匐行性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎(serpiginouschoroidoretinitis)是一種少見的雙側(cè)慢性進(jìn)行性復(fù)發(fā)性的炎癥性疾病，主要累及視網(wǎng)膜色素上皮、脈絡(luò)膜毛細(xì)血管和脈絡(luò)膜，視網(wǎng)膜常繼發(fā)受累。查看詳情

共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張Ⅰ型綜合征(ataxiatelangiectasiasyndrome)又稱共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥、共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張免疫缺陷癥(immunodeficiencywithataxiatelangiectasia)、Louis-Bar綜合征、Boder-Sed...查看詳情

共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張綜合征是一組多系統(tǒng)受累的常染色體隱性遺傳性疾病，又稱LouisBar綜合征，主要臨床特征為小腦共濟(jì)癥狀及面部皮膚、眼球結(jié)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張;患兒對電離輻射敏感，T細(xì)胞功能缺陷，易發(fā)生反復(fù)...查看詳情

脈絡(luò)叢乳頭狀瘤(papillomaofchoroidplexus)是緩慢生長的良性腫瘤，起源于腦室的脈絡(luò)叢上皮細(xì)胞，常產(chǎn)生交通性腦積水。兒童期脈絡(luò)叢乳頭狀瘤多位于側(cè)腦室(60%～70%)，三角區(qū)居多，亦可發(fā)生在顳角、額角或體...查看詳情

重癥肌無力(myastheniagravis，MG)是一種神經(jīng)肌肉接頭間遞質(zhì)傳遞功能障礙的慢性病。目前已經(jīng)明確，重癥肌無力的發(fā)病是對突觸后乙酰膽堿(Ach)受體的自身免疫所致。重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭(突觸)間傳遞...查看詳情

橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是發(fā)生自胚胎間葉組織的惡性腫瘤。橫紋肌肉瘤占兒童實(shí)體腫瘤的15%，軟組織肉瘤的50%。查看詳情