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部位： 就診科室： 耳鼻咽喉頭頸科 五官科介紹：
先天性耳聾是指出生后即已存在的耳聾。其可分為遺傳性和非遺傳性；主要為常染色體隱性遺傳，占75%以上，非遺傳性先天性耳聾約占20%，遺傳性耳聾分為非綜合征(nonsyndromic)和綜合征性(syndromic)兩大類...查看詳情
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部位： 就診科室： 耳鼻咽喉頭頸科 五官科介紹：
此病亦稱減壓?。―ecompressionsickness）。1973年Smith首次描述該癥為沉箱?。–aissondisease），即在潛水高壓環(huán)境中迅速變換壓力出現(xiàn)的內(nèi)耳損傷。潛水員作業(yè)中發(fā)生率為1％，一般潛入水下每沉10m即增加一個(gè)...查看詳情
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部位： 就診科室： 耳鼻咽喉頭頸科 五官科介紹：
突發(fā)性耳聾（以下簡(jiǎn)稱突聾）是一種突然發(fā)生的原因不明的感覺神經(jīng)性耳聾，又稱暴聾。其發(fā)病急，進(jìn)展快，治療效果直接與就診時(shí)間有關(guān)，應(yīng)視為耳科急診。查看詳情
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部位： 就診科室： 神經(jīng)內(nèi)科 內(nèi)科介紹：
病毒細(xì)菌性感染，藥物、化學(xué)物質(zhì)中毒，均可誘發(fā)眩暈。根據(jù)耳蝸和前庭損害早晚和輕重不同而表現(xiàn)各異，有的以眩暈為主，有的以耳鳴、耳聾為主。目前多見的是藥物中毒，如抗生素、利尿劑、抗癌類藥和其他鉛汞等重...查看詳情
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部位： 就診科室： 耳鼻咽喉頭頸科 五官科介紹：
遺傳性耳瘺(hereditaryauricularfistula)又稱耳孔(earpit)，指耳部于出生后即有的無癥狀異常小孔或小瘺管。查看詳情
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部位： 就診科室： 五官科 整形美容科 整形外科 耳鼻咽喉頭頸科介紹：
耳部整形是根據(jù)每多次個(gè)人的不同情況，塑造出符合其自身特點(diǎn)的耳形，與面部其他部位相協(xié)調(diào)。包括隱耳，杯狀耳，巨耳改形術(shù)，小耳畸形，全耳再造，右耳再造等。耳廓畸形絕大部分都是由于先天性...查看詳情
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部位： 就診科室： 兒科 新生兒科介紹：
青紫(cyanosis)亦稱紫紺、發(fā)紺，是血液內(nèi)還原血紅蛋白濃度增高而在皮膚和黏膜上的表現(xiàn)。較易出現(xiàn)于皮膚較薄、色素較少而毛細(xì)血管較豐富的部位，如口唇、指(趾)尖、鼻尖及耳垂等。發(fā)紺既可由肺部疾病換氣不足引...查看詳情
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部位： 就診科室： 兒科 新生兒科 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科 兒科綜合 小兒內(nèi)科介紹：
新生兒面神經(jīng)麻痹常由于分娩時(shí)母親骶骨壓迫或產(chǎn)鉗助產(chǎn)受損所致;與胎位有密切關(guān)系，左枕前位者，左側(cè)面癱，反之亦然。近年來，由于對(duì)產(chǎn)前檢查的重視和產(chǎn)科技術(shù)的提高，其發(fā)生率已明顯降低。查看詳情
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部位： 全身 就診科室： 骨科 兒科 兒科綜合 外科介紹：
成骨不全(osteogenesisimperfecta)又稱脆骨病。表現(xiàn)為全身性結(jié)締組織異常。其特點(diǎn)是多發(fā)性骨折、藍(lán)鞏膜、進(jìn)行性耳聾、牙齒改變、關(guān)節(jié)松弛和皮膚異常。遺傳學(xué)多屬常染色體顯性，有些病例表現(xiàn)為常染色體隱性遺...查看詳情
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部位： 就診科室： 耳鼻咽喉頭頸科 五官科介紹：
臨床上將聽力障礙分為兩類：傳導(dǎo)性耳聾和神經(jīng)性(感音性)耳聾。傳導(dǎo)性耳聾是指外耳道至中耳的“鼓膜-聽骨鏈”系統(tǒng)損害引起的聽力下降;神經(jīng)性耳聾屬于感音器病變，是指內(nèi)耳中的耳蝸或聽神經(jīng)至聽覺中樞有關(guān)的神經(jīng)傳...查看詳情
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部位： 就診科室： 耳鼻咽喉頭頸科 五官科介紹：
細(xì)菌進(jìn)入鼓窒引起化膿感染，稱為急性化膿性中耳炎，多繼發(fā)于上呼吸道感染，可能部分病例初起為病毒感染，爾后細(xì)菌侵入。常見為溶血型鏈球菌、金黃色葡萄球菌、第Ⅲ型肺炎球菌和變形桿菌等。多見于冬春季節(jié)，有...查看詳情
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部位： 就診科室： 耳鼻咽喉頭頸科 五官科介紹：
神經(jīng)性耳鳴主要是由耳神經(jīng)受損和耳神經(jīng)群(耳脈)。對(duì)于診斷神經(jīng)性耳鳴前要排除其他原因包括外耳、中耳疾病等導(dǎo)致的耳鳴，聽力檢測(cè)有聽力損害。一般對(duì)于神經(jīng)性耳聾的治療在臨床上，常采用擴(kuò)血管藥物等治療，增加...查看詳情
