下丘腦錯構(gòu)瘤(hypothalamichamartoma)又稱下丘腦神經(jīng)元錯構(gòu)瘤，主要見于兒童及嬰幼兒，臨床上極為罕見。有性早熟，癡笑樣癲癇，有些可伴有其他類型癲癇或行為異常。查看詳情

脆性X染色體即脆性X綜合征(fragileXsyndrome，F(xiàn)XS)是一種不完全外顯的X染色體連鎖顯性遺傳性疾病，因患者X染色體的短臂Xq27.3帶有一脆性斷裂點而得名。FXS是一種家族性智力障礙疾病，臨床以智力低下、特殊面...查看詳情

腦干膠質(zhì)瘤(gliomaofbrainstem)占兒童神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤的10%～20%，平均發(fā)病年齡為5～9歲。分為5型：局限型、囊性型、外部生長型、頸延髓交界型及內(nèi)部浸潤型腫瘤。前4種多為低度膠質(zhì)瘤，而內(nèi)部浸潤型腫瘤多為高...查看詳情

髓母細胞瘤(medulloblastoma)是小兒較常見的顱內(nèi)腫瘤。主要表現(xiàn)為顱內(nèi)壓增高和共濟失調(diào)等小腦癥狀，常有復(fù)視及多種腦神經(jīng)障礙，小腦扁桃體疝時常有頸強直、斜頸表現(xiàn)，平均病程為4個月左右。查看詳情

空鞍綜合征(emptysellasyndrome)即空泡蝶鞍綜合征(emptysellatarcicasyndrome)又稱Busch-Colby綜合征、鞍隔缺損、蛛網(wǎng)膜囊腫、鞍內(nèi)蛛網(wǎng)膜憩室、鞍內(nèi)蛛網(wǎng)膜囊腫等。本病征指蛛網(wǎng)膜下腔疝入到蝶鞍內(nèi)，垂體...查看詳情

腦膜瘤(meningioma)生長緩慢，病程較長，甚至可達10余年，是顱內(nèi)最常見的良性腫瘤。腫瘤往往長得很大，而臨床癥狀(特別是顱內(nèi)壓增高癥狀)還不嚴重;腦膜瘤在兒童期極少見，僅占兒童期顱內(nèi)腫瘤的0.4%～4.6%。查看詳情

顱咽管瘤(craniopharyngioma)起源于垂體胚胎發(fā)生過程中殘存的扁平上皮細胞，是一種常見的先天性顱內(nèi)良性腫瘤，大多位于蝶鞍之上，少數(shù)在鞍內(nèi)。顱咽管瘤的異名很多，與起始部位和生長有關(guān)，如鞍上囊腫、顱頰囊...查看詳情

室管膜瘤(ependymoma)發(fā)生于腦室的室管膜細胞，占兒童中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)性腫瘤5%～10%。好發(fā)于后顱窩，約60%。5歲以下兒童多見。瘤體多位于腦室內(nèi)，少數(shù)在腦室旁組織內(nèi)，呈緩慢、浸潤性生長。瘤細胞亦可脫落于...查看詳情

星形細胞瘤(astrocytoma)是較為良性的神經(jīng)膠質(zhì)瘤，在兒童多發(fā)生小腦半球，是兒童常見的后顱窩腫瘤之一。其生長緩慢，分化良好，預(yù)后較佳。臨床主要是顱內(nèi)壓增高及一側(cè)小腦半球損害的癥狀。查看詳情

心血管疾病伴發(fā)的精神障礙是軀體疾病伴發(fā)的精神障礙中的一類。軀體疾病伴發(fā)的精神障礙是指在內(nèi)臟器官、內(nèi)分泌、營養(yǎng)、代謝、血液、結(jié)締組織等疾病過程中，由于影響了腦功能而出現(xiàn)的各種精神障礙。心血管疾病伴...查看詳情

迷路水腫-耳性眩暈綜合征即梅尼埃病(Ménièredisease)又稱Ménière綜合征、耳病性眩暈、迷路病、膜迷路積水等，1861年由法國醫(yī)師Ménière最早記載了一側(cè)性耳鳴-耳聾-眩暈三聯(lián)癥，并提出“內(nèi)耳性眩暈說”，為非炎癥...查看詳情

顱內(nèi)高壓綜合征(intracranialhypertension)是指腦實質(zhì)液體增加引起的腦容積和重量增多所致的一系列臨床表現(xiàn)。在病理學(xué)上，腦細胞組織間隙中游離液體的積蓄稱為腦水腫，而腦細胞內(nèi)液體的增多則稱為腦腫脹，但...查看詳情

松果體區(qū)腫瘤(tumorofpinealregion)在兒童期的發(fā)病率較成人高2倍以上。腫瘤可致腦積水及顱高壓，使鄰近結(jié)構(gòu)受壓導(dǎo)致雙眼不能上視、耳鳴、聽力減退和造成內(nèi)分泌紊亂，性功能減退、肥胖、嗜睡等。不同的腫瘤...查看詳情

血管性癡呆(vasculardementia，VD)屬血管病所致精神障礙臨床類型中的一種類型，也是腦血管疾病的臨床轉(zhuǎn)歸的一種類型。腦血管性癡呆或血管性癡呆(vasculardementia，VD)是指由腦血管疾病導(dǎo)致腦供血障...查看詳情