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部位: 就診科室: 骨科 外科介紹:
隨著脊柱外科手術(shù)的廣泛開展,從大量臨床病例觀察中發(fā)現(xiàn)頸椎、胸椎及腰椎黃韌帶骨化癥在臨床上并非少見,尤其是有了CT及MRI這兩種先進(jìn)技術(shù)后,診斷率及發(fā)現(xiàn)率明顯提高。其中不乏對(duì)脊髓構(gòu)成壓迫或刺激的病例,...查看詳情
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部位: 就診科室: 骨科 外科 麻醉醫(yī)學(xué)科介紹:
肩胛背神經(jīng)是來自頸5神經(jīng)根的與胸長神經(jīng)合干的神經(jīng)。肩胛背神經(jīng)卡壓表現(xiàn)為頸、肩、背、腋、側(cè)胸壁的酸痛和不適。Kevin(1993)報(bào)道,肩胛背神經(jīng)封閉可治療頸肩痛。1994年,陳德松詳細(xì)報(bào)道了本病,并提出手術(shù)治療...查看詳情
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部位: 就診科室: 骨科 外科介紹:
脊柱側(cè)凸是一種病理狀態(tài)。當(dāng)脊柱的一段或幾段出現(xiàn)側(cè)方彎曲,可逐漸加重,不僅可累及脊柱、胸廓、肋骨、骨盆,嚴(yán)重者影響到心肺功能,甚至累及脊髓,造成截癱。重度側(cè)凸需手術(shù)矯形,輕度側(cè)凸通過指導(dǎo)下的體療,...查看詳情
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部位: 就診科室: 皮膚性病科 腫瘤科 皮膚科 腫瘤科綜合介紹:
皮膚纖維瘤(dermatofibroma)也稱硬纖維瘤,是成纖維細(xì)胞或組織細(xì)胞灶性增生引致的一種真皮內(nèi)的良性腫瘤。本病可發(fā)生于任何年齡,但中青年多見。女性多于男性。查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 血液內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科介紹:
脊髓血管病是一組供應(yīng)脊髓的血管阻塞或破裂引起脊髓運(yùn)功、感覺和括約肌功能障礙的疾病。查看詳情
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部位: 就診科室: 骨科 外科 麻醉醫(yī)學(xué)科 康復(fù)醫(yī)學(xué)科介紹:
引起頸肩痛的各種椎管外傷害性刺激主要由脊神經(jīng)后支(背支)傳入中樞,所以,近年來針對(duì)椎管外病因引起頸肩痛的主要傳入神經(jīng)(頸神經(jīng)背支)的形態(tài)進(jìn)行了不少研究,提出頸神經(jīng)背支卡壓是引起頭、頸痛及肩、上肢牽涉痛...查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科介紹:
結(jié)核性脊髓炎(tuberculousmyelitis)是由身體其他部位(如肺、腎、骨等)的結(jié)核桿菌經(jīng)血液循環(huán),或脊柱結(jié)核直接浸潤而形成的脊髓損害,多同時(shí)累及脊膜,故也稱之為結(jié)核性脊膜脊髓炎。查看詳情
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部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 血液內(nèi)科介紹:
脯肽酶缺乏癥(prolidasedeficiency)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。常累及皮膚、眼、耳、鼻、咽、骨關(guān)節(jié)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)室檢查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亞氨基二肽尿?yàn)樘卣鳌?968年由Goodman等首次...查看詳情
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部位: 就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科 內(nèi)科介紹:
急性脊髓炎是非特異性炎癥引起脊髓白質(zhì)脫髓鞘病變或壞死,導(dǎo)致急性橫貫性脊髓損害,也稱為急性橫貫性脊髓炎,以病損水平以下肢體癱瘓、傳導(dǎo)束性感覺障礙和尿便障礙為臨床特征。查看詳情
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部位: 就診科室: 內(nèi)科 神經(jīng)內(nèi)科介紹:
隱性脊柱裂是隱性椎管閉合不全中最為多見的一種,多見于腰骶部,有一個(gè)或數(shù)個(gè)椎骨的椎板未全閉合,而椎管內(nèi)容物并無膨出。絕大多數(shù)的隱性脊柱裂終身不產(chǎn)生癥狀,也沒有任何外部表現(xiàn)。查看詳情
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部位: 就診科室: 骨科 外科介紹:
臨床上前縱韌帶骨化者遠(yuǎn)比椎節(jié)后縱韌帶骨化者為多,在年齡50歲以上者的頸椎側(cè)位X線片上,約80%可顯示這一特征,其中發(fā)生在腰椎者約占半數(shù),而胸椎椎節(jié)的發(fā)病率最低。但真正出現(xiàn)癥狀(大多以頸部不適為主,個(gè)別可...查看詳情
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部位: 就診科室: 兒科綜合 兒科介紹:
高磷酸酶血癥(hyperphosphatamia)是常染色體隱性遺傳病,極為少見。大多數(shù)認(rèn)為本癥為骨組織代謝紊亂性疾病,主要表現(xiàn)為過多的溶骨和成骨過程,使骨化不全。受累部位常見于顱骨、脛骨、股骨、脊柱等。其特點(diǎn)血...查看詳情
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部位: 就診科室: 皮膚科 皮膚性病科介紹:
回旋形線狀魚鱗病(ichthyosislineariscircumflexa)亦稱Netherton綜合征,是一種常染色體隱性遺傳病。發(fā)病機(jī)制還不很清楚。在出生時(shí)或生后不久即出現(xiàn)。皮損為泛發(fā)性游走性環(huán)狀或多環(huán)狀紅斑及鱗屑,周邊有明顯...查看詳情