大多植物和動(dòng)物組織含有葉酸(蝶酰谷氨酸、葉酸)，以還原甲基和甲酰多聚谷氨酸鹽形式存在。四氫葉酸鹽在轉(zhuǎn)運(yùn)一碳單位(如在嘌呤和嘧啶核苷酸生物合成中)，氨基酸轉(zhuǎn)換(如組氨酸通過(guò)亞氨甲基谷氨酸而轉(zhuǎn)變成谷氨酸)以...查看詳情

羊膜腔感染綜合征(intraamnioticinfectioussyndrome，IAIS)是指在妊娠期和分娩期，病原微生物進(jìn)入羊膜腔引起感染的總稱，包括羊水、胎膜(絨毛膜、羊膜和蛻膜)、胎盤甚至子宮感染。查看詳情

藥物免疫性血小板減少性紫癜是由于患者的血小板遭到藥物性血小板抗體的免疫破壞。查看詳情

移植后淋巴增殖性疾病(posttransplantlymphoproliferativedisorders，PTLD)作為器官和細(xì)胞移植后發(fā)生的最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一，在30多年前已被認(rèn)識(shí)，但是當(dāng)時(shí)提出的有關(guān)問(wèn)題至今仍不能完全回答。查看詳情

遺傳性凝血因子Ⅴ(FⅤ)缺乏癥，患者為女性，終生都有輕度到中度的出血。查看詳情

藥物引起的溶血性貧血較少見(jiàn)，藥物可引起直接抗人球蛋白實(shí)驗(yàn)(DAT)陽(yáng)性并加速紅細(xì)胞破壞。查看詳情

遺傳性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色體隱性遺傳病，為FⅦ基因突變所致，絕大多數(shù)患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表現(xiàn)為以抗原水平正常或正常低限，而活性明顯減低的Ⅱ型缺乏。查看詳情

應(yīng)激性潰瘍是多發(fā)性外傷，嚴(yán)重全身性感染，大面積燒傷，休克、多器官功能衰竭等嚴(yán)重應(yīng)激反應(yīng)情況下發(fā)生的急性胃粘膜病變，是上消化道出血常見(jiàn)原因之一。應(yīng)激性潰瘍的病灶有4大特點(diǎn)：①是急性病變，在應(yīng)激情況下...查看詳情

遺傳性異常纖維蛋白原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病，具有很高的外顯率，絕大多數(shù)患者是雜合子，但是，文獻(xiàn)中也有少量純合子和復(fù)合雜合子報(bào)道。查看詳情

遺傳性蛋白C缺陷癥(hereditaryproteinCdeficiency，HPCD)為常染色體顯性遺傳性易栓癥，分純合子型和雜合子型，臨床表現(xiàn)以靜脈血栓形成為主要表現(xiàn)。查看詳情

遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一種罕見(jiàn)的隱性遺傳性凝血因子缺乏，在遺傳性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血漿中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都無(wú)法檢測(cè)到，而FⅩⅢ-B的水平雖然下降，但是，仍然可以檢測(cè)到。查看詳情

遺傳性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一個(gè)名叫Stuart的男性患者中發(fā)現(xiàn)，因此，F(xiàn)Ⅹ亦稱“Stuart因子”。查看詳情

異常血紅蛋白病是由于遺傳缺陷（常染色體顯性遺傳）引起珠蛋白的基因突變，肽鏈結(jié)構(gòu)異?；蚝铣烧系K，造致一種或一種以上結(jié)構(gòu)異常的血紅蛋白，部分或完全替代了正常的血紅蛋白，這樣一組疾病稱之為異常血紅蛋白病。查看詳情

遺傳性糞卟啉病(hereditarycoproporphyria)是卟啉病的一種類型，為少見(jiàn)的常染色體顯性遺傳性疾病。由于糞卟啉原氧化酶缺陷所引起，主要特點(diǎn)為糞中排出大量糞卟啉Ⅲ。查看詳情