脾-肝綜合征（Splenic-LiverSyndrome）是指具有脾大、貧血、肝硬化的一組病征，也稱血栓靜脈炎性脾大綜合征、脾性貧血、充血性脾大綜合征、慢性充血性脾腫大、肝脾纖維化、纖維化充血性脾腫大綜合征。1883年...查看詳情

葡萄球菌中毒性休克綜合征(staphylococcaltoxicshocksyndrome，STSS)于1978年國外首次報道，近年國內(nèi)報道逐漸增多。是噬菌體Ⅰ群金葡菌所致的疾病，以發(fā)熱、暈厥、低血壓、皮疹及多臟器系統(tǒng)功能障礙等為特征...查看詳情

皮炎芽生菌(Blastomycosisdermatitidis)又稱北美芽生菌病，是由皮炎芽生菌引起的一種以肺、皮膚和骨骼為主的慢性化膿性、肉芽腫性病變。本病主要流行于北美洲，在英國和墨西哥等地也有少數(shù)散發(fā)，但患者以往都有...查看詳情

是由于進食被葡萄球菌產(chǎn)生的腸毒素污染的食物引起的。臨床特征為急驟起病，劇烈嘔吐、腹痛、腹瀉等胃腸道癥狀，重者可導(dǎo)致失水、虛脫。多數(shù)患者經(jīng)1～2天癥狀消失，恢復(fù)較快。查看詳情

佩吉特病樣網(wǎng)狀細胞增生癥，又名局限性親表皮性網(wǎng)狀細胞增生癥(localizedepidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一種臨床上類似MF，顯然屬上皮起源的多發(fā)性皮膚損害。193...查看詳情

皮膚B細胞淋巴樣增生(cutaneousB-celllymphoidhyperplasia)，結(jié)節(jié)型通常為特發(fā)性。特發(fā)性B細胞淋巴樣增生，過去被稱為Speigler-Fendt肉樣瘤。查看詳情

皮膚白血病(leukemiacutis)為血液中白細胞的惡性腫瘤，其特點為不成熟的白細胞彌漫浸潤骨髓和血液中有異常數(shù)量的不成熟的白細胞。此外，不成熟的白細胞常廣泛浸潤肝、脾、淋巴結(jié)和其他器官包括皮膚。臨床上各...查看詳情

紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性貧血，是一組異質(zhì)性疾病。是紅細胞酶缺乏所致溶血中最常見的一種。本病系X連鎖不完全顯性遺傳。G-6-PD活性測定是確診本病的主要手段。目前對該病尚無根治方...查看詳情

皮膚骨髓纖維化(Cutaneousmyelofibrosis)又稱皮膚髓外造血(cutaneousextramedullaryhematopoiesis，CEH)為一慢性髓增生病，其特點為骨髓內(nèi)有缺陷的多潛能細胞克隆性增生。骨髓內(nèi)非典型巨核細胞過多生產(chǎn)和早死...查看詳情

偏癱又叫半身不遂，是指一側(cè)上下肢、面肌和舌肌下部的運動障礙，它是急性腦血管病的一個常見癥狀。輕度偏癱病人雖然尚能活動，但走起路來，往往上肢屈曲，下肢伸直，癱瘓的下肢走一步劃半個圈，這種特殊的走路姿...查看詳情

片吸蟲病(fascioliasis)是由肝片形吸蟲(fasciolahepatica)和巨片形吸蟲(fasciolagigantica)寄生于草食性哺乳動物的肝膽管內(nèi)，或人體而引起人獸共患寄生蟲病，是牛、羊等動物嚴重的寄生蟲病之一，感染率高達2...查看詳情

佩梅病是一種中樞神經(jīng)基礎(chǔ)系統(tǒng)疾病，與染色體異常有關(guān)。佩利措伊斯-梅茨巴赫病簡稱“佩-梅病”，一種X染色體連鎖隱性遺傳病，是由于中樞神經(jīng)合作系統(tǒng)鞘磷脂蛋白脂蛋白的缺陷，使神經(jīng)髓鞘合成障礙，導(dǎo)致正常的髓鞘形...查看詳情

額顳癡呆是一組以額顳葉萎縮為特征的癡呆綜合征，包括Pick病及臨床表現(xiàn)類似的Pick綜合征，后者又包括額葉癡呆和原發(fā)性進行性失語。臨床以明顯的人格、行為改變和認知障礙為特征。Pick（1892）首先描述一組病人...查看詳情

葡萄球菌肺炎（staphyoococcalpneumonia）是由葡萄球菌所引起的急性肺部化膿性感染。病情較重，常發(fā)生于免疫功能已經(jīng)受損的病人，如糖尿病、血液?。ò籽?、淋巴瘤、再障等）、艾滋病、肝病、營養(yǎng)不良、酒精中...查看詳情