓塞綜合征是由于消化系癌瘤壞死崩解和癌瘤浸潤破壞組織，使促凝物質(zhì)入血啟動(dòng)凝血系統(tǒng)，引起血液凝固、血栓形成所致的心血管損害。查看詳情