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部位： 全身 就診科室： 內科 血液內科介紹：
大多植物和動物組織含有葉酸(蝶酰谷氨酸、葉酸)，以還原甲基和甲酰多聚谷氨酸鹽形式存在。四氫葉酸鹽在轉運一碳單位(如在嘌呤和嘧啶核苷酸生物合成中)，氨基酸轉換(如組氨酸通過亞氨甲基谷氨酸而轉變成谷氨酸)以...查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內科 婦產科 中醫(yī)科 血液內科 產科介紹：
羊膜腔感染綜合征(intraamnioticinfectioussyndrome，IAIS)是指在妊娠期和分娩期，病原微生物進入羊膜腔引起感染的總稱，包括羊水、胎膜(絨毛膜、羊膜和蛻膜)、胎盤甚至子宮感染。查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 器官移植 內科 血液內科 外科介紹：
移植后淋巴增殖性疾病(posttransplantlymphoproliferativedisorders，PTLD)作為器官和細胞移植后發(fā)生的最嚴重的并發(fā)癥之一，在30多年前已被認識，但是當時提出的有關問題至今仍不能完全回答。查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內科 血液內科介紹：
遺傳性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色體隱性遺傳病，為FⅦ基因突變所致，絕大多數患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表現(xiàn)為以抗原水平正?；蛘５拖?，而活性明顯減低的Ⅱ型缺乏。查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內科 消化內科介紹：
應激性潰瘍是多發(fā)性外傷，嚴重全身性感染，大面積燒傷，休克、多器官功能衰竭等嚴重應激反應情況下發(fā)生的急性胃粘膜病變，是上消化道出血常見原因之一。應激性潰瘍的病灶有4大特點：①是急性病變，在應激情況下...查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內科 血液內科介紹：
遺傳性異常纖維蛋白原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數患者是雜合子，但是，文獻中也有少量純合子和復合雜合子報道。查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內科 血液內科介紹：
遺傳性蛋白C缺陷癥(hereditaryproteinCdeficiency，HPCD)為常染色體顯性遺傳性易栓癥，分純合子型和雜合子型，臨床表現(xiàn)以靜脈血栓形成為主要表現(xiàn)。查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內科 血液內科介紹：
遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一種罕見的隱性遺傳性凝血因子缺乏，在遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血漿中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都無法檢測到，而FⅩⅢ-B的水平雖然下降，但是，仍然可以檢測到。查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內科 血液內科介紹：
遺傳性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一個名叫Stuart的男性患者中發(fā)現(xiàn)，因此，F(xiàn)Ⅹ亦稱“Stuart因子”。查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內科 血液內科介紹：
異常血紅蛋白病是由于遺傳缺陷（常染色體顯性遺傳）引起珠蛋白的基因突變，肽鏈結構異?；蚝铣烧系K，造致一種或一種以上結構異常的血紅蛋白，部分或完全替代了正常的血紅蛋白，這樣一組疾病稱之為異常血紅蛋白病。查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 內科 血液內科介紹：
遺傳性糞卟啉病(hereditarycoproporphyria)是卟啉病的一種類型，為少見的常染色體顯性遺傳性疾病。由于糞卟啉原氧化酶缺陷所引起，主要特點為糞中排出大量糞卟啉Ⅲ。查看詳情
