本病亦稱K?hler-Freiberg病，多數(shù)學(xué)者認(rèn)為其發(fā)病與慢性損傷有關(guān)，也有學(xué)者認(rèn)為是年幼時(shí)跖骨頭創(chuàng)傷性骨骺骨折所致。好發(fā)部位依次為第2跖骨頭、第3跖骨頭，偶見于第4跖骨。查看詳情

嬰兒肢端膿皮病(infantileextremitypustuloderma)為發(fā)生于嬰兒手足部位、皮損為瘙癢性丘疹及膿皰的炎癥性疾病，自1976年以來國內(nèi)外均有報(bào)道。查看詳情

椎管內(nèi)腫瘤(intraspinaltumor)包括起源于椎管內(nèi)不同組織，如脊髓、神經(jīng)根、脊膜或椎骨的各種瘤樣病變。小兒椎管內(nèi)腫瘤的發(fā)病率較顱內(nèi)腫瘤明顯降低，其中成人較為常見的脊膜瘤和神經(jīng)纖維瘤在兒童尤為罕見，而...查看詳情

長骨造釉細(xì)胞瘤(adamantinomaoflongbone)是骨的原發(fā)低度惡性腫瘤。其病理組織學(xué)與頜骨的造釉細(xì)胞瘤相似，好發(fā)于長骨的骨干和干骺端，特別好發(fā)于脛骨。該病極罕見，是繼骨的神經(jīng)和脂肪源性腫瘤之后的少見腫瘤。查看詳情

單房性骨囊腫(solitarybonecyst)囊內(nèi)為一單腔，里面襯以薄膜并含草黃色液體。骨囊腫常位于肱骨和股骨上干骺端，囊壁多因外傷甚至病理骨折后意外發(fā)現(xiàn)，或股骨上端病變常因步態(tài)異常引起注意。查看詳情

淤積性皮炎(stasisdermatitis)又名淤積性濕疹(stasiseczema)、靜脈曲張性濕疹(vasicoseeczema)、重力性濕疹(gravitationaleczema)、低張力性皮炎(hypostaticdermatitis)。與祖國醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)記載的“筋瘤”相類...查看詳情

多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦稱為Ollier病。它是一種少見的非遺傳性良性腫瘤。常為多數(shù)的不對稱的分布在骨內(nèi)的軟骨病灶及骨膜下沉積。在長、短管狀骨中均可發(fā)病，可發(fā)生在肢體的單側(cè)或雙側(cè)...查看詳情

先天性面肌雙癱綜合征即M?bius綜合征，又稱先天性眼-麻痹、嬰兒眼肌萎縮、先天性面癱、GraefeⅡ綜合征、vonGraefe綜合征、先天性展神經(jīng)和面神經(jīng)麻痹(congenitalabducensandfacialnervesparalysis)等。本...查看詳情

腓總神經(jīng)卡壓癥是指腓總神經(jīng)及其主要分支受壓而引起的病變。查看詳情

與骨惡性纖維組織細(xì)胞瘤相對應(yīng)，有骨良性纖維組織細(xì)胞瘤(benignfibroushistiocytomaofbone，BFH)，BFH與非骨化性纖維瘤(nonossifyingfibroma，NOF)及干骺端纖維性缺陷(metaphysialfibrousdefect，MFD)三...查看詳情

腱鞘囊腫(thecalcyst)是腕背側(cè)最常見的一種腫塊，身體其他部位的關(guān)節(jié)囊、腱鞘上也可發(fā)生。查看詳情

骨膜軟骨瘤亦叫骨皮質(zhì)旁軟骨瘤。它是源于骨膜或骨膜下結(jié)締組織的一種良性軟骨瘤。1952年Lichtenstein和Hall首先報(bào)道這一腫瘤。查看詳情

急性單純外傷性腰腿痛主要是脊柱的韌帶和骨骼等損傷，肌肉受累者甚少。比較輕微的椎體擠壓骨折或關(guān)節(jié)突骨折，常因外傷較輕或癥狀不明顯而被忽略，后遺慢性腰腿痛。百分之九十以上的急性單純外傷性脊椎病性腰腿...查看詳情

軟骨瘤可發(fā)生在骨內(nèi)又稱中心型(內(nèi)生軟骨瘤)、骨表面又稱邊緣型(骨膜軟骨瘤)、可以是單一病灶，也可以是多發(fā)的(內(nèi)生軟骨瘤病)，軟骨瘤也可伴有軟組織血管瘤(Maffucci綜合征)。查看詳情