先天性食管閉鎖及食管氣管瘺(tracheoesophagealfistula)在新生兒期并不罕見，根據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)，其發(fā)生率為2000～4500個新生兒中有1例，與國外發(fā)病率近似(2500～3000個新生兒中有1例)。占消化道發(fā)育畸形的第3位，...查看詳情

短食管是指食管的長度較正常短，由于食管短，一部分胃體替代短缺的食管位于膈肌之上成為胸腔胃。病因有先天性和繼發(fā)性之分，先天性短食管是較為罕見的畸形。查看詳情

先天性斜頸(congenitaltorticollis)一般指先天性肌性斜頸，由一側(cè)胸鎖乳突肌攣縮造成頭向一側(cè)偏斜的病癥(圖1)。查看詳情

鎖骨顱骨發(fā)育不全(cleidocranialdysostosis)綜合征即Marie-Sainton綜合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer綜合征等。顱鎖發(fā)育不全的特點(diǎn)是膜內(nèi)化骨部位的骨化不良，主要發(fā)生在鎖骨、顱骨和骨盆。但...查看詳情

項(xiàng)痹多因長期低頭工作，年老正虛，經(jīng)氣不利等所致。以頸部經(jīng)常疼痛麻木，連及頭、肩、上肢，并可伴有眩暈等為主要表現(xiàn)的肢體痹病類疾病。查看詳情

播散性脂肪肉芽腫綜合征(Farberssyndrome)即播散性類脂肉芽腫病，又稱神經(jīng)酰胺沉積病、Farber脂肪肉芽腫等。本癥為常染色體隱性遺傳病，臨床以小關(guān)節(jié)受累、皮下結(jié)節(jié)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損為特征。查看詳情

常染色體隱性小腦性共濟(jì)失調(diào)(autosomalrecessivecerebellarataxias)這類疾病中，較重要的有Friedreich共濟(jì)失調(diào)、共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥等，本處重點(diǎn)討論前者。Friedreich共濟(jì)失調(diào)(Friedreichsata...查看詳情

眼-耳-脊椎綜合征(oculoauriculovertebraldysplasiasyndrome)又稱耳-脊椎綜合征(auriculovertebralsyndrome)、眼-耳-脊椎發(fā)育不良綜合征(oculoauriculovertebraldysplasiasyndrome)、下頜面骨發(fā)育不全-眼...查看詳情

甲狀腺腫瘤在內(nèi)分泌腺腫瘤中最為常見，因位于頸部易被發(fā)現(xiàn)。胸腔內(nèi)甲狀腺腫為胸骨后或縱隔單純甲狀腺腫大或甲狀腺腫瘤，因其位于胸骨后或縱隔內(nèi)，不易被發(fā)現(xiàn)，給診斷和治療帶來一定困難。胸內(nèi)甲狀腺腫與頸部甲狀...查看詳情

髓母細(xì)胞瘤(medulloblastoma)是小兒較常見的顱內(nèi)腫瘤。主要表現(xiàn)為顱內(nèi)壓增高和共濟(jì)失調(diào)等小腦癥狀，常有復(fù)視及多種腦神經(jīng)障礙，小腦扁桃體疝時常有頸強(qiáng)直、斜頸表現(xiàn)，平均病程為4個月左右。查看詳情

星形細(xì)胞瘤(astrocytoma)是較為良性的神經(jīng)膠質(zhì)瘤，在兒童多發(fā)生小腦半球，是兒童常見的后顱窩腫瘤之一。其生長緩慢，分化良好，預(yù)后較佳。臨床主要是顱內(nèi)壓增高及一側(cè)小腦半球損害的癥狀。查看詳情

項(xiàng)癰是在項(xiàng)部多個相鄰的毛囊及其所屬皮脂腺或汗腺的急性化膿性感染。祖國醫(yī)學(xué)稱為“對口瘡”或搭背。病損部常呈紫紅色炎癥浸潤、界限不清，膿腫表面有多個膿栓，破潰后呈蜂窩狀。感染嚴(yán)重時，患者可伴全身中毒癥...查看詳情

西瓦特皮膚異色病(Civattepoikiloderma)又稱絕經(jīng)期日光皮炎(menopausalsolardermatitis)、萎縮性變性性色素性皮炎(Pigmentedatrophicansdegenericandermatitis)，屬中醫(yī)黧黑范疇。系一種網(wǎng)狀色素沉著斑...查看詳情

結(jié)節(jié)性甲狀腺腫指腫大的甲狀腺組織為單個或多發(fā)性結(jié)節(jié)(2個結(jié)節(jié)以上)。多數(shù)屬腺瘤，部分可發(fā)生惡性變，少數(shù)為甲狀腺癌。查看詳情