侵襲性指趾乳頭狀腺癌(aggressivedigitalpapillaryadenocarcinoma)。呈單發(fā)性結(jié)節(jié)，可發(fā)生潰瘍及出血。有病理性核分裂象和局灶性壞死。查看詳情

髓單核細(xì)胞白血病(myelomonocyticleukemia，AMMOL)占所有非淋巴細(xì)胞白血病病例的25%。特異性皮膚損害很少見，僅有數(shù)例報告。查看詳情

隆突性皮膚纖維肉瘤(Dermatofibrosarcomaprotuberans)系源于成纖維細(xì)胞或組織細(xì)胞，起源于真皮緩慢生長的腫瘤，以后在斑塊上發(fā)生多數(shù)結(jié)節(jié)。本病呈局部侵襲，偶有廣泛播散，但罕見轉(zhuǎn)移。查看詳情

???手汗癥為相當(dāng)常見的一種原因不明的功能性局部異常多汗。因?yàn)槿朔N上的特異性，生長在亞熱帶地區(qū)的年輕人，特別容易有此毛病。汗腺的分泌是經(jīng)由交感神經(jīng)所控制的，而手汗癥即是因不明原因的交感神經(jīng)過度緊張，...查看詳情

多見于下頸段，其次為胸段。其癥狀主要是由于脊髓前中央動脈的血供完全或部分受阻而產(chǎn)生的脊髓損害癥狀。發(fā)病以頸膨大為多見。查看詳情

肺泡-毛細(xì)血管阻滯綜合征(alveolarcapillaryblocksyndrome)是構(gòu)成氣體擴(kuò)散面的肺泡-毛細(xì)血管的間壁發(fā)生了病變，使氧彌散能力減低的一組病征。查看詳情

橈神經(jīng)由C5~8組成，其受損后引起伸肘、伸腕、伸指障礙以及手背拇指和第一、二掌骨間隙區(qū)感覺障礙。查看詳情

小汗腺血管錯構(gòu)瘤(eccrineangiomatoushamartoma)罕見。皮損通常為單發(fā)性，大部皮損表面多汗。通常出生時即患病或發(fā)生于嬰幼兒期。查看詳情

過敏性紫癜(allergicpurpura)是由于血管壁異常所致的出血性疾患，主要是機(jī)體對某些物質(zhì)發(fā)生變態(tài)反應(yīng)，引起毛細(xì)血管通透性增加導(dǎo)致出血，表現(xiàn)為過敏性血管炎征象。臨床特征為皮膚紫癜，可伴有腹痛、消化道出血...查看詳情

血管內(nèi)乳頭狀血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤(endovascularpapillaryangioendothelioma)又稱Dabskatumor為極罕見的血管損害。Dabska報告了6名兒童，頭部、頸或四肢皮膚彌漫性腫脹或皮內(nèi)腫瘤，直徑4～9cm。查看詳情

鎖骨下動脈遠(yuǎn)端的動脈瘤常常累及第1段腋動脈，稱為鎖骨下-腋動脈瘤(subclavian-axillaryaneurysm)，最常見的原因是頸肋和纖維索帶所致的胸廓出口綜合征，多見于青年女性，以右側(cè)者多見。查看詳情

長骨骨干結(jié)核(tuberculosisoflongboneshaft)很少見，其發(fā)病順序?yàn)楣晒?、脛骨、橈尺骨干、肱骨干和腓骨干?0歲以下的兒童最多，且常為多發(fā)。30歲以上的則很少見。查看詳情

面肩肱型肌營養(yǎng)不良(facio-scapulo-humeraltypemusculardystrophy，F(xiàn)SHD)是常染色體顯性遺傳病?；颊呒o力主要累及面肌、肩胛肌群為其特點(diǎn)。查看詳情

手足短骨骨干結(jié)核較為常見。病人多為10歲以下兒童，成年人和老年人少見，病變也常多發(fā)。查看詳情